дихлордифенилсульфоном фенолом

Полисульфон на основе бис-фенола А и 4,4 -дихлордифенилсульфона 866 0,773 602 [c.200]

Полиариловые эфиры типа (2) получают окислением затрудненных фенолов кислородом воздуха с использованием солей меди и аминных катализаторов или окислением бромфенолов феррицианидом [12]. Поли (2,6-диметил-1,4-фениленовый) эфир используется в производстве изоляционных материалов. Полигид-роксиэфиры, или феноксидные смолы, например (3), образуются из двухатомных фенолов и эпихлоргидрина (3-хлор-1,2-эпоксипропан) в щелочном ДМСО. Родственные полисульфоны (4) получают сходным образом, но при использовании вместо эпихлоргидрина дихлордифенилсульфона. Оба полимера, (3) и (4), находят применение в производстве полезных пластиков для пищевых контейнеров и электронного оборудования. [c.433]

Ниже 500°С в газообразных продуктах распада присутствуют также метан и фенол. На рис. 5.38 показано изменение массы полисульфона на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана при деструкции в интервале температур 393—493 °С в инертной атмосфере и при интенсивности выделения продуктов распада в зависимости от температуры деструкции. Метан в основном образуется в результате гомолитического распада слабых связей в изопропилиденовых группах. Выше 500 °С выделяются водород, сероводород, оксид углерода, бензол, толуол, л-крезол, я-этилфе-нол, дифениловый эфир и замещенный продукт на его основе. При 600 °С количество выделившегося SO2 составляет уже 34 % от теории. Наличие следов влаги ускоряет распад ароматических простых эфирных связей [581]. Энергия активации процесса термической деструкции составляет 73 ккал/моль [583]. [c.259]

Полисульфоны, полученные фирмой Унион Карбайд действием 4,4 -дихлордифенилсульфона на фенолят диана в растворе диметилсульф-оксида, являются термопластичными полимерами и образуются по реакции [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология