дихлорстирола под давлением

Полидихлорстирол (полимер дихлорстирола) уступает по диэлектрическим свойствам полистиролу, но превосходит его по механическим свойствам, не горюч, весьма стоек к химическим воздействиям и имеет теплостойкость по Мартенсу 115—130°. Рекомендуемая температура литья под давлением полидихлорстирола — 240—280°, а удельное давление — 700—2100 кг/сж . Я [c.266]

Дихлорстирол. В колбу Кляйзена емкостью 125 мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с колбой Вюрца, используемой в качестве приемника, помещают 20 г плавленого кислого сернокислого калия, 2 г гидрохинона и 1 з 4-трет. бутилпирокатехина, Соде[)Жимое колбы нагревают до 220—230° в бане со сплавом Вуда и систему эвакуируют до остаточного давления 80 мм. В колбу в течение часа приливают по каплям 54 3 2,3-дихлорфенилметилкарбинола. В приемнике собирают смесь воды, [c.138]

Дихлорстирол. В колбу Кляйзена помещают 60 г 2,4-дихлорфенилметилкарбинола, 2,5 г плавленого кислого сернокислого калия и 1 3 гидрохинона. Колбу и приемник эвакуируют до остаточного давления 85—90 мм и нагревают в бане со сплавом Вуда до 220—240°. Дистиллят сушат безводным сернокислым натрием в присутствии 0,1 г гидрохинона и перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 20 см с насадкой из коротких отрезков стеклянной трубки. Выделяют 32 з 2,4-дихлорфенилметилкарбинола и 21 г 2,4-дихлорстирола выход составляет 83% от теорет., считая на прореагировавший 2,4-дихлорфенилметилкарбинол [175]. [c.140]

Дихлорстирол. Смесь из 150 г 3,4-дихлорфенилметилкарбинола, 1,5 г гидрохинона и 1,5 г кислого сернокислого калия помещают в колбу Кляйзена емкостью 500 жл и колбу погружают в масляную баню, нагретую до 210—215°. Остаточное давление, первоначально равное Qmm, постепенно понижают до 15—20 мм] при этом давлении и 130—150 отгоняется смесь 3,4-дихлорстирола и воды. После обычной обработки из дистиллята выделяют 90 г 3,4-дихлорстирола выход составляет 83% от теорет. [3]. [c.144]

Полихлорстиролы перерабатывают гл. обр. нрес-совашгом при давлении 25—30 Мн,1,ъё (250—300 кгс1см ) и 175—190 С, литьем иод давлением ири 120—150 Мн1м (1200 — 1500 кгс/с.ч-) и 250—265°С (литьевую форму нагревают до 70—80 С). Изделия подвергают термообработке при 80—ЮО С. Поли-и-хлорстирол в условиях переработки стабилен, поли-2,5-дихлорстирол может частично деструктироваться с отщеплением H l. [c.271]

Полихлорстиролы перерабатывают гл. обр. прессованием при давлении 25—30 Мн/м (250—300 кгс/см и 175—190°С, литьем под давлением при 120—150 Мн/м (1200—1500 кгс1см ) и 250—265°С (литьевую форму нагревают до 70—80°С). Изделия подвергают термообработке при 80—100°С. Поли-п-хлорстирол в условиях переработки стабилен, поли-2,5-дихлорстирол может частично дe тpy tтиpoвaть я с отщеплением НС1. [c.271]

Де Гротенхьюз и Сварт нашли, что при 50—60° С в присутствии перекисей 3,4- и 3,5-дихлор-а-метилстирол может вступать в реакцшо сополимеризации с акрилонитрилом, дихлорстиролами, малеиновым ангидридом, стиролом, метилметакрилатом, а также с другими а-метил стиролами, имеюш ими заместитель в кольце. Однако замеш,ение в а-метипстиролах в р- и орто-положениях приводит к образованию соединений, не способных к сополимеризации в указанных выше условиях. В качестве заместителей эти авторы использовали метил, бром, хлор, фтор (но не иод), трифторметильные группы, а также сочетания этих групп. Коршак с сотр. показали, что орто-замещенные а-метилстиролы, не способные вступать в реакцию сополимеризации при комнатной температуре и атмосферном давлении, сополимеризуются как со стиролом, так и с и-хлорстиро-лом при давлении 6000 ат и температурах от 120 до 180° С. [c.315]

Однако распространенный способ ввода проб с помош.ью шприца через резиновую мембрану имеет недостатки мембраны быстро выходят из строя, иглы шприца засоряются, мембраны необходимо охлаждать. Американские исследователив предложили способ ввода пробы без резиновой мембраны. Лойд с сотрудниками 04 предложили предварительно испарять пробу жидких продуктов, склонных к полимеризации при повышенных температурах и давлениях (стирол, метилакрилат, дихлорстирол, 2-виниланизол и др.), т. е. установить перед дозатором испарительное устройство. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология