Конденсация мочевины с формальдегидами

Предложена и другая схема конденсации мочевины с формальдегидом [1]. Монометилолмочевина дегидратируется с образованием метиленмочевины [c.188]

Схематически реакцию конденсации мочевины с формальдегидом можно представить таким образом, что молекула формальдегида соединяет аминогруппы соседних молекул мочевины, образуя между ними своеобразные двухатомные метиленовые мостики (взяты в пунктирную рамку) [c.100]

КОНДЕНСАЦИЯ МОЧЕВИНЫ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРА [c.122]

Конденсацию мочевины с формальдегидом осуществляют в реакционных аппаратах при 25—40° С и мольном соотношени -i 1 1,5 в присутствии гексаметилентетрамина. Конденсация за- [c.210]

Опыт 97. Конденсация мочевины с формальдегидом. [c.100]

Чтобы иметь некоторое представление о строении сложных молекул таких аминопластов, рассмотрим примерную схему образования продуктов конденсации мочевины с формальдегидом. [c.420]

Монометилолмочевина и диметилолмочевина образуются при конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии оснований при том условии, что в нужный момент основание нейтрализуется, так как в присутствии основания реакция конденсации протекает дальше с образованием нерастворимых ам.орфных или смолообразных продуктов. [c.200]

Анионообменные смолы синтезируют путем конденсации анилина и п-фенилендиамина с формальдегидом, а также путем конденсации мочевины с формальдегидом. [c.141]

Продукты конденсации мочевины с формальдегидом являются наиболее распространенными клеевыми смолами для склеивания древесины, фанеры и других древесных материалов. [c.206]

Пресспорошок на основе продуктов конденсации мочевины с формальдегидом выпускают двух марок — аминопласт А и Б (ГОСТ 9359—60). Из пресспорошка марки А изготовляют полупрозрачные изделия (тип I) непрозрачные (тип II). Пресспорошок марии Б применяют для изготовления непрозрачных изделий. [c.54]

Первые продукты конденсации мочевины с формальдегидом получены в 1896, произ-во смол налажено лишь в 1920-21. [c.145]

При осторожной конденсации мочевины с формальдегидом образуются бесцветные и прозрачные, как хрусталь, смолы (органическое стекло, поллопазы). Первые образцы органического стекла набухали от влаги воздуха н становились хрупкими. Было найдено, что эти нежелательные свойства исчезают, если с формальдегидом конденсировать смесь мочевины с тиомочевиной. Хрупкость смо.пы можно значительно снизить при конденсации введением 30—40% целлюлозы. Прозрачность при этом теряется, но зато при добавлении различных красителей и наполнителей получаются прекрасные термопластические материалы, формующиеся в желаемые предметы. Процесс получения таких смол довольно прост конденсируют в воде 2 г-мол СО(ЫН.2)2 с 3 г-мол СН О в присутствии ЫН ОН, пиридина или уротропина. Полученный сироп смешивают с целлюлозой или другими наполнителями, добавляют красители и формуют прн нагревании. Формующиеся порошки такого типа известны под названием альдур, пласкон. В последнее время мочевино-формаль-дегидные смолы начали модифицировать путем конденсации мочевины с формальдегидом в прг.сутствии ацеталей одноатомных или многоатомных спиртов или с глифталями. [c.501]

Конденсация мочевины с формальдегидом [c.340]

При модификации М.-ф. с. фуриловым спиртом [молярное соотношение мочевина/формальдегид составляет (1—1,75)/3,0] сначала осуществляют конденсацию мочевины с формальдегидом в щелочной среде (pH 8,0—9,0) при кипении реакционной смеси (96— 98 °С). При этом контактные газы (после каталитич. окисления метана или метанола), содержащие формальдегид, поглощают водным р-ром мочевины. Завершают процесс в том же темп-рном интервале в кислой среде (pH 4,9—5,3). После достижения вязкости по вискозиметру ВЗ-4 13,3—14,0 сек (коэфф. рефракции 1,419— 1,422) pH р-ра доводят 2 н. р-ром щелочи до 7,0—8,0 и затем упаривают в вакууме до вязкости 18—20 сек (но ВЗ-4). К этому т. наз. конденсационному р-ру добавляют фуриловый спирт в количестве 15—50% от общей массы р-ра и доводят pH до 7,5—8,5. Полученные р-ры обладают низкой вязкостью. Применение газофазного метода позволяет исключить стадию получения формалина, использовать тепло, выделяющееся при растворении формальдегида, на проведение поликонденсации и исключить стадию выпаривания лишней воды, снизив тем самым энергозатраты. [c.156]

Конденсация мочевины с формальдегидом протекает в течение нескольких минут при нагревании, образовавшаяся карбамидная смола быстро охлаждается и заливается в герметически закрывающиеся формы. Раствор компонентов до нагревания имеет pH = 6,5—7, после окончания конденсации pH = 4,6—5,5 и в начальном периоде отверждения в формах pH = 3,2—3,5. [c.232]

Конденсация мочевины с формальдегидом при повышенных температурах представляет интерес не только для интенсификации процесса, но и для получения смол более глубокой степени конденсации с улучшенными свойствами (повышенная вязкость, стабильность, меньшая полидисперсность). Показано, что высокие температуры значительно ускоряют реакцию [c.368]

При конденсации мочевины с формальдегидом рядам исследователей установлено влияние pH на образование начальных кристаллических метилольных производных, растворимых в воде и переходящих смолу при нагревании. Кислая среда (pH 3) приводит к образованию неплавких и нерастворимых аморфных продуктов, дающих в производстве брак прессовочного или литого аминопласта. [c.22]

В 1918 г. Джон предложил промышленный способ получения смол из мочевины и формальдегида, заключавшийся в конденсации мочевины с формальдегидом без введения в реакционную среду кислых или основных конденсирующих средств. Джон нагревал 5—6 вес. ч. 40%-ного формальдегида с 1 вес. ч. мочевины до тех пор, пока не отгонялось значительное количество водь и не получался вязкий раствор, напоминающий клей. Превращение в твердый продукт производилось нагреванием приблизительно до 80°. [c.207]

При конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии ЫН40Н получается циклический тример [c.500]

Введение тиомочевины в продукты конденсации мочевины с формальдегидом сообщает карбамидным пластикам устойчивость против действия воды. Риппер описывает следующий метод работы. Нейтральную или слабощелочную смесь 1500 вес. ч. мочевины с 4000 вес. ч. 37,6%- кого формалина нагревают непродолжительное время на водяной бане с обратным холодильником, затем вводят 2 вес. ч. муравьиной кислоты и 300 вес. ч. тиомочевины нагревание продолжают в течение 1—1% час., после чего производят нейтрализацию реакционной смеси введением 1—2% едкой щелочи. При стоянии массы в покое начинается коагуляция, выделяется объемистый белый осадок, который отжимается и высушивается. [c.210]

Схематически реакцию конденсации мочевины с формальдегидом можно представить себе следующим образом [c.148]

Аминопласты. Получаются при конденсации мочевины с формальдегидом, образуя бесцветную смолу, затвердевающую при нагревании. Реакция конденсации проходит так, что за счет молекулы формальдегида и двух аминогрупп мочевины выделяется вода и молекула формальдегида как бы сшивает две молекулы мочевины, образуя между ними углеродный мостик [c.325]

На основании результатов изучения химического состава продуктов конденсации мочевины с формальдегидом Йонг и Йонге [263] предполагают, что эти продукты построены из остатков мочевины, расположенных линейной или разветвленной цепью, связанных метиленовыми мостиками. Линейная структура подтверждается также малой растворимостью конденсатов в воде и их разложением при высокой температуре (200°) без плавления. [c.111]

Мочевинсформальдегидные смолы получают конденсацией мочевины с формальдегидом в слабощелочной или нейтральной среде. Их анализ состоит в определении содержания мочевины, свободного формальдегида и метилольных групп. Определение осно- [c.358]

Моноацетат этиленгликоля (темп. кип. 181°) можно применять как растворитель, особенно для разнообразных синтетических смол, получаемых конденсациями мочевины с формальдегидом 12 . Вследствие пр исутствия в нем свободной гидроксильной группы моноацетат гликоля представляет растворитель, хорошо [c.563]

В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д. [c.265]

Исследована зависимость времени конденсации мочевины с формальдегидом и стабильности готовых мочевиноформальдегидных смол от типа и концентрации регулятора pH. В качестве регуляторов pH исследовались Н2О2, НС1, НСООН, [c.367]

В качестве удобрения применяют продукты конденсации мочевины с формальдегидом, получившие название уреаформ . Один из них, так называемый урамит, содержит 38% азота, три четверти которого находится в воднонерастворимой форме. Урамит особенно полезен для культур, выращиваемых на орошаемых и увлажненных почвах. Он способен адсорбировать значительные количества влаги (до 50% от его [c.492]

Цигейнер [60] считает, что при конденсации мочевины с формальдегидом в щелочных и слабокислых растворах образуются метилен-эфирные связи, а в кислых — исключительно метиленовые, причем на первых стадиях молекулы имеют только линейное строение. Кольцевые структуры обнаружены не были [60, 61]. [c.21]

Поллак предлагает комбинированные продукты конденсации из мочевины и тиомочевины, для чего рекомендует поступать следующим образом. Конденсация мочевины с формальдегидом проводится в нейтральной среде или в присутствии оснований к начальному продукту конденсации добавляется тиомочевина. Нагревание смеси компонентов после этого продолжается, при этом добавляется раствор едкого натра и вода. При охлаждении реакционной смеси выпадает смола, которая промывается водой. Полученная таки.м обра-210 [c.210]

К ингибиторам конденсации мочевины с формальдегидом относятся, например, смолистые компоненты нефти, особенно не растворимые в петролейном эфире, такие как а- и 3-нафтахино-ны, индофенол, асфальт и др. [318]. [c.203]

Повышеиц е концентрации водородных ионов в процессе конденсации мочевины с формальдегидом может происходить от окисления формальдегида в муравьиную кислоту кислородом. воздуха, от взаимодействия формальдегида со свободной щелочью (реакция Каиницаро), от прев ращения мочевины в циават аммония. [c.214]

Марвел с сотрудниками исследовали процесс конденсации мочевины с формальдегидом (1943 г.) и пришли к выводу, что мочевина реагирует как амино-амид. Поэтому они допускают параллельное образование оснований Шифа и метилен-бис-амида. На основании рассмотрения этих реакций и аналити- [c.205]

При сушке пропитанных карбамидной смолой слоистых материалов следует, как и при производстве прессовочных порошков, не допускать в смоле образования аморфных несмолообразных продуктов типа метиленмочевины. Слоистые материалы при температуре 140—145° и давлении около 100 яг/с 2 прессуются между плитами и листами хромоникелевой нержавеющей стали. Продукты конденсации мочевины с формальдегидом нашли применение для получения ряда негорючих пористых изоляционных и звукопоглощающих масс. Эти микропористые водостойкие материалы получаются отверждением на холоду пены смолы и имеют уд. вес 0,01—0,03. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология