Диксантилмочевина

Ксантгидрол дает с мочевиной очень трудно растворимое соединение— диксантилмочевину, поэтому он применяется для определения мочевины, например, в крови, а также в других случаях, когда концентрация мочевины очень мала. [c.588]

Наличие двух амидных групп в молекуле мочевины придает ей основные свойства мочевина образует соли с кислотами. Некоторые из этих солей труднорастворимы, например азотнокислая и щавелевокислая мочевина. Мочевина осаждается также ксантгидролом, образуя плохо растворимую диксантилмочевину [c.192]

В пробирку наливают около 2 мл раствора 0,1 % раствора мочевины, прибавляют около 5 мл ксантгидрола и 4—5 капель концентрированной соляной кислоты. Через некоторое время получается осадок диксантилмочевины. [c.101]

Полученный вес диксантилмочевины умножают на 142,875 — получают вес мочевины в литре мочи (1000 7 — 142,857, так как вес диксантилмочевины 420, а вес мочевины 60). [c.179]

Реакция с ксантгидролом [2]. Мочевина дает с ксантгидролом в присутствии уксусной кислоты осадок диксантилмочевины [c.340]

Осаждение ксантгидролом [2]. Осаждение мочевины ксантгидролом применяется и для количественного ее определения, причем определение заканчивается или взвешиванием осадка диксантилмочевины, или его оксидиметрическим титрованием, основанным на легкой окисляемости диксантилмочевины. В качестве окислителей рекомендуются иодат калия и серная кислота ИЛИ бихромат калия и серная кислота [4]. Эти оба метода пригодны для определения мочевины в материалах животного происхождения, однако [c.340]

Реактивы для определения мочевины. 1) 5-процентный раствор ксантгидрола в метиловом спирте 2) 95-процентный этиловый спирт, насыщенный диксантилмочевиной 3) 0,1 н. раствор бихромата калия 4) раствор тиосульфата натрия, приготовленный разбавлением до 1 л 386,6 мл 0,1 н. раствора. [c.341]

Образование диксантилмочевины используется в многочисленных вариантах для количественного определения мочевины и ее производных. [c.553]

Выполнение анализа. В маленькую пробирку для центрифуги помещают 1 мл 0,2%)-ного раствора мочевины, 1 мл ледяной уксусной кислоты и 0,2 мл 5%-ного раствора ксантгидрола в метиловом спирте. Размешивают тонкой стеклянной палочкой до появления мути и затем центрифугируют 10 мин. Верхний слой (прозрачный раствор) сифонируют, взмучивают осадок с приблизительно 95%-ным спиртом, насыщенным диксантилмочевиной, снова центрифугируют, опять сифонируют прозрачный раствор и остаток сушат 30 мин при 100° С. Пробирку с осадком опускают в круглодонную колбу емкостью 300 мл, в которую наливают 10 мл 0,1 н. раствора бихромата калия и 10 мл чистой концентрированной серной кислоты. В колбу опускают несколько стеклянных бус, осторожно взбалтывают смесь, нагревают на маленьком пламени и кипятят содержимое колбы в течение 6 мин. После охлаждения [c.553]

Диксантилмочевина, насыщенный раствор в воде. [c.554]

Спирт, 95%-ный, насыщенный диксантилмочевиной. [c.553]

Это диксантилмочевина, которую можно идентифицировать под микроскопом благодаря характерным узким кристаллам длиной примерно 50—150 л/с обычно они расщепляются на концах или сходятся под углом около 73°. Отдельные кристаллы располагаются в розетки. [c.316]

Эта реакция была использована для количественного определения мочевины как весовым [269], так и объемным методами. В последнем случае диксантилмочевину окисляют избытком йодноватой кислоты J273], перманганата калия [274] или бихромата калия [275]. Диксантилмочевина должна быть ЧИС10Й, так как ксантгидрол, ксантен и другие производные ксантена в указанных условиях также окисляются ]273]. Рассматриваемый метод может дать ошибочные результаты при определении мочевины в моче, так как ксантгидрол очень легко соединяется также и с другими азотистыми соединениями [276]. [c.349]

Реакция с ксантгидролом. В микрохимическую пробирку вносят 3 капли исследуемой жидкости, 1 каплю уксусной кислоты и 3 капли раствора ксантгид-рола, перемешивают содержимое встряхиванием. Постепенно образуется осадок диксантилмочевины. [c.194]

Выполнение реакцииК 1%-ному раствору мочевины прибавляют 3 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору приливают 10%-ный раствор ксантгидрола в абсолютном спирте. Выделяется кристаллический осадок диксантилмочевины. Получение ксантгидрола описано в литературе [c.553]

Колориметрический вариант ксантгидрольного метода определения мочевины основан на осаждении ее в виде диксантилмочевины спиртовым раствором ксантгидрола. Осадок растворяют в 50%-ной серной кислоте. Содержание мочевины определяют, сравнивая интенсивность появившейся желтой окраски со стандартным раствором. Таким способом можно определить диксинтилмочевину при содержании ее 0,14 мг в 100 мл 50%-ной серной кислоты, что соответствует содержанию 0,02 мг мочевины в 100 мл кислоты. [c.554]

Выполнение анализа. В маленькую центрифужную пробирку вносят 1 мл раствора мочевины, приливают 1 мл ледяной уксусной кислоты и 0,2 мл 5%-ного раствора ксантгидрола в метиловом спирте. Через 5 ж смесь размешивают стеклянной палочкой и оставляют отстаиваться в течение Vz—1 ч или центрифугируют 20—30 мин. Затем отфильтровывают и отжимают осадок на стеклянном фильтре с пористой лластинкой, промывают его сначала тремя порциями метилового спирта по 2 мл каждая, затем дистиллированной водой, насыщенной диксантилмочевиной, до тех пор, пока промывной раствор не перестанет давать желтую окраску с 50%-ной серной кислотой. Осадок растворяют на фильтре в 5 жл 50%-ной серной кислоты. Нерастворившийся остаток отжимают, промывают его еще 4 мл серной кислоты. Объединенный фильтрат разбавляют в градуированной пробирке до объема 10 мл и сравнивают в колориметре со стандартным раствором. [c.554]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.588 ]

Мочевина (1963) -- [ c.55 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.340 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.553 , c.554 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.553 , c.554 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология