Фенилгидразоны, карбонилирование

Фталимидины, полученные карбонилированием оксимов, азинов, нитрилов, фенилгидразонов и семикарбазонов ряда альдегидов и кетонов [c.318]

Карбонилирование азотсодержащих соединений в последние годы кроме теоретического приобретает все большее практическое значение ввиду доступности исходного сырья и ценности получающихся продуктов. В реакцию с окисью углерода вступают азотсодержащие соединения с двойной или тройной связью азот— углерод (основания Шнффа, оксимы, фенилгидразоны, семикарба-зоны, азины, нитрилы), с двойной связью азот—азот (азосоединения), со связью азот—азот (гидразины), азот—водород (амины, имины и амиды кислот), азот—кислород (нитросоединения). [c.113]

Механизм, предложенный ранее Хорие и Мурахаси для карбонилирования оснований Шиффа и азосоединений, а Розенталем — для карбонилирования фенилгидразонов, был впоследствии отвергнут. По этому механизму Сог(СО)8 образует л-соеди-нение с атомом азота за счет свободной пары электронов азота затем путем вклинивания окиси углерода получается ацилко- [c.158]

Эта схема дает общее представление о протекании возможных реакций. Так, например, образование комплекса 56 из фенилгидразона требует, чтобы катализатор действовал на субстрат таким же образом, как при реакции карбонилирования шиффовых оснований, которая рассматривалось ранее. Внедрение окиси углерода с образованием соединения 57 и последующей циклизацией, дающей соединение 58, опять-таки соответствует уже обсуждавшемуся ранее механизму циклизации шиффовых оснований с окисью углерода. Если в 58 R = СНд или gHs, то в присутствии октакарбонила [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология