Дихлордифенилсульфон

Полисульфон на основе бис-фенола А и 4,4 -дихлордифенилсульфона 866 0,773 602 [c.200]

Таблица 3.39. Полисульфон на основе б нс- енола А и 4,4 - дихлордифенилсульфона [5Я5]

Аммонолизом 4,4 -дихлордифенилсульфона 15-24 %-м водным раствором NHg получают 4,4 -диаминодифенилсульфон [654], применяющийся в качестве отвердителя эпоксидных смол, а также в производстве красителей и лекарственных веществ. [c.210]

ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА 4,4-ДИХЛОРДИФЕНИЛСУЛЬФОНА [c.55]

Методами хромато-масс-спектрометрии и масс-спектрометрии идентифицированы промежуточные и побочные продукты, образующиеся на отдельных стадиях синтеза мономера 4,4 -дихлордифенилсульфона. Рассмотрено влияние катализатора, времени и температуры проведения реакции на образование примесей и величину выхода мо-,номера. [c.111]

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА 4,4 -ДИХЛОРДИФЕНИЛСУЛЬФОНА В СРЕДЕ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД — ВОДА [c.25]

Исследование реакции щелочного гидролиза 4,4 -дихлордифенилсульфона в среде диметилсульфоксид — вода. Ю, А. М о с к в и ч е в, Г. С. Миронов, И, М, Р у б- [c.131]

О ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТАХ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ СИНТЕЗЕ 4,4 -ДИХЛОРДИФЕНИЛСУЛЬФОНА [c.82]

Нитрование З-нитро-4,4 -дихлордифенилсульфона проводили.при температуре 20°С в течение 2-х часо ,соотношение реагирующих компонентов 1-0,075 моля азотная кислота 97,5%-ная 0,101 моля сер-ная кислота 92%-ная 1,91 моля. Хлорпроизводную загружали небольшими порциями в нитрующую смесь при перемешивании. Выпавший после нитрования 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфон фильтровали, промывали водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. Выход-продукта ЭЪ%, Т.пл.193-194°.После перекристаллизации из уксусной кислоты Т.пл.200°, выход 84%. [c.71]

Напишите схемы синтеза и предложите условия замены атомов галогена аминогруппой в 4,4 -дихлордифенилсульфиде, 4,4 -дихлордифенилсульфоне и 4,4 -дихлордифениламине. [c.195]

Отмечается, что с практической точки зрения представляются перспективными получаемые восстановительной полигетероциклизацией С-фенилзамещен-ные полибензимидазолы на основе 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфона и 4,4 -диаминодифенилоксида и полибензоксазолы на основе 2,2-бис(3-нитро-4-гидро-ксифенил)пропана и дихлорангидрида изофталевой кислоты [10, 24]. Эти полимеры сочетают высокую молекулярную массу с хорошей растворимостью и могут использоваться для изготовления пленок, углепластиков, газоразделительных мембран, способных эксплуатироваться при 250-300 °С. [c.214]

Взаимодействием хлорбензола с хлорсульфоновой кислотой получают 4,4 -дихлордифенилсульфон. Образующуюся в качестве примеси п-хлорбензолсульфокислоту переводят в аммонийную соль, которая взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой в присутствии растворителя ( I4, дихлорэтана) с образованием га-хлорбензолсульфохлорида [647]. [c.207]

Согласно хромато-масс-спектрометрическому исследованию образец Б состоит из смеси соединений II, IV и изомера соединения III. Это свидетельствует о том, что, во-первых, образующийся на стадии сочетания изомер соединения III может проходить через стадию окисления без изменения. Во-вторых, появляющийся иа этой стадии изомер соединения I па стадии окисления способствует образованию соединения IV. К этому мож но добавить, что нами был препаративно выделен и с помощью масс-снектрометрии и спектрометра ЯМР идентифицирован только один изомер соединения II со структурой 2,4 -дихлордифенилсульфона. Поэтому было предположено, что 2,4-ДХДФС генетически связан с изомерами соедииений I и III, то есть последние представляют собой соответствующие 2,4 -дихлорзамещенные соединения. [c.58]

Однако, как показали исследования, очищенный таким образом продукт не является достаточно чистым, что сильно сказывается на качестве полимера, получаемого поликонденсацией 4,4 -дитиолдифеиил-сульфона с 4,4 -дихлордифенилсульфоном. Поэтому представляет ьнте- [c.83]

Определена растворимость 4,4 -дихлордифенилсульфона при раз-личиых температурах в -гептане, толуоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, изопропиловом спирте, этиловом спирте, уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, ацетоне, диоксане и диметилформамиде. [c.36]

Существует ряд методов получения этого соединения [1, 2, 31. Наиболее перспективным, иа наш взгляд, является метод, основан ц>1Й на взаимодействии дихлордифенилсульфона (ДХДФС) с л-аминофено-лом [ 1, 31 [c.79]

Полиариловые эфиры типа (2) получают окислением затрудненных фенолов кислородом воздуха с использованием солей меди и аминных катализаторов или окислением бромфенолов феррицианидом [12]. Поли (2,6-диметил-1,4-фениленовый) эфир используется в производстве изоляционных материалов. Полигид-роксиэфиры, или феноксидные смолы, например (3), образуются из двухатомных фенолов и эпихлоргидрина (3-хлор-1,2-эпоксипропан) в щелочном ДМСО. Родственные полисульфоны (4) получают сходным образом, но при использовании вместо эпихлоргидрина дихлордифенилсульфона. Оба полимера, (3) и (4), находят применение в производстве полезных пластиков для пищевых контейнеров и электронного оборудования. [c.433]

В промышленности ароматические полисульфоны получают по-ликонденсацией динатриевой соли 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропа-на (бисфенола А) и 4,4 -дихлордифенилсульфона в диметилсульф- [c.85]

Перечисленные выше полиаминосоединения синтезированы на основе З-нитро - 4,4-дихлордифенилсульфона. Последний получали путем конденсации хлорбензола с 3 - нитро -4- [c.67]

Аммонолиз 3,3 дииитро-4,4 -дихлордифенилсульфона проводили в реакторе емкостью 2 л, соотношение между 1У и аммиаком 1 20. После выдержки Б течение 8 часов при температуре 160° автоклав охлаждали, сбрасывали давление. Выгруженную реакционную массу фильтровали, прошвали водой и сушили при температуре 100°.Выход продукта 95%,. Т.пл.300°. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлордифенилсульфон: [c.229] [c.402] [c.650] [c.276] [c.83] [c.50] [c.233] [c.1123] [c.208] [c.208] [c.433] [c.63] [c.46] [c.55] [c.83] [c.84] [c.96] [c.128] [c.112] [c.85] [c.55]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.97 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.207 , c.208 , c.210 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.73 , c.124 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология