Пробы жидкие, хранение

Бюксы - стеклянные сосуды с пришлифованной крышкой, применяемые для хранения и взвешивания жидких и тверды веществ в небольших количествах, образцов и проб (рис. 57) [c.104]

Теплота сгорания отдельных видов топлив определяется по данным элементарного состава топлива или экспериментальным путем в приборах, называемых калориметрами. Аналитическое определение теплоты сгорания топлива по данным элементарного состава возможно для топлива с известным элементарным составом и может рассматриваться как приближенная оценка тепловой ценности топлива. Это объясняется тем, что элементарный состав топлива на рабочую массу в значительной степени изменяется в зависимости от условий хранения топлива и других факторов. Более точное значение теплоты сгорания топлива может быть определено экспериментальным путем. Сущность экспериментального метода определения теплоты сгорания топлива состоит в сжигании пробы исследуемого топлива (например, твердого или жидкого) в среде сжатого кислорода в герметически закрывающемся металлическом сосуде (калориметрической бомбе), погруженной в воду. При этом вся выделяющаяся теплота топлива воспринимается водой и достаточно точно измеряется. Описание экспериментального определения теплоты сгорания топлива дано в гл. 3. [c.31]

Исторически, с учетом фазовой нестабильности концентрированных растворов и парогазовых смесей формальдегида, подавляющее большинство аналитических операций производится с водными или водно-метанольными растворами невысоких концентраций (не более 25—307о СН2О). Даже если в подлежащей анализу пробе формальдегид находится в каком-либо ином состоянии, при подготовке к определению на ее основе приготовляют такой, удобный для хранения и манипулирования раствор. Так, при анализе параформа или триоксана их подвергают гидролизу в кислой среде, после чего определяют количество выделившегося формальдегида. Высококонцентрированный газообразный или жидкий формальдегид отбирают в воду или абсолютированный метанол. В случае, если в исходной смеси, кроме формальдегида, требуется найти содержание воды или метанола, в качестве растворителя применяют абсолютированный этанол, этиленгликоль и т. д. В отдельных случаях анализируют непосредственно нестабильный газ или жидкость. При этом, очевидно, необходимо исключить возможность соприкосновения пробы с охлаждаемой поверхностью или воздухом. При непосредственном отборе высококонцентрированного газообразного формальдегида в хроматограф пользуются специальным обогреваемым краном — дозатором [260]. Иногда пробу нестабильной смеси отбирают в отвешенное количество поглотительного раствора, например гидроксиламина, быстро реагирующего как с растворенным формальдегидом, так и с образовавшимся полимером. Для анализа нерастворимых в воде и других растворителях высокополимерных форм применяют специальные методики [21]. [c.116]

Рис. 1. Хранение жидкой пробы

Отбор средней пробы. Информация о составе исследуемого объекта тем полнее, чем точнее проба отражает его состав. Поэтому отбор пробы — важнейшая операция при аналитическом контроле. Отбор пробы жидких и газообразных объектов вследствие их однородности не вызывает затруднений. Твердые объекты чаще всего представляют смесь разнообразных компонентов, распределенных неравномерно. При перевозке сыпучие вещества расслаиваются, а при хранении загрязняются, под действием воздуха и влаги в некоторой степени изменяют свой состав, что может быть причиной несколько различного состава проб. [c.245]

Инвентарь для отбора и хранения проб жидких нефтепродуктов после применения следует обработать моющим веществом или сполоснуть неэтилированным бензином инвентарь для отбора и хранения проб нефти и мазеобразных нефтепродуктов после промывки растворителем следует промыть горячей водой до полного удаления остатков нефтепродуктов. Промытый инвентарь необ- [c.92]

Резервуары базы хранения обеспечиваются следующими КИП и арматурой указателями уровня жидкой фазы, указателями давления паровой фазы, предохранительными клапанами, термометрами для замера температуры жидкой фазы, люками для попадания внутрь резервуара обслуживающего персонала и вентиляции резервуара, устройствами для продувки резервуара паром или инертным газом и удаления из него воды и тяжелых остатков, устройством для отбора проб жидкой и паровой фазы. [c.77]

Казалось бы, что при такой низкой погрешности прямое сопоставление набора экспериментально найденных численных значений параметров удерживания на нескольких неподвижных фазах различной полярности с соответствующими справочными данными обеспечивает надежную идентификацию веществ. Однако на практике, когда, в частности, используют сорбенты с 3—5% неподвижной фазы при очень хорошей сходимости может быть получена очень плохая воспроизводимость результатов (по отношению к опубликованным). Причина этого — отсутствие стандартизованных сорбентов и колонок при наличии неконтролируемых факторов. Так, в газожидкостных насадочных колонках используют твердые носители, характеристики которых от партии к партии могут существенно различаться. Их поверхностные свойства зависят также от длительности и условий хранения. Контроль химического состава, молекулярно-массов ого распределения, чистоты наносимых неподвижных фаз не проводится. Процедуры подготовки твердого носителя, нанесения неподвижной фазы, кондиционирования сорбента могут незначительно расходиться в деталях, которые сказываются на качестве жидкОй пленки и сорбционных свойствах готового материала. По мере эксплуатации характеристики колонки меняются во времени за счет процессов уноса и старения неподвижной фазы, а также эффекта памяти к предыдущим пробам. [c.215]

ВВОДЯТ раствор жидкого стекла, щелочи и других веществ, способствующих укрупнению частиц кислого гудрона. Обработанное кислотой и отделенное от кислого гудрона масло перекачивается насосом в щелочную мешалку 4, куда подается раствор щелочи. Смесь масла и щелочи перемешивается воздухом до получения щелочной реакции в масле (отобранная из мешалки проба масла должна дать малиновое окрашивание фенолфталеиновой бумаги). После этого перемешивание прекращается и в змеевики мешалки подается водяной пар для нагрева смеси до 70—80° С, а масло отстаивается. Отстоенные щелочные отбросы откачиваются в емкости, где из них при хранении выделяется некоторое количество масла, возвращаемого в производственный цикл, а нейтрализованное масло подвергается промывке водой. Оставшаяся в масле влага удаляется продувкой воздухом. [c.293]

Транспортировать парфюмерное масло можно только в совершенно чистой таре и хранить в сухом крытом помещении. Деревянные бочки должны быть новыми, эмалированными доброкачественным клеем или жидким стеклом. Упаковку, маркировку, хранение, транспортирование и прием масел для фармакопеи и парфюмерии производят по ГОСТ 1510—60 отбор проб — по ГОСТ 2517—60. Для контрольной пробы берут масла медицинского вазелинового 1,5 л, масла парфюмерного 1 л. [c.219]

Упаковку, маркировку, хранение и транспортирование сплава производят по ГОСТ 1510—60, можно транспортировать сплав в жидком виде в автоцистернах. Отбор проб производят по ГОСТ 2517—60 для контрольной пробы берут 1 кг сплава. [c.379]

Упаковку, маркировку, хранение и транспортирование композиции № 3 производят по ГОСТ 1510—60 со следующими дополнениями композицию № 3 выпускают в крафт-мешках по ГОСТ 2227—65 весом до 40 кг по согласованию с потребителями композицию № 3 можно транспортировать в жидком виде в автомобильных и железнодорожных цистернах. Отбор проб производят по ГОСТ 2517—60 для контрольной пробы берут 1 кг композиции. [c.386]

Инвентарь для отбора, хранения и переноски проб должен быть чистым. Перед применением его ополаскивают нефтепродуктом, от которого отбирают пробу, если нефтепродукт жидкий. Если нефтепродукт мазеобразный или твердый, инвентарь ополаскивают бензином и высушивают. [c.79]

При анализе объектов окружающей среды очень важным фактором являются условия хранения проб. Например, пробы воздуха, отобранные на активные твердые сорбенты, можно хранить ограниченное время, в некоторых случаях необходимо охлаждение. Сконцентрированные вещества могут взаимодействовать между собой и с сорбентами. При значительной разнице температур в момент отбора и при хранении возможна десорбция сконцентрированных веществ. То же возможно и при концентрировании в жидкие поглотительные среды. [c.26]

В связи с малыми концентрациями аммиака как в водах ТЭС, так и в воздухе процесс перераспределения ЫНз между жидкой и газообразной фазами при контакте отбираемой пробы с воздухом совершается медленно. Допускается брать пробы на аммиак без таких строгих предосторожностей, как это делают при отборе проб на Ог или СОг. Тем не менее отобранные пробы на аммиак должны анализироваться сразу же после их взятия. Длительное хранение проб способствует нарушению их представительности. Если определяют ЫНз в помещении лаборатории, где рабо- [c.261]

Заводские пробы закупоривают станиолевой (оловянной) штампованной крышкой, после чего склянку до краев герметически заливают горячим парафином. Образцы, предназначенные для пересылки, закрывают корковыми пробками, которые обрезают вровень с краями затем шейки банок опускают в жидкий сургуч. При обоих способах укупорки не наблюдалось поглощения влаги после полугодового хранения. [c.443]

Отбор проб для анализа жидких олигомеров производится из бочек или других емкостей через сливное отверстие специальным отборником заданной вместимости (или с мерной шкалой), а также посредством специально предусмотренных на емкостях для хранения кранов для отбора проб. Пробы отбираются в стаканы, кружки или другую мелкую тару. Для предотвращения взаимодействия образцов с влагой воздуха их хранят в атмосфере осушенного воздуха (азота) или в вакуумном шкафу. [c.23]

Для сброса образующегося при хранении или перевозке газа служит труба газосброса, которая в зависимости от сжиженного газа может быть открыта или закрыта вентилем. Для отбора проб жидкого продукта в дне сосуда предусмотрен трубопровод с вентилем. [c.71]

Для сброса образующегося при хранении или перевозке газа на резервуаре имеется труба газосброса, которая в процессе эксплуатации резервуара может быть открыта или закрыта вентилем газосброса. Для отбора проб жидкого водорода предусматривается трубопровод с выходом из нижней части сосуда с вентилем на конце. Продукт из резервуара может выходить самотеком (обычно для сосудов небольшой емкости, типа лабораторных), при передавливании путем подачи газа на зеркало жидкости (газ может быть получен в испарителе резервуара, куда подается для испарения часть жидкости, или со стороны из баллонов) или насосом (обычно центробежным). Вместо паров перевозимого или хранимого жидкого водорода может быть применен гелий, имеющий более низкую температуру кипения, чем жидкий водород. [c.171]

Накопление серной кислоты в танках и других сосудах для хранения и перевозки жидкого хлора вызывает необходимость периодического удаления из нпх хлора и очистки от кислоты. Поскольку серная кислота находится в жидком хлоре в виде отдельного слоя, методика отбора пробы жидкого С12 на определение содержания в нем Н2504 регламентирована. Наличие серной кислоты в жидком хлоре не зависит от метода его производства и связано только со степенью очистки исходного хлоргаза от НгЗО.,. [c.92]

Для производства техннческогв анализа отбирается средня проба, характеризующая среднее качество нефтепродукта в одном или нескольких емкостях хранения. Средняя проба жидкого топлива по объему [ГОСТ 2517-60] отбирается и разливается в два-три сосуда. Один сосуд используется для исследования, другой остается в качестве контрольного. Проба отбирается из различных глубин резервуара пли при ненрерьшном отводе жидкого топлива в сборный сосуд через специально установленную пробоотборную трубку. [c.51]

Наиболее часто случайные ошибки анализа в целом связаны со стадией подготовки образцов к анализу и возникают при отборе пробы на анализ, хранении образца, приготовлении смесей для анализа и дозировании образца в хроматограф. Изменение состава анализируемой смеси благодаря различиям в летучести компонентов может происходить на всех стадиях отбора пробы на анализ до введения ее в хроматограф. Поэтому пробы жидких образцов следует отбирать при возможно низкой температуре, максимально быстро, желательно в сосуды с узким длинным горлом и в специальные сосуды для проб, герметизирз мые пробками из силиконовой резины с Прокладкой из тонкой алюминиевой фольги. Воздушное пространство над пробой должно быть минимальным. Для смесей с сильнолетучими компонен- [c.36]

Для определения стабильности масла в процессе хранения заливают пробу в пробирку для центрифугирования и хранят ее 30 дней. Затем по методу FTMS 3440 пробу подвергают центрифугированию 30 мин и определяют массу выделившейся твердой фазы по методу FTMS 3455.1 пробирку центрифугируют 5 мин и повторяют пятиминутные циклы пока на дне пробирки не образуется плотный осадок (при отсутствии твердой фазы после центрифугирования хранение в течение 30 дней повторяется) либо не появится четкая граница между маслом и выделившейся из него жидкой фазой. Массу отложений и объем выделившейся жидкой фазы выражают в %. [c.122]

Колонка 3 (ом. рис, 99) соединена с диффузионным вакумным насосом I. манометрами 2, о я 6, со стеклянной круглодонной колбой 7 для отбора проб газа на анализ, к со стальным бaллaнofи 9 для сбора жидкого дистиллята. Последний испаряют в стальной баллон П для хранения чистого газа. [c.302]

Пооле того как при налаженном режиме в вермей части колонки установится постоянная температура, начинают мед-лен1Но отгонять газ, постепенно открывая кран V. Первую порцию отгоняющегося гааа выпускают через насос 1, пока не установится температура, соответствующая температуре кипения основного компонента — метана. Газ отгоняют при постоянной температуре и атмосферном давлении в предварительно эвакуированный и охлажденный жидким азотом стальной баллон 9, переключая соответствующим образом краны V и VI. Последнюю порцию дистиллята снова выпусжают через насос. Стальной вентиль VII закрывают, удаляют жидкий азот и испаряют жидкий дистиллят из баллона 9 в предварительно эвакуированный баллон II для хранения чистого газа. Пробу газа для анализа отбирают в круглодонную колбу 7 емкостью [c.304]

Если при перегонке начать собирать препарат слишком рано, то он быстро темнеет и при стоянии частично становится жидким. Рекомендуется начинать отбирать препарат только 1Госле того, как небольшая проба дсстиллата, взятая отдельно, при охлаждении превратится в кристаллическую массу. Препарат, собранный таким образом, все же медленно темнеет, но остается твердым при хранении в течение 2 месяцев. Первоначальная перегонка реакционной смеси на колонке высотой Ъ ] см не увеличивает стабильности препарата при хранении, но образец, повторно перегнанный из колбы Клайзена, оставался почти бесцветным даже при хранении в течение б месяцев. При хранении все образцы сильно пахнут уксусной кислотой. [c.19]

Описание аппаратуры для пробоотбора не входит в нашу задачу. В специальной лит атуре можно найти подрюбное обсуждение конкретных способов отбора газообразных, жидких и твердых проб. Но в любом случае должно быть полностью исключено загрязнение пробы со стороны устройств для пробоотбора и сосудов для хранения пробы. Все пробы должны быть четко подх аны с указанием источника, даты и времени отбора, а также определяемых компонентов. Если существуют специальные формы заполнения данных о пробе, следует руюшодствоваться ими. Наконец, следует помнить, что иногда отбор проб может быть очень опасен в этих случаях необходимо принимать соответ-ствуюпще меры предосторожности, соблюдая правила техники безопасности. [c.59]

При хранении даже в темноте безводная кислота частично окрашивается вследствие появления продуктов разложения в этих условиях может произойти самопроизвольный взрыв. По сообщению Миссана и Сухотина 97%-ная хлорная кислота разлагается даже при комнатной температуре с выделением кислорода, двуокиси и трехокиси хлора добавление в качестве стабилизатора 1% хлоральгидрата предупреждает образование окпслов. Смит- указывает, что безводную хлорную кислоту можно хранить без разложения со взрывом в течение 30—60 суток ирн температуре жидкого воздуха при этом окрашивания от продуктов разложения не происходит. Чистые пробы не взрываются при обычных температурах примерно в пределах 30 суток , хотя слегка загрязненный материал может взорваться быстрее. Если нужно приготовить безводную хлорную кислоту, которую нельзя использовать в ближайн1ее время, Смит рекомендует хранить ее в виде кристаллического моногидрата, добавив рассчитанное количество 729о-ной кислоты. Если при хранении безводная хлорная кислота окрашивается в янтарный или более темный цвет, ее следует немедленно разбавить водой и вылить. Безводная кислота ни в коем случае не должна соприкасаться с органическими веществами спиртами, древесиной, бумагой, каучуком, пластмассами, хлопком, пробкой и т. д. [c.189]

Проверено влияние соотношения объемов паровой я жидкой фаз ва ДНП топляв, а также влияние условий хранения и отбора проб на Ш испытуемых образцов. [c.140]

Для взрывчатых веществ испытание заключается в проверке через определенные промежутки времени взрывчатых свойств. При этом изучается, в первую очередь, возможное уменьшение детонационной способности, затем свойства патронов (затвердевание или слеживание, деформация, возможная эксудация жидких взрывчатых веществ, поглощение влаги или потеря в весе и кислая реакция. При порохах и нитроклетчатке появляется кислая реакция. Появление красных паров и повторная проба Bergman n-J ипк а лучше всего могут определить ухудшение качества продукта в результате хранения. [c.716]

Сохранение водорода в литых закаленных пробах в количествах, отвечающих жидкой стали, доказано опытами Кэрни и Чинмана [7]. Сопоставление разницы данных по содержанию водорода, полученных по методу вакуум-плавления, с суммой водорода, выделенного при хранении и нагреве в вакууме, характеризует степень полноты, экстракции водорода при вакуум-нагреве. При этом становится очевидным, что весь водород, выделившийся нри хранении, может быть выделен нри вакуум-нагреве, если последний производится немедленно после охлаждения проб. Указанное соноставление дано в прилагаемой таблице (см. стр. 177—179). [c.176]

Ампулы. Стеклянные ампулы применяют для отбора и хранения проб газов в жидком виде. Их изготовляют из стеклянных трубок со стенками толщиной до 1,5 мм. В зависимости от количества отбираемой пробы газа объем ампул бывает самой различной величины. После отбора пробы газа в ампулу шейка является удобным местом для быстро запа ки ампулы 1а пламе и газовой горелк . [c.50]

Так как при комнатной температуре необходимо считаться со слишком продолжительным и потому невыгодным временем хранения, то для удаления из материала значительной части водорода в настояшее время пытаются ускорить процесс путем термической обработки. Необходимо указать, что отдача водорода из материала происходит в две фазы, следуюш ие одна за другой. Под действием длительного хранения или высокой температуры вначале относительно быстро удаляется находящийся на внешней поверхности концентрированный водород. Обратная диффузия проникшего глубже водорода идет гораздо медленнее. Если внезапный и быстрый выход водорода будет повышен тем, что наводороженные детали будут помещены в среду, нагретую до температуры, принятой для последующей обработки (вода, масло, свинцовая ванна, расплавленная соль), то могут, как это наглядно доказали Барденхейер и Плум, возникнуть значительные повреждения структуры, которые становятся необратимыми и очень неблагоприятно сказываются на показателях прочности. Барденхейер и Плум заметили бурное выделение водорода из наводороженной проволоки при погружении ее в воду с температурой 95°С. Если протравленную проволоку поместить на несколько секунд в жидкую латунь (ИОО С), то в глубокие межкристал-лические трещины и пустоты, возникшие под действием водорода (выделяющегося взрывообразно и при этом связывающегося в молекулы), проникает латунный припой, хорошо видимый на поперечном шлифе после протравления границ зерен. В дальнейшем после электролитического наводороживания образцов водород немедленно удалялся при температурах 500, 200, 150 и 100°С благодаря тому, что пробы помещали в заранее нагретый до соответствующей температуры железный блок. После этого образцы погружали в расплав латуки. Оказалось, что независимо от выбранной температуры латунь проникла в значительном количестве в виде жилок в нарушенную структуру образца и прежде всего в разрыхленные границы между зернами. Величина остающихся повреждений сплава в результате удаления водорода зависит от скорости удаления. Для сохранения прочности подлежащий последующей термической обработке протравленный материал вместе со средой следует медленно нагревать до соответствующей температуры обработки. Протравленные детали, особенно проволоку и полосы, обрабатывают от 30 мин до 2 ч. при температурах, лежащих между 90 (обработка горячей во- дой) и 250°С (проходная печь, печь с циркуляцией воздуха). [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология