дихлордифенилсульфоном кислоты

Нитрование З-нитро-4,4 -дихлордифенилсульфона проводили.при температуре 20°С в течение 2-х часо ,соотношение реагирующих компонентов 1-0,075 моля азотная кислота 97,5%-ная 0,101 моля сер-ная кислота 92%-ная 1,91 моля. Хлорпроизводную загружали небольшими порциями в нитрующую смесь при перемешивании. Выпавший после нитрования 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфон фильтровали, промывали водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. Выход-продукта ЭЪ%, Т.пл.193-194°.После перекристаллизации из уксусной кислоты Т.пл.200°, выход 84%. [c.71]

Накопление ариламиногрупп в молекулах нитрокрасителей приводит к уширению полосы поглощения и переходу окраски от чисто-желтой к желто-коричневой. Так, при взаимодействии кислоты (11) с 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфоном образуется краситель Кислотный коричневый 13 (13). Он образует на шерсти ровные окраски, устойчивые к мокрым обработкам и валке. [c.154]

Отмечается, что с практической точки зрения представляются перспективными получаемые восстановительной полигетероциклизацией С-фенилзамещен-ные полибензимидазолы на основе 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфона и 4,4 -диаминодифенилоксида и полибензоксазолы на основе 2,2-бис(3-нитро-4-гидро-ксифенил)пропана и дихлорангидрида изофталевой кислоты [10, 24]. Эти полимеры сочетают высокую молекулярную массу с хорошей растворимостью и могут использоваться для изготовления пленок, углепластиков, газоразделительных мембран, способных эксплуатироваться при 250-300 °С. [c.214]

Взаимодействием хлорбензола с хлорсульфоновой кислотой получают 4,4 -дихлордифенилсульфон. Образующуюся в качестве примеси п-хлорбензолсульфокислоту переводят в аммонийную соль, которая взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой в присутствии растворителя ( I4, дихлорэтана) с образованием га-хлорбензолсульфохлорида [647]. [c.207]

Определена растворимость 4,4 -дихлордифенилсульфона при раз-личиых температурах в -гептане, толуоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, изопропиловом спирте, этиловом спирте, уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, ацетоне, диоксане и диметилформамиде. [c.36]

К 60 г охлажденной до 0°С хлорсульфоновой кислоты прибавляют по каплям при перемешивании в течение 2 ч 20 г хлорбензола. Смесь выдерживают 3 ч при 15—20 °С, после чего ее выливают на лед, отделяют сфганичеокий слой и перегоняют его в вакууме. Выход п-хлорбензолсульфохлорида достигает 70% от теоретического. Из остатка перекристаллизацией в ледяной уксусной кислоте можно выделить 5 г побочного продукта — п.га -дихлордифенилсульфона. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология