Мочевина качественное определение

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Все специфические качественные реакции и количественные методы определения отдельных замещенных мочевин перечислить и описать трудно их можно найти в специальной литературе [c.551]

Качественное определение молярного отношения формальдегида к мочевине в конденсационном растворе производится экспресс-анализом. Для анализа берут горячую смолу (50—60° С) в коли-честве 22 мл и при непрерывном помешивании прибавляют 10 /о-ный раствор щавелевой кислоты — 14 мл. [c.41]

Специфическая качественная реакция с уреазой. Около 0,5—1 г мочевины растворяют в 5 мл воды, приливают 1 мл раствора уреазы, перемешивают (не-растворенные частички фермента не мешают опред ению) и прибавляют 3—5 капель раствора фенолфталеина. Содержащийся в растворе индикатора спирт не мешает определению. Вследствие образования аммиака тотчас возникает красная окраска, интенсивность которой постепенно увеличивается. Одновременно проводят три контрольных опыта — с уреазой без мочевины, с совершенно чистой мочевиной без уреазы и с совершенно чистой мочевиной в присутствии уреазы (проверка активности фермента). [c.219]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

К этой группе относятся мочевино-формальдегидные и меламино-чформальдегидные полимеры. Идентификацию этих полимеров проводят путем количественного и качественного определения содержания мочевины, меламина, свободного формальдегида, общего содержания формальдегида и метилольных групп. [c.189]

Функциональный резерв печени в отношении обычного уровня процессов дезаминирования и синтеза мочевины настолько велик, что они выполняются в полном объеме даже при сохранении всего лишь 20—10% неповрежденной паренхимы (А. Фишер, 1961 Wappler Справочник по клиническим и функциональным исследованиям, 1966). Поэтому как количественное определение содержания аминокислот в крови химическим путем, так и качественное их определение в крови и моче с помощью метода хроматографии позволяет установить изменения лишь при далеко зашедших поражениях паренхимы. В то же время, по данным зарубежных авторов, нагрузки такими соединениями, как гликокол и п-оксифенил-пировиноградная кислота (тестацид), часто позволяют открыть наличие начальных гепатоцеллюлярных поражений (Felix, [c.191]

Методы качественной идентификации смол и количественного определения мочевины и меламина в продуктах конденсации предложены Убальдини [104, 105], Видмером [85] и некоторыми другими [86, 103]. [c.205]

Биуретовая реакция. а-Аминокнслоты в пептидах дают биуретовую реакцию, которая используется для качественного и количественного определения белка в растворе с помощью спектрофотометрнческих методов. Бнурет образуется при нагревании мочевины до 180°С. [c.119]

Качестве II но о и количественное определение галогенов в органических соединениях основано на окислительном или восстановительном разрушении органич. вещества. Независимо от характера разложения галогены выделяются в видэ галогеноводородов или галогенидов металлов, в к-рых галоген открывают качественно или определяют количественно описанными выше методами неоргапич. химии. Во многих случаях для быстрого разрушения применяют специфич. экспресс-методы, не обладающие универсальностью. Хлор, бром и иод в органич. соединениях часто открывают пробой Бейпьштейна при внесении вещества, помещенного на прокаленную медную проволоку, в окислительное пламя газовой горелки в присутствии галогена появляется зеленое окрашивание пламени. Подо( ное окрашивание дают также нек-рые производные хинолина, пиридина, мочевины, не содержащие галогенов. [c.392]

Эмали эпок си д н ы е (ЭП) готовят на основе эпоксидных лаков, В качестве отвердителей применяют гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин, низкомолекулярные полиамиды или аддукты (модифхщированные амины), ортофосфорную к-ту, а также феноло-, мочевино- или меламино-фор-мальдегидные смолы. Все отвердители вводят в эмалевую К, в строго определеннь.х количествах, Феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы вводят в процессе приготовления лака, получаемые затем эмали имеют длительную жизнеспособность (однокомпонентные эмали). Темн-ра отверждения их — не ниже 150°. Амины и другие отвердители вводят в К. перед употреблением. Такие двухкомпонентные эмали после смешения с отвердителем пригодны к употреблению в течение 8—20 часов, после чего они загустевают, Пл( нка образуется при 15° и выше. Сушка при нагревании до 80—1ио° дает более качественные покрытия. Растворители — кетоны, эфиры и ароматич, углеводороды. При отверждении эпоксидных эмалей образуется нленка сетчатого строения, обладающая высокой адгезией, водостойкостью, твердостью, стойкостью к концентрированным горячим щелочам и слабым к-там. Термостойкость пленок эпоксидных эмалей длительная при 180—200° и кратковременная до 250°, Эпоксидные эмали применяют для окраски различных приборов, машин и химич, аппаратуры, эксплуатируемых в любых климатич, условиях. Эмали, содержащие амины, обладают значительной токсичностью. [c.377]

Катц [24] с помощью ТСХ качественно определял в поверхностных водах линурон, монурон, диурон, небурон и фенурон — гербициды на основе мочевины. Эти вещества экстрагировали из пробы воды объемом в 1 л пятью порциями хлороформа по 100 мл. Экстракты соединяли в стакан, упаривали почти досуха и остаток переносили в маленькую пробирку. Стакан несколько раз смывали порциями хлороформа по 5 мл, которые также упаривали и переносили в пробирку. Остаток хлороформа осторожно удаляли током воздуха. Затем в пробирку добавляли 0,2 мл ацетона и 10 мкл экстракта в ацетоне наносили на ТСХ-пластинку фирмы Eastman (№ по каталогу K301R2). Пробы стандартных растворов гербицидов объемом 10 мкл также наносили на пластинку. Разделение проводили восходящим способом. В качестве элюента использовали смесь 5 мл метанола, 35 мл метилхлороформа и 60 мл 2,2,4-триметилпентана. После окончания разделения пластинку высушивали феном. Слой сорбента опрыскивали реагентом на основе нингидрина (0,5 г нингидрина растворяли в 95 мл н-бутанола и разбавляли до 100 мл 10%-ной уксусной кислотой). После этого-пластинку выдерживали при 140 °С в течение 10 мин и сравнивали пластинки. Предел определения гербицидов составлял 0,2 мкг. [c.486]

Что касается измерения превращения, то оно прежде всего сталкивается с трудностью точного количественного определения мочевины. Поэтому мы гытались сначала определить мочевину хотя бы качественно. С этой целью выпаривали в вакууме полученный конденсат, смешивали его с чистой целлюлозой, высушивали в вакууме, смесь тщательно растирали, экстрагировали спиртом и снова выпари--вали до получения желатинозной массы. Последняя снова растира- [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология