Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олигомеры константы образования

    В качестве возможной альтернативы равновесию мономер i= ми-целла, представленному уравнением (1) и применимому к водным растворам, растущее число сообщений последних пет свидетельствует о том, что экспериментальные данные по свойствам неводных растворов дифильных соединений объясняются непрерывным процесс сом агрегирования [25-40]. Авторы сформулировали такую модель множественных равновесий для катионных ПАВ десять лет назад [41, 42] и недавно повторно рассмотрели большинство существующих экспериментальных данных в свете этой модели [1]. Модель ступенчатого агрегирования, выраженная через ряд равновесий, подчиненных закону действующих масс (см. ниже), включающего все константы образования олигомеров постепенно увеличивающихся размеров, объясняет плавное последовательное изменение физических свойств в противоположность резким переходам, наблюдаемым в водных системах. [c.217]


    Рассмотрим теперь процесс ассоциации А с В с образованием олигомеров, для которых истинные константы связывания Ках и Квх имеют те же значения, что и для мономеров. Поскольку наиболее распространенной олигомерной формой ферментов является изологический димер [63], целесообразно более подробно проанализировать поведение именно димеров. Моно и др. подчеркивали, что оба конформера А и В (Т и R) могут ассоциировать, образуя изологические димеры, в которых сохраняемся симметрия  [c.298]

    Степень полимеризации связана с отношением констант скоростей реакций роста и обрыва цепи. Последняя реакция, приводящая к образованию олигомера, сопряжена с возвращением протона катализатору или переносом протона к молекуле олефина  [c.915]

    В работах [40—42] развит кинетически метод определения ММР при условии, что механизм образования сетки можно представить в виде реакции между олигомером типа А...А, удлиняющим агентом типа В—В и разветвляющим агентом любой функциональности, причем каждую функциональ ную группу можно представить в виде агента о — А. Рассмотрение учитывает также участие монофункциональных агентов, играющих роль агента обрыва цепи развития сетки. Константа скорости реакции между группами А и В не зависит от типа реагента. [c.131]

    Реакции образования. Поликонденсация фенола с формальдегидом — сложная совокупность последовательных и параллельных реакций. Наиболее типичные и многократно повторяющиеся — присоединение СНдО к фенолу (при этом получается феноло-спирт), а также к уже образовавшимся фенолоспиртам или олигомерам и конденсация фенолоспиртов с фенолом, олигомерами или между собой. Те и др. реакции практически необратимы (константа равновесия порядка 10 ООО). По- [c.356]

    Энергия активации реакции дегидратации метиленгликоля составляет акт = 14,8 ккал/моль. Константа равновесия метилен-гликоль — олигомеры метиленгликоля соответствует значению 1,03.. Вредное влияние метанола, присутствующего в формалине, обусловлено реакцией его с формальдегидом и образованием полуацеталя  [c.95]

    Знание кинетики процесса особенно важно при изучении реакций образования совместных полимеров. Ранее уже указывалось, что определение констант сополимеризации по составу сополимера возможно лишь для гетерофазной поликонденсации. При точно-м эквимолярном соотношении мономеров состав сополимера всегда равен составу исходной смеси. В этом случае соотношение реакционной способности мономеров (но не олигомеров) можно найти измерением начальных скоростей поликонденсации. [c.68]


    Однако в ряде случаев, особенно для низших гомологов мономеров ароматического ряда, принцип независимости реакционной способности функциональных групп от длины цепи может нарушаться, что сказывается и на величинах констант равновесия процессов поликонденсации. Так, было показано, что константа равновесия процесса образования полиэтилентерефталата меняется с изменением глубины процесса (рис. 18). Это может быть обусловлено тем, что наиболее низкомолекулярные олигомеры полиэтилентерефталата не подчиняются указанному принципу независимости. Некоторые авторы объясняют полученные результаты наличием в реальных системах нескольких равновесий, в частности равновесия между водой и другими. мономерами. [c.85]

    При выборе условий проведения технологического процесса следует иметь в виду равновесный характер реакции полиэтерификации и полипереэтерификации. Так, константа равновесия Кр полиэтерификации близка к единице и не зависит от температуры, что объясняется близостью величин энергии активации прямой и обратной реакций (энергия активации реакции адипиновой кислоты с этиленгликолем равна 597 кДж/моль, а обратной реакции гидролиза — 58,5 кДж/моль). Поэтому изменением температуры нельзя добиться увеличения относительной доли прямой реакции. Введение катализаторов может оказать некоторое влияние на величину Кр- Основные катализаторы не влияют на скорость прямой реакции, но приводят к увеличению скорости гидролиза. При применении кислых катализаторов увеличивается скорость обеих реакций, и хотя скорость прямой реакции возрастает сильнее, доля обратной реакции остается высокой. Поэтому смещение равновесия реакции в сторону образования олигомера может быть достигнуто только при удалении побочного продукта (воды) из реакционной массы. При из.менении температуры или применении специфического катализатора этого достичь нельзя. [c.106]

    Относительная доля метиленовых и диметиленэфирных мостиков в составе олигомера определяется величиной константы равновесия реакции образования диметиленэфирной связи (реакция типа 3.17), которая меняется в зависимости от условий проведения процесса (среда, температура, катализатор и др.). [c.169]

    В ряду алкидных олигомеров, образованных из моноглицеридов синтетических жирных кислот и алифатических дикарбоновых кислот, скорость гидролиза сложноэфирных связей снижается с уменьшением константы ионизации дикарбоновых кис- [c.88]

    Обобщая результаты, полученные многими авторами, можно сказать, что особенностью протекания синтеза полимеров в присутствии твердой поверхности является прежде всего адсорбция исходных мономеров или олигомеров на поверхности твердого тела. Величина адсорбции зависит от природы поверхности и мономера. Скорость полимеризации нелинейно зависит от времени, что обусловлено одновременным протеканием полимеризации не только на поверхности, но и в объеме мономера. Введение наполнителя приводит к изменению молекулярно-массового распределения благодаря изменению соотношения констант элементарных реакций (затруднение рекомбинации радикалов, обрыв на поверхности). Протекание адсорбционных процессов может привести к любому изменению скорости реакции образования полимера в широких пределах за счет изменения соотношения концентраций в поверхностном слое вследствие ряда факторов различной адсорбируемости участников реакции  [c.141]

    Каждую стадию поликонденсации можно рассматривать как элементарную реакцию взаимодействия функциональных групп. Установлено, что константа равновесия Кр остается постоянной на всем протяжении этой реакции (П. Флори). Это означает, что реакционная способность функциональной группы не зависит от молекулярной массы образовавшегося на данной стадии олигомера или полимера. Так, для реакции образования полиэтилентерефта-лата при 280 °С Кр = 4,9 при получении как олигомера, так и полимера. В отношении реакций полиэтерификации этот вывод следует из классических работ Н. А. Меншуткина, показавшего, что скорость реакции этерификации (прямая реакция) не зависит от [c.101]

    Такие циклические олигомеры могут образовываться по любой из трех типовых реакций обмена, но поскольку они находятся в равновесии с молекулами других размеров в высокомолекулярных полиэфирах, причем даже было обнаружено, что они вновь образуются в полиэфирах, из которых их предварительно удалили [19], эти олигомеры, вероятно, не получаются в результате циклизации при взаимодействии концевых функциональных групп коротких цепей. Хотя концентрации концевых групп незначительны, константы скорости реакций типа I и II могут превышать константу скорости реакции типа III, поэтому возможно образование циклических олигомеров в результате внутримолекулярного обмена концевых групп полимера с другими группами, находящимися вблизи конца молекулы, или в результате такого процесса, при котором небольшой сегмент из середины цепи полиэфира отщепляется в результате реакции обмена (VI1-3). [c.464]


    В зависимости от структуры и молекулярной массы антигена при введении ферментной метки его константа связывания с антителами может увеличиваться, уменьшаться или оставаться неизменной. Увеличение эффективного значения константы связывания может быть обусловлено образованием в результате химической модификации олигомеров меченого антигена, формирующих при взаимодействии с антителами сложные по составу комплексы. Уменьшение сродства молсет наблюдаться при экранировании ферментом части антигенных детерминант либо в результате кон-формационных изменений, возникающих из-за образования ковалентных связей. [c.230]

    Так как изученные олигоэфирдиолы являются равновесными системами, то отклонение от вероятного молекулярно-весового распределения, очевидно, связано с изменением реакционной способности концевых функциональных групп с увеличением длины молекулы олигомера. Исследование кинетики взаимодействия олигоэфирдиолов различного молекулярного веса с фенилизоцианатом подтвердило этот вывод. При изучении реакции узких фракций олигоэтиленадипината и олигодиэтиленадипината с молекулярным весом 400—3800 (Ж Ж = 1,05-—1,10) с фенилизоцианатом в хлорбензоле установлено, что реакционная способность концевых гидроксильных групп уменьшается с увеличением молекулярного веса олигомера. Константы скорости реакций резко падают в интервале молекулярных весов от 400 до 1500—2000 и асимптотически приближаются к постоянной величине по мере роста длины цени (рис. 2). Уменьшение реакционной способности гидроксильных групп объясняют различной степенью ассоциации олигомеров в результате образования внутренних и межмолекулярных водородных связей .  [c.288]

    Константа равновесия в таких реакциях прогрессивно увеличивается с ростом длины цепи олигомера. Взаимодействие п малых молекул с полимерной цепью может дать выигрыш энергии пАНзв, где АНзв — энтальпия образования одной связи, и проигрыш энтропии пАЗав- Если цепь олигомера из п звеньев взаимодействует с полимерной молекулой, то выигрыш анергии в первом приближении оказывается таким же, пАНзв, а проигрыш энтропии меньше, так как звенья уже связаны в цепь. Это и приводит к смещению равновесия в сторону образования поликомплекса. [c.126]

    Основным методическим подходом при картировании акгивно-го центра в концепции Тома является определение относительных частот расщепления связей полимерного субстрата под действием фермента. На рис. 11 видно, что расщепление каждого продуктивно связанного позиционного изомера должно приводить к образованию двух определенных продуктов. В итоге распределение продуктов реакции по олигомерам свидетельствует об относительной доле определенных позиционных изомеров при связывании субстрата с активным центром, и следовательно, о величине соответствующих микроскопических констант ассоциации позиционных изомеров, а скорость появления каждого продукта связана с соответствующим гидролитическим коэффициентом скорости реакции. Из кинетического уравнения (47) следует, что отношение скоростей образования продуктов Рт.г и Р ,+1,,+1 из одного субстрата со степенью полимеризации п равно отношению соответствующих микроскопических констант скоростей второго порядка [c.66]

    А. А. Берлин при изучении трехмерных полимеров олигоэфира,крилатов отметил [135], что механическая прочность реальных густосшитых олигомерных сеток на несколько порядков ниже расчетных значений, определенных на основе представлений об однородных непрерывных сетках. Анализируя этот факт, он указал, что трехмерная полимеризация олигоэфиров (ОЭА) уже на ранних стадиях не является гомогенным процессом и характеризуется различными скоростями в локальных структурных областях и усредненном объеме. К числу фактов, которые не укладываются в рамки традиционных представлений о гомогенной радикальной полимеризации виниловых мономеров, относятся аномально высокие константы скорости роста цепи для тетрафункциональных ОЗА и зависимость константы скорости роста от молекулярной массы олигомера, возрастание начальной скорости полимеризации ОЭА при введении в состав молекул олигомера ароматических ядер или полярных групп и т. д. 135]. Эти наблюдения находят объяснение при учете ассоциативных образований, существующих в олигомерных жидкостях и подобных надмолекулярным образованиям типа жидких кристаллов. Если время жизни (продолжительность структурной релаксации) ассоциата Ха больше, чем продолжительность существования активного центра при полимеризации т, то ближний порядок жидкости при этом фиксируется в твердом полимере. Экспериментально показано, что Ха —10- с , а х л 10 , с [135], т. е. что Та Т.  [c.69]

    Стадия образования реакционных центров предусматривает создание их как в молекулах исходного мономера, так и в молекулах олигомеров. Особенности этой стадии существенно сказываются на закономерностях поликондепсации, когда именно стадия образования реакционных центров является лимитирующей стадией всего процесса. Сюда следует отнести процессы, в которых выход осиовпого продукта этой стадии — реакционных центров—мал из-за низкой скорости образования самих реакционных центров или из-за невыгодной константы соответствующего рав-новеспя (подробнее см. ниже). [c.42]

    Основываясь на изложенном выше, можно высказать несколько предположений о специфике таких реакций. Во-первых, при цепном сеткообразовании в отсутствие ингибиторов или актов передачи цепи гелеобразование должно наступать при малых степенях превращения и тем раньше, чем длиннее цепь полимера. Во-вторых, кинетика процесса с самого начала должна контролироваться диффузионными параметрами. В-третьих, на характер надмолекулярных структур и топологию сетки должно оказывать влияние строение и химическая природа как олигомера (или мономера), образующего основную цепь, так и боковых подвесок на стадии образования -полимера, а также условия проведения процесса (среда, температура, наличие структурирующих добавок). Наконец, в-четвертых, введение в олигомер малых добавок ингибиторов (в том числе кислорода) или веществ, характеризующихся большими константами скорости передачи цепи, позволит увеличить время до образования геля, но уменьшит плотность связей в образующейся сетке. [c.14]

    Качество изделий зависит от наличия в полимере внутренних напряжений. Появление последних в отверл<денных образцах ухудшает их механические свойства и приводит в ряде случаев к растрескиванию. Поэтому в процессах трехмерной полимеризации необходимо строго следить за соблюдением температурного режима, равномерным распределением отвердителей или инициаторов и т. д. Контроль за протеканием элементарных реакций при отверждении олигомеров затруднен. Это связано с отсутствие.м надежных методов регистрации процессов полимеризации или поликонденсации в вязких и структурированных системах. В последнее время предложены термограви.метрический и дилатометрический методы исследования полимеризации (до конечных глубин превращения), разработан метод определения констант скоростей распада фото- и термохимических инициаторов полимеризации, а также констант и скоростей инициирования в условиях высоковяз-киА сред при образовании пространственных полимеров. Однако эти методы сложны и могут быть использованы лишь в редких случаях. Поэтому для оценки процессов структурирования олигомеров целесообразно комплексно использовать более распространенные методы исследования (метод ИК-спектроскопии, термомеханический метод, метод дифференциально-термического анализа, исследование реологических свойств, метод ядерного магнитного резонанса и др.). [c.6]

    Первичный продукт реакции с С—С-связью (3.1), молозонид , быстро распадается (3.2) на биполярный ион и карбонильное соединение, которые образуют промежуточное соединение (3.3). Последнее превращается далее в озонид (3.5)—(4.3). Поскольку реакция (3.5) протекает со значительным тепловыделением Q = = 25 ч-32 ккал моль), то стационарная концентрация продуктов (3.3) относительно велика. Это создает условия для протекания реакций (3.6) и (4.4), в результате которых образуются полимерные озониды. Присоединение к (3.3) карбонильных соединений или биполярных ионов, успевших выйти из клетки, приводит к образованию полимерных озонидов иного элементарного состава 1 де- фектные структуры (4.4)]. Однако их содержание обычно невелико. Если принять, что константы скорости реакций (3.6) и (3.6а), и т. д. равны между собой, то содержание каждого последующего олигомера с п = 2, 3, 4 и т. д. должно уменьшаться в отношении Ьюномерный озонид] [димерный озонид]. Поскольку в большинстве случаев это отношение колеблется в пределах 1 3 -г- 10 1, маловероятно образование заметных количеств высокомолекуляр-яых озонидов 1гри реакции озона с олефинами с открытой цепью. Концентрация олигомера с п звеньями в цикле [А ] может быть вычислена но уравнению [c.139]

    Установить, Ёлияет ли изменение вязкости или полярности среды в ряду олигомерных полиэфиров на их реакционную способность, обычно несложно. В реакциях образования уретанов, например, роль вязкости несущественна. В ряду олигомеров поли-диэтиленгликольадипината от М = = 400 до М = 2500 вязкость возрастает незначительно (от 3 до 60 пз). Этим нельзя объяснить зависимость скорости реакции этих олигомеров с фенилизоцианатом от Мп, так как даже при изменении вязкости до 500 Ч--т- 1500 пз, которое происходит в процессе полимеризации, константа скорости остается постоянной [71]. Рост молекулярного веса олигомеров происходит симбатно с уменьщением концентрации концевых гидроксильных групп, в основном ответственных за диэлектрическую проницаемость поли-гликолей. В случае полидиэтиленгли-кольадипината в ряду олигомеров с [c.396]

    Разница в растворимостях была приписана связанной двуокиси углерода, и в результате оказалось, что в 0,2 М растворе ) амина основная масса СО, находится в виде аммониевой соли (ионных пар). Константа равновесия образования соли в нитробензоле при 25° равна 22 л>мольУ для олигомера саркозина и 60 л мольу- для его диметиламида. Последний, по-видимому, более основен, чем сар-козин. [c.558]

    Еще одна особенность, присущая некоторьиг ионным процессам полимеризации, состоит в том, что присоединение инициатора к мономеру необязательно тождественно образованию активного центра реакции роста. Это относится не только к стадиям, описываемым уравнениями (И)—(14), которые, будучи зафиксированными в такой форме, не раскрывают специфики реакции инициирования. Быстро образующиеся первичные продукты реакции инициатора,с мономером иногда представляют собой малоактивные соединения, которые далее медленно переходят в центры реакции роста (анионная полимеризация винилхлорида). Возможно также выведение из сферы реакции полимеризации значительной доли исходного инициатора за счет образования неспособных к дальнейшему росту олигомеров (анионная полимеризация акрилатов и нитрилов). Таким образом, заключения о природе и скорости реакции инициирования, основанные только на данных о расходовании инициатора, могут оказаться ошибочными. Они правомочны лишь при отсутствии побочных реакций между инициатором и мономером и в условиях непосредственного перехода инициирующего агента в активный центр реакции роста. По-видимому, к числу таких процессов относятся многие реакции полимеризации неполярных мономеров, в частности процессы, инициированные карбониевыми солями. Один из примеров — полимеризация стирола и а-метилстирола под действием трифенилметилпентахлор-станната. Хигасимура, Фукусима и Окамура [7] определили константу равновесия [c.54]

    Следует также ожидать влияния взаимодействия между функциональными группами, рассмотренного в предыдущем разделе, и на термодинамическое равновесие реакций других типов. Эти влияния рассматривались, в частности, для случая термодинамической устойчивости пептидной связи в макромолекуле белка [38]. Если гидролиз пептидной связи приводит к отщеплению отрезков макромолекулы и сопровождается разрывом ряда водородных связей, кажущаяся константа равновесия гидролиза должна уменьшаться вдвое при разрыве одной водородной связи [39]. Экснериментальные данные о равновесии такого типа были получены для фибриногена — белка, участвующего в образовании тромбов крови. В первой стадии процесса образования тромбов происходит гидролиз определенных пептидных связей и образуются короткие фрагменты макромолекулы. Этот процесс можно сделать обратимым и определить положение равновесия. Было показано [39], что равновесная концентрация пептидных олигомеров определяется устойчивостью наиболее легко гидролизуемых пептидных связей, скорость гидролиза которых на четыре порядка выше, чем нормальных пептидных связей. Однако, по-видимому, фактическая устойчивость этих связей весьма близка к нормальной, и низкое значение кажущейся константы равновесия реакции объясняется очень высокой степенью ассоциации олигомерных фрагментов, образующихся из макромолекулы исходного белка. Это указывает на то, что разрушение водородных связей не является необходимым для со.ль-волиза пептидной связи, и оно происходит лишь после расщепления пептидных связей. Аналогичные выводы могут быть сделаны на основании экспериментов с рибонуклеазой. Этот фермент также можно, гидролизуя н птидные связи определенного типа, расщепить на сегменты, состоящие из звеньев двадцати аминокислот [40]. Однако и в этом случае образующиеся олигомеры связаны между собой крайне прочно (константа диссоциации меньше 10 ) преимущественно водородными связями и разнообразными вторичными связями, которые при гидролизе пептидной связи не разрываются. [c.22]

    Растворители с очень высокими константами передачи используют для производства низкомолекулярных жидких полимеров. С этой целью выбирают растворители с химической структурой, аналогичной или близкой к мономеру, для того чтобы включающийся в полимерную цепь концевой фрагмент растворителя не менял химическую структуру полимера. Этот метод полимеризации, в котором применяют растворители с высокой константой передачи и со структурой, близкой к мономеру, приводящей к образованию жидких олигомеров, называют теломеризацией . Соответствующий растворитель в этом случае называют телогеном . В качестве примера можно привести теломеризацию бромтрифторэтилена в телогене — бромтрифторметане  [c.92]

    Разделение низкомолекулярных фракций полифосфатов, содержащей линейные и циклические фосфаты, проводилось обработкой щелочным растворителем (одномерная хроматография) и последовательно двумя растворителями щелочным и кислым (двумерная хроматография). Состав щелочного растворителя 40 мл изопропилового спирта, 20 мл изобутилового спирта, 39 мл воды, 1 мл 25%-го раствора аммиака. Состав кислого растворителя 70 мл изопропилового спирта, 20 мл 20%-го раствора трихлоруксусной кислоты, 20 мл воды 0,3 мл 25%-го раствора аммиака. Проявление хроматограмм осуществлялось восстанавливающим раствором состава 5 мл хлорной кислоты ( = 1,67 г/см ), 1 мл соляной кислоты ( = 1,19 г/см ), 1 г (ЫН4)2Мо04,100 мл Нг О. После гидролиза фосфатов в сушильном шкафу и соответственно облучения ультрафиолетовым светом (лампа ПРК-2) на листах появлялись, в связи с образованием комплекса состава (МоОз Мо Ох иНгО) Н3РО4, хроматографические пятна. Для идентификации олигомеров определены значения позиционной константы индивидуальных фосфатов, которые составляли орто — 0,72, пиро — (1,45, три — 0,31, тетра — 0,23, пента — [c.186]

    Экспериментально определив можно найти д . Напомним, что д является просто полной константой равновесия для образования всех структур со спаренными основаниями, М2, из самокомплементарных олигомеров М. Таким образом, для реакции 2М = М2 [c.319]

    Проиллюстрируем применение уравнения (23.26) на практике. На рис. 23.7 представлены данные для двух олигомеров. В этой системе додекамер (комплекс 1) содержит два дополнительных стэкинга АА, образование которых характеризуется константой 5дд. Поэтому [c.323]

    Для олигомеров, содержащих G -пары, энергия активации, соответствующая релаксации в бимолекулярной реакции, оказывается положительной. Поэтому в данном случае у нас имеется меньше ограничений на механизм образования зародыша двойной спирали. Однако, как показывает детальное рассмотрение, имеющиеся данные трудно совместить с предположением о том, что лимитирующим является образование первой пары. Более вероятным на основании анализа значений констант скоростей и энергий активации представляется такой механизм, при котором быстро устанавливается предравновесие для процесса образования первой пары и лимитирующим является образование второй пары. Уместно, однако, задаться вопросом, где нам следует остановиться. Почему не предположить, что лимитирующим является образование четвертой, пятой или любой другой пары оснований Здесь нам помогает знание энергии активации, поскольку, чем более протяженной является область предравновесия, тем больше отрицательная по величине общая энергия активации Е . Если бы мы предголожили, что для олигомеров, содержащих AU-пары, лимитирующей стадией является образование четвертой пары, мы получили бы слищком больщое отрицательное значение энергии активации, которое трудно было бы согласовать с имеющимися термодинамическими данными. [c.340]

    Для шпильки А40С5и 5 эти измерения дают Аг, = Аг , = 5 с" при 7" = Сходные величины были получены и для нескольких шпилек, вырезанных из природных тРНК. Попытаемся понять эти результаты, опираясь на данные, полученные для линейных комплексов. Поскольку спиральный участок в типичной шпильке значительно короче, чем в большинстве исследованных модельных двухцепочечных комплексов, большая скорость диссоциации непосредственно следует из экстраполяции той закономерности, которая видна из табл. 23.6. Скорость образования спиральной части шпильки можно оценить, приняв, что лимитируюшая стадия при образовании шпилек и межмолекулярных комплексов одна и та же. Не останавливаясь подробно на энергетике изгибания остова в петле, можно предположить быстрое установление предравновесия между структурой, не имеюшей спаренных оснований, и структурой с зародышем спирали, предшествующее лимитирующему этапу. Грубая оценка показывает, что концентрация одного из концов олигомера вблизи другого конца равна по порядку величины 0,1 М. Поэтому для константы скорости этого внутримолекулярного процесса получаем оценку 0,1 Аг, с , где Аг,— константа скорости второго порядка для межмолекулярной реакции образования спирали. Используя величины, приведенные в табл. 23.6, получаем для внутримолекулярной константы скорости Аг, значение 10 — 10 с которое оказывается в том же диапазоне, что и наблюдаемые величины. Таким образом, хотя оба процесса характеризуются одними и теми же основными кинетическими стадиями, нет ничего удивительного в том, что скорость релаксации для внутримолекулярного процесса намного больше, чем для межмолекулярного. [c.341]


Смотреть страницы где упоминается термин Олигомеры константы образования: [c.1121]    [c.44]    [c.108]    [c.74]    [c.268]    [c.268]    [c.401]    [c.128]    [c.28]    [c.218]    [c.43]    [c.227]    [c.74]    [c.425]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.299 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Олигомеры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте