Иоликонденсация формальдегидом

Формальдегид окисление 346 полимеризация 465 сл. иоликонденсация с фенолами 452 сл. получение 459 с л. [c.843]

Иоликонденсация фенола с формальдегидом в присутствии аммиака (получение бакелита) [93, 165]. Получение бакелита распадается на два этапа первый—синтез олигомера— плавкого и растворимого продукта, и второй— превращение последнего в неплавкий и нерастворимый полиме[). [c.433]

Для получения сульфофенольного ионита предлагают [91 ] проводить иоликонденсацию эквимолекулярной смеси м- и п-фе-нолсульфокислоты с формальдегидом в присутствии кислого катализатора прп температуре ниже 100 с последующим нагреванием смолы для отверждения при 80—90° в течение нескольких часов обменная емкость по SO дН-грунпам составляет 3.28 мг-экв. /г. [c.135]

В рассматриваемом способе [5] также не приводится прямых доказательств, что в полученных реакционных смесях действительно содержатся метилольные производные фенол- (или полифенол-)су.тьфокислот, а считается это непреложным фактом. В дальнейшем один из авторов предложенного способа [5 ] в своей монографии [2, стр. 351 ] указал, что иоликонденсация фенолсульфокислот с формальдегидом несомненно протекает несколько иначе, чем иоликонденсация фенола. Он отметил, что не были получены промежуточные продукты, аналогичные фенолоспиртам, так же как и би-, три- и полщиклические продукты поликонденсации фенолов с формальдегидом. К этому мон но было бы добавить, что образование диоксидифенилметандисульфокислоты при взаимодействии 1 моля фенолсульфокислоты с 0.5 моля формальдегида в качестве единственного продукта реакции сомнительно. Для получения с удовлетворительным выходом диоксидифенилметана в подобных же условиях конденсации требуется значительный избыток фенола [100]. [c.203]

Низкомолекулярные продукты конденсации формальдегида и мочевины устойчивы при сравнительно низких температурах (до 30—40 °С) Б нейтральной и щелочной среде. При повышении температуры до 80—90 °С вне зависимости от pH среды развивается реакция иоликонденсации с образованием олигомеров и полимеров. Процесс полпконденсации можно провести и без повышения температуры, но в кислой среде (обычно добавляют соляную или фосфорную кислоту). Синтез олигомерных аминоформальдегидов проводят при небольшом избытке мочевины (мочевина формальдегид > 1). В процессе синтеза принято различать три стадии (условно обозначаемые А, В и С) и соответственно управлять их развитием. [c.246]

Значение этого фактора было показано Ваншейдтом с сотрудниками [121, 122] пр1г исследовапии реакции фенола или крезола с формальдегидом или ацетальдегидом. Особенно важную роль играет соотношение исходных веществ в линейной иоликопдеисации, что впервые было отмечено Коршаком, Рафиковым и Нинкиной [29] при изучении реакции иоликонденсации гексаметилендиамина с адининовой кислотой. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология