Дихлорбензофенон

Перед конденсацией продукт анализируют определяют содержание воды и 2,5-ди-(4 -аминодифениламин-2 -сульфокислоты)-3,6-дихлорбензофенона (стр. 295). [c.230]

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают 15—20%-ный олеум и моногидрат. Олеум берут в таком количестве, чтобы при разбавлении водой, находящейся в сульфониле , и при добавлении моногидрата концентрация его стала бы равной 7—7,5%, но не менее 110 г. Олеум охлаждают водой со льдом до 10—15 . Небольшими порциями, энергично размешивая, вносят в него 10 г 2,5-ди-(4 -аминодифениламин-2 -сульфокислота)-3,6-дихлорбензофенона. Температура не должна [c.230]

Дихлорбензофенон Флорисил Петролейный эфир (пределы кипения 60-80 °С)— диэтиловый эфир (9 1) 23 [c.55]

Применение в ацилировании хлорбензола п-хлорбензоилхлоридом ( -ХБХ) небольших количеств хлорного железа позволяет получать дихлорбензофенон на 87—89% симметричного строения [3], против 50—65% при применении эквимолекулярных количеств хлористого алюминия. Выделение 4,4 -изомера из его смеси с 4,2 -изомером осуществляется нацело кристаллизацией из этанола (выход целевого изомера 72—75% на исходный п-ХБХ), что тем самым делает этот метод доступным для технического осуществления. [c.29]

Несомненно, что дихлорбензофенон на свету может окисляться дальше. [c.12]

Выделен в виде 4,4 -дихлорбензофенона. [c.57]

Результаты опытов, представленные в таблице, показывают, что общий выход 2,4 - и 4,4 -дихлорбензофенона в опытах с 1,2 моля хлористого алюминия составляет 42,6—43,2%, а с 1,7 моля — 48,3% от теоретического. Увеличение количества хлористого алюминия до 2,2 моля сильно осложняет процесс конденсации и значительно снижает выход кетонов. В присутствии 0,6 моля хлористого алюминия конденсация хлорбензола с четыреххлористым углеродом не идет. [c.133]

В отличие от конденсации в среде сероуглерода конденсация хлорбензола с четыреххлористым углеродом в присутствии дихлорэтана протекает в основном с образованием 4,4 -дихлорбензофенона. [c.133]

Оксим-белые иглы с т. пл. 134—136°С. Литературные данные [1] т. пл. 4,4 -дихлорбензофенона 144—145°С, оксима 135°С. [c.134]

Исследуя хлорсодержащие углеводороды, необходимо обратить внимание и на некоторые продукты их обмена. Так, в растениях может присутствовать ге,га -дихлорбензофенон — метаболит ДДТ, образующийся в результате фотосинтеза [127, 128]. В яйцах птиц и различных тканях животных наряду с ДДТ, ДДЭ и ДДД часто обнаруживают 1-хлор-2, 2-бмс-( г-хлорфенил)-этилен и 1-хлор-2,2-бис-(и-хлорфенил)-этан. Полагают, что указанные соединения являются продуктами обмена ДДД [263]. Их можно извлечь совместно с другими хлорсодержащими пестицидами [c.119]

Дихлорбензофенон получали по методике [3]. Однохлористую медь получали по методике [5]. Остальные продукты реактивные, марки Ч . [c.30]

Найдены оптимальные условия синтезов симметричных диоксипроизводных бензофенона и дифенилметана с количественным выходом на основе 4,4 -дихлорбензофенона. [c.30]

Ф])> (Фи) 1-трихлор-2,2-бис-(2-хлор-фенил)-этан (о, о -ДДТ) (ф ) о, п -дихлорбензофенон [c.238]

В отличие от аналогов кельтан при щелочном гидролизе может разрушаться до 4,4 -дихлорбензофенона и хлороформа [c.28]

Предложите наиболее целесообразные пути синтеза и нитробензофенона и нитрофенил п толилкетона п п дихлорбензофенона м бромфенилфенилкетона из доступных реагентов [c.184]

Активным специфическим акарицидом является димит [1,1-бис(4-хлорфенил)этанол-1 хлорфенетол] (17). Применяется, главным образом, в смеси с другими акарицидами. Представляет собой твердый продукт (т. пл. 69,5—70 °С, ЛД50 926—1390 мг/кг). Получают реакцией 4,4 -дихлорбензофенона с метилмагнийбромидом с последующим разложением магний-органического соединения водой [c.109]

Как и большинство хлорированных пестицидов, дикофол неустойчив к действию щелочей, при окислении переходит в 4.4 -дихлорбензофенон. Выпускается в виде смачивающегося порошка и эмульгирующегося концентрата. [c.110]

Хорошим системным фунгицидом является триаримол , активный против ряда грибковых болезней, в том числе парши и мучнистой росы яблонь. Подробности о методе синтеза этого препарата не сообщаются известно только, что заключительной стадией процесса служит конденсация 5-бромпиримидина с 2,4-дихлорбензофеноном в присутствии н-бутиллития [c.493]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

При восстановлении ди (п-хлорфенил) ацетамида (V) соответствующий амин не образуется вместо него получаются ди(/г-хлор-фенил) ацетонитрил (VI) с выходом 30%, динитрил тетра (/г-хлор-фенил) янтарной кислоты (VII) — 10%), п,п -дихлорбензофенон (VIII) — 10% и м,п -дихлордифенилкарбинол (IX)—40% [1726] [c.409]

Алифатические кетоны в большинстве случаев не реагируют с триалкилфосфитами но указанным выше схемам. При длительном нагревании триизо-пропилфосфита с бензофеноном и 4,4 -дихлорбензофеноном образуются три-изопронилфосфат, диизопропиловый эфир бензгндрилфосфоновой кислоты и пропилен [124] [c.26]

Эта реакция протекает в отсутствие кислорода. На воздухе процесс идет дальше, и получается дихлорбензофенон, который образуется, вероятно, в результате окисления 2,3-дихлор-1,1,4,4- тет1 (4 ло1 Жйл [c.12]

Дихлорбензофенон был получен окислением хромовым ангидридом 2,2 -ди хлордифенилметана. [c.28]

С целью получения 2,4 - и 4,4 -дихлорбензофенона из более доступных исходных веществ Норрис и Твиг [В] исследовали реакцию конденсации четыреххлористого углерода с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия и реакцию гидролиза образовавшихся при этом бис-(4-хлорфенил)- и (2-хлор-фенил)-(4-хлорфенил)-дихлорметана. Конденсация проводилась в среде сероуглерода. Хлорпроизводные дифенилметана выделялись из катализата перегонкой при уменьшенном давлении. Выход 4,4 -дихлорбензофенона не превышал 24% от теоретического. [c.131]

В отсутствие дихлорэтана конденсация хлорбензола с четыреххлористым углеродом не дала положительных результатов. После обработки твердого, неразжижающегося при нагревании до 50 С, катализата ледяной водой, а затем спиртом при нагревании 4,4 -дихлорбензофенон не был получен. [c.133]

Нами разработан технический метод синтеза 4,4 -диоксипроизвод-ных бензофенона и дифенилметана на основе 4,4 -дихлорбензофенона (ДХБФ) согласно следующей схеме [c.29]

Влияние температуры, количества и типа катализатора иа гидролиз 4,4 -дихлорбензофенона (ДХБФ) при молярном соот.ношении ДХБФ NaOH= 1 5 10% водным раствором щелочи в течение 2 час. [c.29]

Декарбоксилирование дихлордифенилуксусной кислоты происходит уже при 120° [16]. Отщепление хлористого водорода от ДДТ и образование непредельных соединений происходит при действии на него безводного хлористого алюминия и солей железа [22]. При действии азотной кислоты 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметан дает динитросоединение с температурой плавления 178— 179° [12]. Окисление 4,4 -ДДТ хромовой смесью приводит к 4,4 -дихлорбензофенону [12]. [c.130]

Показано, что для определения ДДТ в бензольном обезвоженном фильтрате можно превратить пестицид в соответствующий этилен путем отщепления водорода и хлора и образования двойной связи, затем этилен окислить трехо Кисью хрома в уксусной кислоте до дихлорбензофенона и связать последний с динитрофе- [c.95]

Акарицид кельтан в условиях мягкого щелочного гидролиза образует хлороформ и га, г-дихлорбензофенон. Оба эти вещества могут быть положены в основу специфичного определения кель-тана. Гюнтер и Блинп (Gunther, Blinn, 1957) указывают, что ге,ге-дихлорбензофенон обладает интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области спектра с максимумом при 264 ммк. Однако [c.98]

На стр. 147—148 описан метод, позволяющий в одном растительном образце оценить количество кельтана и его метаболита — дихлорбензофенона (Hughes, 1961). [c.99]

Блинн и др. (Blinn et al., 1954) для определения акарицида хлорбензилата в экстрактах некоторых растительных тканей рекомендуют вести гидролиз до 4,4 -дихлорбензиловой кислоты. Последняя затем лето может быть превращена в 4,4 -дихлорбен-зофенон, который обладает спектром поглощения в ультрафиолетовой области с максимумом 264 ммк. Но можно воспользоваться и видимой частью спектра. С этой целью дихлорбензофенон переводят в 2,4-динитрофенилгидразон, который, будучи обработан спиртовой щелочью, поглощает свет с максимумом поглощения при 510 ммк. Чувствительность обоих методов составляет 15 мкг хлорбензилата в анализируемом образце. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология