Азотистые соединения мочевины производных

Кетены, отличающиеся высокой реакционной способностью как по отношению к злектрофильным, так и к нуклеофильным реагентам, присоединяют аммиак, а также первичные и вторичные амины, образуя амиды. Аналогичным путем изоцианаты присоединяют азотистые соединения с образованием производных мочевины. [c.281]

Эта реакция была использована для количественного определения мочевины как весовым [269], так и объемным методами. В последнем случае диксантилмочевину окисляют избытком йодноватой кислоты J273], перманганата калия [274] или бихромата калия [275]. Диксантилмочевина должна быть ЧИС10Й, так как ксантгидрол, ксантен и другие производные ксантена в указанных условиях также окисляются ]273]. Рассматриваемый метод может дать ошибочные результаты при определении мочевины в моче, так как ксантгидрол очень легко соединяется также и с другими азотистыми соединениями [276]. [c.349]

Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда — производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. Как енол [см. формулу (846)] ацетоуксусный эфир реагирует с ацетилхлорндом, хлоридом фосфора(V), диазометаном, МаОз (содержащимся в азотистой кислоте), бромом (см. выше) [c.241]

Изучение азотистого обмена главной своей целью обычно имеет изучение белкового равновесия. Однако в пище и кале обычно при этом изучается весь азот, который может быть определен путем сжигания по Къельдалю (т. е. находящийся в форме соединений NH=или NH2), и не определяются только производные азотистой и азотной кислот. Таким образом, вместе с белками определяются и продукты белкового распада — аминокислоты, мочевина, аммиак и т. п., а также содержащие азот липиды. Но содержание этих веществ в пищевых веществах в со- [c.193]

Изоцианаты представляют собой азотистые аналоги кетенов (1, стр. 434—437) и вступают в аналогичные реакции со спиртами и аминами, образуя производные карбаминовой кислоты NH2 02H или мочевины H2N ONH2. Последние соединения обычно хорошо кристаллизуются и представляют большую ценность для идентификации спиртов и аминов. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология