Практическое применение — первый этап

Современный этап развития промышленной биотехнологии требует создания надежных экспресс-методов количественного изучения свойств живых клеток как продуцента необходимых веществ. В области производства микробного белка появились исследования и рекомендации по так называемому морфометрическому контролю культуры, основанные на стандартизованном анализе фотографий клеток, полученных в поле зрения сканирующего микроскопа, с помощью ЭВМ по соответствующей программе. Хотя этот подход и не нашел пока широкого практического применения, его следует рассматривать как шаг вперед в решении задачи управления. Тем ие менее контроль и управление периодическим биосинтезом метаболитов основан все еще на медленных и малоэффективных методах исследования. Настоятельная необходимость использования в первую очередь именно здесь АСУ ТП заставляет использовать параметры, лишь косвенно характеризующие обстановку в биореакторе, а именно температуру, pH, концентрацию субстрата, кислорода, источников азота, фосфора и т. п., а также титр клеток, содержание основного и побочных метаболитов, спор и токсинов и т. д. Наиболее [c.23]

ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ — ПЕРВЫЙ ЭТАП [c.381]

Вместе с тем следует всегда помнить, что никакая математическая модель не может дать исчерпывающего описания реального объекта (см. также стр. 27). Поэтому на первом этапе создания модели возможно только более или менее точное отображение важнейших сторон изучаемого явления. Разумеется, что по мере исследования процесса и накопления сведений о его свойствах точность математической модели можно повысить. Однако это повышение, как правило, достигается усложнением модели, что, в свою очередь, влечет за собой возрастание вычислительных трудностей при ее использовании. Это последнее обстоятельство, на которое иногда обращают недостаточное внимание при разработке математической модели конкретного процесса, может весьма существенно сказаться на ее применении для решения практических задач. [c.40]

Вследствие важности рассматриваемого метода обсудим детали его практического применения. Метод состоит из двух этапов, на первом из которых снимают кривую зависимости расхода от давления, а затем ряд дополнительных кривых плотность пор — радиус пор, площадь пор —радиус пор, расход — радиус пор, для определения соответственно распределения пор, поверхности, занятой порами того или иного размера, объема жидкости, протекающей при данном давлении через поры различного радиуса. [c.96]

В седьмой главе на примере элементной серы изложены результаты применения метода механической активации для получения практически полезных продуктов. Накопление серы на предприятиях нефтяного и газового комплекса, а также ценные свойства серы (бактерицидные, гидрофоб-ность, низкая теплопроводность и др.) делают этот материал привлекательным для практического применения. Ограниченные на сегодня возможности использования элементной серы в традиционных сырьевых направлениях (производство серной кислоты, целлюлозно-бумажная промышленность др.), а также возрастающие объемы накапливающейся нефтегазовой серы делают особо актуальной задачу поиска рациональных путей ее применения. Работа является попыткой расширения области применения серы посредством перевода ее в высокодисперсное состояние осаждением из растворов. Для решения этой задачи на первом этапе был использован метод механической активации элементной серы в дезинтеграторе, далее механически активированная сера растворялась в водном растворе гидроокиси кальция путем термической обработки. Установлено существенное ускорение перехода механически активированной серы в раствор в составе полисульфида кальция. Обнаружена также возможность уменьшения количества не вступивших в реакцию компонент в три-четыре раза после однократной обработки и полное использование исходных компонент в результате двукратной обработки. [c.35]

Это позволяет на первом этапе исследования новых реагентов избежать ошибочных утверждений в научной трактовке результатов экспериментов, которые важны для практического применения именно по суммарному действию. Комплексный показатель более полно отражает всю совокупность происходящих процессов в скважине. [c.110]

Введение понятия характеристичности колебаний дало возможность во многих случаях установить простую логическую связь между наблюдаемым спектром и теми функциональными группами, которые присутствуют в исследуемом соединении. Экспериментальные исследования большого числа самых разнообразных веществ и представление о характеристичности колебаний некоторых группировок по частоте легли в основу многочисленных таблиц характеристических частот [14, 88, 108, 109]. На первом этапе развития спектроскопии использование таких таблиц было практически единственным способом изучения структуры вещества. Однако применение таблиц, основанное на использовании усредненных значений частот близких по своей структуре группировок, весьма ограниченно. [c.27]

Другим параметром, существенно влияющим на уровень s(a), является погрешность акустоупругого коэффициента. Этот коэффициент может быть определен как экспериментально, так и расчетным путем, через упругие модули второго и третьего порядка. Расчетный путь выглядит, на первый взгляд, предпочтительным. Однако для ограниченного круга исследованных к настоящему времени конструкционных материалов погрешность измерения модулей достигает сотен процентов [19 - 21]. Поэтому на данном этапе использование расчетных значений акустоупругих коэффициентов не обеспечивает удовлетворительной точности определения напряжений и не может быть рекомендовано для практического применения. Более перспективным выглядит экспериментальный подход к определению акустоупругих коэффициентов. [c.150]

Управляемые снаряды с ракетными двигателями, искусственные спутники и ракеты для межпланетных полетов, находящиеся в настоящее время в различных стадиях исследования и разработки, представляют собой чрезвычайно сложные и умные механизмы. Успешная их разработка, изготовление и применение требуют использования достижений практически всех отраслей науки и техники. Участие химиков на первых этапах разрешения этой задачи сводилось главным образом к выбору, разработке и испытанию ракетных топлив, но вскоре химия была привлечена и для разработки всех других фаз ракетной техники. [c.102]

Уже на первых этапах применения металлов практические потребности человека обусловили необходимость изучения и борьбы с коррозией металлов. Начало научного изучения коррозии было положено работами великого русского естествоиспытателя Михаила Васильевича Ломоносова, которому принадлежит открытие в 1748 г. закона сохранения массы. Эксперименты, послужившие основанием закона, были выполнены с металлами, подвергавшимися прокаливанию в запаянном сосуде. Прибавление в весе металлов (коррозионное взаимодействие) обнаруживалось только тогда, когда в сосуд впускался воздух. Этими опытами была опровергнута теория о флогистоне, так называемом весомом теплороде или огненной материи. В 1773 г. опыты были повторены французским химиком Лавуазье, который установил, что окисление металла есть соединение его с кислородом. [c.4]

Прослеживая историю химии, легко убедиться, что некоторые ее гипотезы переживали два этапа. На первом этапе гипотеза играла прогрессивную роль, она руководила познанием действительности, наталкивая экспериментаторов на открытие фактов. Каждый же вновь открытый факт — это в потенции производство практически ценного продукта, усовершенствование техники производства или новые применения уже производящихся продуктов. В этот период открытие новых фактов приносит гипотезе убедительные подтверждения. Гипотеза обращается в теорию, утверждается все прочнее, и вместе с тем укрепляется впечатление, что гипотеза непоколебима. [c.11]

Первая стадия реакции заключается в активировании кислоты. Следует обратить внимание на это обстоятельство. Мы уже встречались с активированием субстрата в гликолитической системе, на первых этапах которой образуются деятельные продукты фосфорилирования. Активи рование субстрата, столь характерное для биокатализа, не было до сих пор предметом изучения в области практического применения ката лиза в химической промышленности. В рассматриваемом случае активи рованию предшествует реакция между АТФ и КоА, в результате которой между SH-группой КоА и пирофосфатным остатком образуется макроэргическая связь и отщепляется адениловая кислота [c.110]

На первом этапе развития науки о полупроводниках химия в этой области играла подчиненную роль, имела чаще всего препаративный характер. Только отдельные выдающиеся ученые, в том числе и А. Ф. Иоффе, чьим трудам наука о полупроводниках в первую очередь обязана своим существованием, понимали значение химической природы и свойств вещества для теории твердого тела и ее практических применений. Так, [c.5]

Считается, что методы моделирования химико-технологнче-ских процессов прошли три основных этапа эмпирическое моделирование, моделирование на основе теории подобия и математическое моделирование [197]. Согласно [197] первый этап — эмпирическое моделирование — начался в конце XIX — начале XX века и длился вплоть до 50—60-х годов. Второй этап — моделирование на основе теории подобия — получил распространение в 40—60-е годы. Третий этап — метод математического моделирования является в настоящее время доминирующим. Однако, сложность, многофакторность химико-технологических процессов вообще, а процессов получения полимеров в особенности, практически исключает возможность его применения для составления полного математического описания. Даже в производстве таких крупнотоннажных полимеров, как полиэтилен, поливинилхлорид, полистирол,. математические модели сегодня разработаны лишь для отдельных стадий синтеза и не охватывают всего технологического процесса. Для других, менее проработанных технологий получения полимеров математическое моделирование еще весьма робко делает свои первые шаги. [c.241]

Вполне понятно, что человек хочет не только использовать эту машину в своих целях (этому он уже в значительной мере научился, и практическое применение ферментов мы встречаем повсюду в нашей жизни), но и уметь создавать искусственные катализаторы, работающие исключительно специфично и эффективно по образу и подобию ферментов. В этом направлении интенсивно работают ученые, и уже достигнуты первые успехи. Создание многофункциональных катализаторов с заданными свойствами, воспроизводящих принципы действия ферментов, ознаменует собой нов величайший этап в развитии современной химии и химической технологии Это еще раз говорит о важности изучения химии ферментов — уникальных биологических регуляторов. [c.57]

Проведение внутритрубной дефектоскопии само по себе не решает проблемы оценки технического состояния ТП. Это первый этап, где выявляются дефектные участки и создается база данных, и только дальнейший анализ позволяет оценить фактическое состояние ТП. Применение внутритрубной дефектоскопии как наиболее эффективной позволяет создать банк данных о техническом состоянии ТП. Однако по этим данным, как правило, нельзя оценить степень потенциальной опасности дефектов. Относительно приемлемыми для практического применения можно считать методы оценки степени опасности дефектов типа коррозионная язва . Несмотря на определенные достигнутые успехи в разработке надежных методов оценки и классификации дефектов по степени опасности, практически нет методик распознавания дефектов типа расслоений металла. [c.118]

Под изучением в области биологического регулирования понимают исследования, на которых основывается любое применение биологического метода, но не обязательно имеющие целью достижение немедленных практических результатов, а также не связанные с непосредственными попытками использования и сохранения естественных врагов или попытками каких-либо других воздействий на них. Первый этап представляет собой фундаментальные научные исследования в области таксономии, биологии, физиологии, генетики, экологии, динамики популяции, поведения, методов разведения и питания. Такие исследования охватывают в первую очередь паразитов, хищников, патогенные организмы, а также и их хозяев и, кроме того, другие взаимодействующие факторы внешней среды. Главы 3—9, 19, 20 и 23, а также части большинства других глав написаны в основном исходя из результатов этих фундаментальных исследований. [c.20]

Проблема качества минеральных удобрений имеет исключительно большое значение, особенно с учетом больших объемов и сезонности применения их в сельском хозяйстве. На первом этапе развития туковой промышленности для улучшения качества продукции в первую очередь решались задачи получения удобрений с улучшенным химическим составом. В настоящее время эту задачу можно считать практически ре- [c.7]

Первым этапом процесса растворения полимеров является набухание. Скорость набухания определяется скоростью диффузии растворителя в частицы полимера и при прочих равных условиях размером (удельной поверхностью) этих частиц. Используемые для получения волокон промышленные марки полимеров и сополимеров винилхлорида являются обычно порошками с малым размером частиц. Размер зерен, например, порошка суспензионного ПВХ составляет от 20 до 100 мкм (размер зерен основной фракции примерно 50 мкм). Эти зерна представляют собой агломераты более мелких, непрочно связанных между собой частиц. Наблюдения под микроскопом показали, что при контакте с растворителем зерна ПВХ уже через 20—30 с разделяются на составляющие их частицы и набухание при комнатной температуре заканчивается (о чем можно судить по прозрачности всей массы) через 3—4 мин. При повышении температуры продолжительность набухания существенно сокращается. Однако при смешении порошка полимера с растворителем при недостаточно интенсивном перемешивании и быстром набухании полимера легко образуются комки, которые набухают только с поверхности. Удельная поверхность полимера резко сокращается, что приводит к замедлению набухания и процесса растворения в целом. Ускорить растворение в этом случае можно только применением механических устройств, разбивающих (растирающих) комки. Более рациональным путем ускорения растворения является предварительное суспендирование полимера в растворителе, т. е. интенсивное равномерное смешение компонентов в условиях, когда исключается значительное набухание частиц полимера, способствующее их слипанию. Получение равномерной суспензии может быть обеспечено понижением температуры. Так, набухание суспензионного ПВХ в диметилформамиде при О °С заканчивается только через 2—3 ч. При последующем повышении температуры набухание и растворение хорошо суспендированного полимера проходят весьма быстро и их продолжительность практически совпадает с продолжительностью нагревания массы до заданной температуры растворения. [c.392]

На первом этапе практического применения молекулярной генетики были созданы рекомбинантные микроорганизмы, а позднее трансгенные клеточные линии млекопитающих, которые выращиваются в системах биореакторов и способны производить белки, закодированные экзогенными (чужеродными) генами. Эти системы были успешно использованы в получении ценных продуктов фармакологического и медицинского на-238 [c.238]

Итак, современный этап развития биофизики характеризуется тем, что на первый план выступает проблема формулировки исходных теоретических понятий, отражающих фундаментальные механизмы взаимодействий в биологических системах на молекулярном уровне. Вместе с тем специфика биологических систем проявляется в своеобразии физических механизмов молекулярных процессов. Принципиальная особенность заключается в том, что характерные параметры элементарных взаимодействий могут изменяться в зависимости от условий их протекания в организме. Папример, эффективность скоростей отдельных элементарных актов переноса электрона в реакционном центре фотосинтеза не только изменяется направленно в течение жизненного цикла развития, но и различна у сортов растений, отличающихся по физиолого-биохимическим показателям и продуктивности. Это означает, что молекулярные процессы и механизмы взаимодействий не только зависят от локального окружения в биологических системах, но и сами являются объектом направленного физиолого-биохимического регулирования. Здесь видна определяющая роль биологических закономерностей, проявляющаяся уже на низших уровнях организации живого. Одновременно это создает неразрывную связь между молекулярными взаимодействиями и характером биологических явлений, развивающихся на их основе. Именно поэтому изучение глубоких биофизических механизмов в связи с физиолого-биохимическими особенностями биологических объектов создает базу и для практического применения результатов биофизических исследований. Достаточно сослаться на разработку различных методов ранней диагностики состояния биологических систем, основанных на данных о молекулярных механизмах биологических процессов, которые [c.12]

При проведении ИЭФ сыворотки человека в градиенте амфолинов (pH 3— 10) обнаруживается около 40 четких зо н [1454], которые в основном расположены в диапазоне pH 4—6 (так как в этом диапазоне лежат значения ИЭТ большинства белков сыворотки), в связи с чем указанный участок оказывается сильно перегруженным. Кислый аг гликопротеид (ИЭТ 2,7) локализуется на анодном конце электрофореграммы. Иммуноглобулины из-за их гетерогенности по величине заряда образуют ряд дискретных зон в интервале pH 6—9. Вследствие отмеченной выше перегруженности участка в диапазоне pH 4—6 ИЭФ, вероятно, лучше использовать не на первом этапе разделения белков сыворотки, а для дальнейшего фракционирования отдельных белковых компонентов. Тем не менее этот метод нашел практическое применение. [c.334]

Остатки цистина могут образовывать как внутри-, так и межцепочечные связи. Поэтому при секвенировании обязательным этапом является расщепление дисульфидных связей в первую очередь с целью разделения полипептидных цепей. В то же время дисульфидные связи имеют высокую реакционную способность, и это обстоятельство может вызвать осложнение при структурном анализе. Поэтому при расщеплении 5—5-групп остатки цистеина необходимо перевести в стабильные производные. Наконец, после восстановления остатков цистеина белки становятся более доступными действию протеолитических ферментов. Способы расщепления дисульфидных связей рассматриваются в гл. 4. По этому вопросу имеется также ряд обзоров [26, 59, 98, 116]. В настоящую главу включены только те методики, которые нашли практическое применение. [c.83]

Для широкого практического применения метода электрохимической защиты необходимо было выяснить механизм явления и определить параметры проектирования катодных установок. На первых этапах исследования и применения катодной защиты в качестве основного параметра проектирования использовалась защитная плотность тока как величина доступная для измерения и регулирования. Именно поэтому накопился такой большой экспериментальный материал по защитной плотности тока, в самых разнообразных средах. [c.5]

Создание единой для большого числа процессов и аппаратов математической модели, отражающей физическую сущность явления, невозможно без выявления истинных закономерностей осуществляемых физико-химических превращений. Вместо подгонки диффузионных моделей с эффективными, т. е. дающими похожий на конечный результат ответ, коэффициентами под единичные эксперименты, надо направить усилия на изучение определяющих этот комплексный ответ отдельных факторов, таких как структура слоя катализатора, глобальная и локальная гидродинамика смеси, тепло- и массоперенос, кинетика гетерогенных химических реакций. Основу этого изучения по каждому из указанных разделов должно составлять целенаправленное экспериментальное обследование во всем интересном для практических приложений диапазоне изменения определяющих параметров с последующей фиксацией физических закономерностей или критериев нодобпя исследуемого яв.пения. На первом этапе изучения отдельных влияющих па работу химических реакторов факторов, кроме изучения кинетики химических реакций, остается реальной идея физического, в том числе и масштабного, моделирования с применением вычислительной техники, при этом должно быть обеспечено соответствие теоретических моделей экспериментальным данным. На втором этапе описания работы химических реакторов общая математическая модель будет получена сложением отдельных составляющих процесса. Основным будет выбор частных видов общей модели, отвечающих конкретным практическим случаям, и их численный расчет с учетом всех влияющих факторов. [c.53]

Широкое применение инструментальных методов анализа ни в какой мере не умаляет роли классической аналитической химии, которая, безусловно, является основой современной аналитической химии. Поэтому на первом этапе студенты знакомятся с классическими методами анализа и лишь с основами электрохимических, спектроскопических, хроматографических и некоторых других современных методов анализа (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ). На втором этапе студенты углубленно изучают и практически осваивают в лаборатории аналитической. химии потенциометрический, кондуктометрический, хро-нокондуктометрический, высокочастотный, полярографический, амперометрический, кулонометрический, эмиссионный и абсорбционные методы спектрального анализа в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, а также радиометрические, хроматографические и другие методы анализа, и в том числе методы титрования иеводных растворов и методы анализа редких элементов, которые изложены в этой книге. [c.18]

При переходе к рассмотрению более сложных комплексных проблем, требующих человеко-машинных подходов для своего решения, в известной степени меняется представление об относительной ценности и эффективности привлекаемых или разрабатываемых математических моделей и методов. В противовес стремлению к максимальной формализации, которая была довольно характерна для первого этапа широкого применения математических методов и ЭВМ, в настоящее время все более предпочтительными и практически работоспособными оказываются гибкие подходы, основанные, например, на неформальной декомпозиции (расщеплении) обшях задач в те или иные последовательности относительно самостоятельных подзадач меньшей сложности и размерности. [c.173]

Антрон интересен практически как промежуточный этап в получении ценного бензантрона. Он был получен впервые Либерманом умеренным восстановлением антрахинона иодистоводородной кислотой или оловом и соляной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Как наиболее употребительный способ его получения из антрахинона применяется восстановление последнего посредством стружек меди или алюминиевой бронзы в концентрированной серной кислоте при 30—40°. При этом первой стадией реакции является повидимому образование оксиантрона, который далее восстанавливается в антрон. Имеются указания, что применение в качестве восстановителя железа и соляной кислоты или железа с хлористым железом в водной суспенсии или в среде уксусной кислоты дает лучшие результаты по выходу антрона [c.399]

Псевдоожиженный слой получил чрезвычайно широкое распространение в химической и других отраслях промышленности как эффективное средство интенсификации тепло- и массообмеиных процессов. В связи с этим к настоящему времени появилось значительное число публикаций, посвященных различным вопросам исследования этой физической системы. В большинстве монографий, посвященных псевдоожиженному слою, излагаются главным образом результаты экспериментальных исследований, а также важные технологические аспекты применения псевдоожиженного слоя при осуществлении тепло- и массообменных процессов. Подавляющее большинство встречающихся в этих монографиях теоретических задач решается на полуэмпирическом уровне.. Такой подход к исследованию псевдоожиженного слоя дал возможность получить ряд практически полезных формул для расчета важных с инженерной точки зрения характеристик этой физической системы скорости начала псевдоожижения, гидравлического сопротивления псевдоожиженного слоя/, расширения слоя и т. п. Эти эмпирические и полуэмпирические результаты позволили на первых этапах удовлетворить потребности ин-ж-енеров в методах приближенного расчета аппаратов с псевдо-ожиженным слоем и несомненно продолжают играть полезную роль. [c.7]

На первом этапе своего развития газо-жидкостная хроматография наиболее широко применялась для анализа легкой части нефтей, их бензиновых фракций [53]. В 1957 г. автором в Сахалинском КНИИ было начато изучение индивидуального углеводородного состава легкой части сахалинских нефтей (в основ-1юм ароматических углеводородов) по ускоренному методу с применением газо-жидкостной хроматографии. В основу метода был положен принцип предварительного упрощения состава исследуемых фракций. В качестве объекта для исследования были выбраны нефти промышленных месторождений северо-восточной части Сахалина, а именно Восточно-Эхабинского и Эхабинского (северная группа) и Паромайского (центральная группа). Тяжелые, смолистые нефти Катанглийского и Уйгле-кутского месторождений, практически лишенные бензиновых фракций, не изучались. [c.113]

Цепь электрода с известково-натриевым и особенно магниево-натриевым стеклом имеет значительно меньшее электрическое сопротивление, чем элементы, основным компонентом которых является литий. Использование электродо В со оравнительно небольшим сопротивлением облегчает задачу измерения их потенциала. Этим объясняется широкое распространение натриевых электродов на первом этапе развития промышленной рН-метрии. Большим недостатком натриевых электродов является значительная нелинейность их характер истики в области сильнокислых и сильнощелочных реакций. Практически диапазон применения таких электродов ограничивается значениями pH от 1 до 10. Кроме того, электроды с натриевым стеклом характеризуются заметкой неустойчивостью потенциала, объясняемой тем, что они об-, ладают свойствами не только водородного, но и натриевого электрода поэтому на величину их потенциала влияют ионы щелочных металлов, содержащихся в анализируемой среде. [c.18]

На первый взгляд могло бы показаться, что на данном этапе нет необходимости в еще одном пособии по гетерогенному катализу, однако это не так. Все перечисленные выше книги в основном посвящены теоретическим и методическим вопросам катализа и обобщению накопленного экспериментального материала. Крайне важные для практического применения катализа вопросы массо- и тенлонереноса, принципы и основы проектирования аппаратуры для каталитических процессов, имеющие собственную теоретическую базу, и элементы технологии каталитических производств в этих книгах, за исключением книги Иоффе и Писмена, почти не освещаются. [c.5]

Большое практическое значение имеет хорошо орга низованное выведение из водяной системы теплообмен ных аппаратов тонкодисперсного шлама и кусков накн пн, отслаивающихся от стенок при применении омагни ченной воды. На первом этапе применения этому не уде [c.185]

Краткий исторический обзор первых шагов изучения и практического применения метода барботажной азрации сточных вод позволяет высказать следующие соображения. Совершенно очевидно, что уже на первом этапе освоения метода барботажной аэрации исследователи встретились с проблемой повышения степени использования кислорода при продувке аэротенков сжатым воздухом. Было выяснено, что эта трудно разрешимая проблема оказывает решающее влияние на стоимость очистки сточных вод. Основные закономерности процесса исследователи получили эмпирическим путем, тогда как теоретической оценке явлений уделялось значительно меньше внимания. Физико-химическая характеристика массообменных процессов и гидродинамика барботажной аэрации в современном понимании еще были недоступны исследователям. Наиболее ценные теоретические обобщения и первые расчетные зависимости на заре освоения аэротенков были получены С.Н.Строгановым, К.Н.Корольковым и Н.А.Базя-киной. [c.42]

Только что рассмотренные реакции восстановления путем передачи гидрид-иона являются простейшей моделью более сложных по механизму реакций, идущих при действии ряда нуклеофильных реагентов на соединения, обладающие электрофильными центрами. Нуклеофильный рЬагент на первом этапе передает свою пару электронов в совместное обладание атакуемому соединению, а на втором этапе отрывается без этой пары электронов при этом он замещается протоном из среды, в которой проводится взаимодействие. Таким образом, восстанавливаемое соединение получает вначале пару электронов, а затем протон. Следует полагать, что восстановление упомянутыми выше соединениями серы (см. 16.2) и другими соединениями проходит именно по такому механизму. Реакции эти находят большое практическое применение, хотя известен механизм лишь очень немногих из них. [c.451]

Однако избранный вначале прием составления таблицы путем последовательного внесения в нее элементов оказался для этой цели непригодным, хотя он был успешно применен на первом этапе открытия. Дело в том, что сначала Менделеев оперировал хорошо изученными элементами, которые за небольшим исключением сразу становились на сзои места в таблице, а если и приходилось изменять нх место впоследствии, то таких изменений было немного, и они не мешали видеть всю картину распределения всех элементов, уже включенных на данный момент в таблицу. Но как только Мегщелеев попытался с помощью такого же способа включить в таблицу некоторые малоизученные элементы, так число необходимых исправлений, переносов, перечеркиваний и т. д. сильно возросло, причем настолько сильно, что это стало мешать дальнейшему ходу открытия. Переписывать же начисто в каждом случае не законченную еще таблицу, как это сделал Менделеев при переходе от верхней таблички к нижней на листке бумаги, было практически невозможно это потребовало бы столько времени, что нечего было и думать о завершении всей работы в течение одного дня (с тем, чтобы все же выехать на сыроварни хотя бы на другой день). Отмеченный выше цейтнот лимитировал время, а тем самым требовал выработки наиболее удобного приема для быстрейшего доведения до конца развернувшегося уже открытия. [c.133]

Так, на первом этапе работы использовали аппарат, показанный на рис. 1,а. Он является близким аналогом закрытой системы , примененной в работах [15—20]. Опыты позволяли получить локальные по длине камер осаждения (или, что то же самое, по времени пребывания подложки в аппарате) скорости осаждения при известных (с привлечением экспериментальных аналитических и расчетных данных по материальному балансу) температуре, диаметре и составе газовой фазы. Но при этом практически не удается найти независимые корреляции скорости с каждым из этих факторов. Так, многофакторный регрессионный анализ 4000 экспериментальных точек, полученных в достаточно широкой области режимов (температура 1250—1500 К, мольные доли ВС1з в исходной смеси С=0,1—0,8, давление 1,01-10-5 Па, скорость газовой смеси 0,1—2,5 м/с (0,01—0,25 г/см -с)) привел к весьма приближенным эмпирическим зависимостям (стандартное отклонение 35%) и, так же как в работах [10—20], не дал положительных результатов при использовании априорных теоретических [c.252]