Выделение продуктов распада

Поликарбонат является самозатухающим материалом, т. е. он загорается в пламени, но затухает по вынесении из него. Температура воспламенения поликарбоната выше 500 °С, он горит сильно коптящим пламенем с выделением продуктов распада, в том числе фенола. По вынесении из пламени он затухает со скоростью, зависящей от толщины и жесткости закрепления образца например, тонкая, свободно свисающая пленка, подожженная снизу, может сгореть полностью. [c.137]

При исследовании механич. деструкции полимеров было показано, что выделение продуктов распада начинается сразу же после приложения нагрузки, задолго до разрыва образца (см. Долговечность). [c.73]

На современных очистных станциях сбраживанию обычно подвергается смесь сырого осадка и активного ила. Минерализация органических веществ осадка и ила в процессе брожения сопровождается выделением продуктов распада в газ и в иловую воду и приводит к значительным изменениям в химическом составе сброженной смеси. Общий объем бродящей смеси практически не изменяется и, так как сухое вещество в результате распада уменьшается, влажность осадка в процессе брожения возрастает. Возрастает и зольность, поскольку зольная часть осадка при сбраживании остается неизменной, а сухое вещество уменьшается. [c.277]

Фиг. 118. Выделение продуктов распада гемоглобина.

Человек выделяет с мочой, калом, потом, выдыхаемым воздухом много и других веществ, но в незначительных количествах, так что их вклад в общий баланс обмена веществами между организмом и средой невелик. Однако надо отметить, что физиологическое значение выделения таких веществ может быть существенным. Например, нарушение выделения продуктов распада гема или продуктов метаболизма чужеродных соединений, в том числе лекарств, может быть причиной тяжелых нарушений обмена веществ и функций организма. [c.179]

Обратимся к результатам исследований методом масс-спектрометрии. Непосредственные данные (рис. 109, а) здесь выступают в форме, отличной от предыдущих, поскольку, как уже отмечалось, масс-спектрометры, применяемые в работах по изучению разрушения [391—418], измеряют скорость выделения продуктов распада макрорадикалов, образовавшихся вследствие разрыва полимерных молекул. При этом начальная часть (при малых t) временной зависимости измеряется плохо, поскольку здесь замешаны переходные диффузионные процессы ( осколки молекул должны диффузионным способом добраться до поверхности образца). Большую же часть времени, как видно из рис. 109, а, наблюдается выход из нагруженного образца молекулярных осколков со спадающей (под конец слабо) скоростью. Если скоростные кривые типа рис. 109, а преобразовать в кривые накопления (для этого достаточно график на рис. 109,а проинтегрировать), то получатся зависимости (например, рис. 109,6), по форме достаточно схожие с предыдущими (рис. 106—108). [c.230]

Термостойкость полимеров оценивается по температуре начала интенсивного выделения газообразных продуктов термического распада, тогда как у волокон начинается снижение физико-механических характеристик задолго до заметного выделения продуктов распада. [c.86]

Кинетика [78] выделения продуктов распада при пиролизе окисленного ПАН-волокна в зависимости от температуры карбонизации показана на рис. 3.19, из которого видно, что NH3 бурно выделяется в пределах 500—850 °С, достигая максимального значения при 700 °С для H N характерны два максимума выделения при температуре 450 и 850 °С. Относительно много СО2 образуется в интервале температур 250—450 °С. [c.176]

Выделение продуктов распада из отходов облученного ядерного горючего [c.419]

Выделение продуктов распада [c.172]

Однако, как показывает эксперимент [12—15], часто наблюдается эффект торможения реакции осаждения за счет повышения давления при выделении продуктов распада и уменьшении концентрации МОС в паровой фазе. Происходит ограничение скорости осаждения, несмотря даже на увеличение температуры [12 . О подобных явлениях пиковой скорости осаждения сообщалось в ряде работ [1 —221. [c.172]

Для выделения продуктов распада и изучения их состава и строения фракции, близкие по значению угла вращения, соединялись и обрабатывались совместно. Работы по изучению строения продуктов распада продолжаются. [c.360]

Диссимиляция (катаболизм) — совокупность биохимических реакций, обеспечивающих распад веществ, извлечение из них энергии и выделение продуктов распада во внешнюю среду. [c.489]

Наиболее детально исследована кинетика разложения ГП в полипропилене. Для примера на рис. V.14 показаны кривые изменения концентрации ГП полипропилена и скорости образования воды при 130 °С в атмосфере гелия. Обе кривые описываются кинетическими уравнениями первого порядка, причем константы скорости распада ГП, найденные по изменению ее концентрации и вычисленные из кинетики выделения продуктов распада (например, воды), практически совпадают между собой. В табл. V.9 даны два ряда констант к первые определены по расходу ГП, измеренному иодометрически, вторые — но кинетике образования воды. При изменении начальной концентрации ГП почти на порядок константа скорости к остается неизменной. [c.182]

Характерные для швов, сваренных с ЭМП, отличия в структуре и распределении легирующих элементов дополняются при сварке материалов, претерпевающих полиморфные превращения в твердой фазе, благоприятным изменением характера выделения продуктов распада первичной структуры, что делает конечную структуру более однородной. Это приводит к повышению ударной вязкости металла шва при сварке с ЭМП, например, сплава ВТ6С (на образцах, подвергнутых старению) с 5 кгс м/см до 7,55 кгс м см и снижению порога хладноломкости сварных соединений стали 09Г2С с минус 60 до минус 70° С. [c.29]

Поступая в организм, В. усваиваются (ассимилируются), образуя более сложные производные (эфирные, амидные, нуклеотидные и др.), к-рые, как правило, соединяются с белком, образуя многочисленные ферменты — типичные биологич. ката.лизаторы, ускоряющие разнообразные реакции синтеза, распада и перестройки веществ в организме. Наряду с ассимиляцией в организме непрерывно идут процессы разложения (диссимиляции) В. с выделением продуктов распада. Если В. не поступают в достаточном количестве с пищей, нарушается деятельность ферментных систем, в к-рых они участвуют, а следовательно, и обмен веществ и развиваются множественные формы расстройств, наблюдаемые при авитаминозах, Эти явления могут развиться и на почве нарушения усвоения и использования В. в оргапизме. Известно св. 100 отдельных ферментов, в состав к-рых входят В. и еще большее число катализируемых ими реакций. В. (гл. обр. водорастворимые) являются участниками процессов распада пищевых веществ и освобождения заключенной в них энергии (витамины В , Вг, РР и др.). В неменьшей степени они участвуют в процессах биосинтеза. Это касается синтеза аминокислот и белка (витамин Ве, В з), синтеза жирных к-т и обмена жиров (пантотеновая к-та), синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований и обмена нуклеиновых к-т (фолиевая кислота, В 2), образования многих физиологически важных соединений — ацетилхолина, глутатиона, стероидов и др. Менее ясен каталитич. способ действия жирорастворимых В., ио и здесь несомненно их участие в построении структур организма, напр, в образовании костей (витамин П), развитии покровных тканей и образовании такою важного пигмента, как зрительный пурпур (витамин А), нормальном развитии эмбриона (витамин Е) и др. Как правило, В. не токсичны, но нек-рые из них при дозировках, превышающих в неск. сот раз рекомендуемые нормы, вызывают расстройства, называемые г и н е р в и т а м и н о 3 а м и. таким относятся витамины А и О. [c.299]

Присутствие различных продуктов обмена триптофана в моче больных при некоторых заболеваниях может стоять в прямой связи со специфическим патологическим процессом однако могут быть выдвинуты и другие объяснения. Например, выделение таких метаболитов может представлять собой вторичное явление, зависящее от изменения функции почек или от нарушения нормальных соотношений между различными аминокислотами в промежуточном обмене веществ. Возможно также, что полученные данные в какой-то степени связаны с повышенной интенсивностью распада триптофана. Обнаружено, что активность триптофанпероксидазы в печени может подвергаться быстрым и резким адаптивным изменениям и зависит от влияния определенных эндокринных воздействий. В свете этих данных возможно, что выделение продуктов распада триптофана с мочой является следствием повышенной интенсивности процесса окисления триптофана в кинуренин. В общем обмен триптофана может, по-видимому, служить чувствительным показателем мно- [c.484]

Интересными новыми методами исследования деструкции термостойких полимеров являются электротермический анализ (ЭТА) и масс-спектрометрический термический анализ (МТА) В первом случае изучают изменение электропроводности образца в условиях постоянного подъема температуры. Во втором — определяют скорость выделения продуктов распада, регистрируя общий ионный ток в масс-спектрометре как функцию времени и температуры при деструкции полимера. Для изучения механизма термораспада полимеров необходимо сочетание метода ТГА с ЭТА, а также МТА с дифференциальным термическим анализом и ТГА. Сравнительное изучение термостабильности различных полимеров возможно лишь при проведении опытов на одном приборе в одинаковых условиях. К сожалению, до настоящего времени этот вопрос остается открытым, так как методы исследования термостабильности не стандартизованы. [c.7]

Дополиительным увлажнением реакционной смеси можно существенно повысить степень конверсии исходного вещества, увеличить общую скорость процесса, поднять выход отдельных продуктов неполного окисления (особенно карбоновых кислот), замедлить или ускорить окислительное деалкилирование, затормозить процессы глубокого окисления и т. д. [90—92]. Поскольку вода принимает участие в продолжении окислительного процесса во всем реакционном объеме, а также в еще большей степени модифицирует поверхность катализатора, изменяя его селективность, при окислении в присутствии воды необходимо применять катализаторы, обладающие специфическим сродством к ней. К таким катализаторам относятся, например, окисные олово-ва-надиевые [91] и ванадий-титановые [92] контакты. Промотирующие свойства окислов олова и титана по отношению к окисному ванадиевому катализатору обусловлены, надо полагать, их способностью активно адсорбировать воду при повышенной температуре, содействовать ее диссоциации (иногда с выделением продуктов распада, в частности молекулярного водорода, в газовую фазу), окисляться под влиянием воды с образованием лабильных неорганических перекисей и гидроперекисей и т. д. Учитывая специфику влияния добавок водяных паров на контактное окисление, некоторые синтезы НО-содержащих органических соединений из углеводородов под действием смеси НгО - - Ог можно выделить в отдельную группу реакций окислительного гидр-оксилирования [88, 89]. [c.40]

Ниже 500°С в газообразных продуктах распада присутствуют также метан и фенол. На рис. 5.38 показано изменение массы полисульфона на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана при деструкции в интервале температур 393—493 °С в инертной атмосфере и при интенсивности выделения продуктов распада в зависимости от температуры деструкции. Метан в основном образуется в результате гомолитического распада слабых связей в изопропилиденовых группах. Выше 500 °С выделяются водород, сероводород, оксид углерода, бензол, толуол, л-крезол, я-этилфе-нол, дифениловый эфир и замещенный продукт на его основе. При 600 °С количество выделившегося SO2 составляет уже 34 % от теории. Наличие следов влаги ускоряет распад ароматических простых эфирных связей [581]. Энергия активации процесса термической деструкции составляет 73 ккал/моль [583]. [c.259]

Ограничение скорости осаждения давлением вследствие выделения продуктов распада при наличии постоянной скорости откачки продуктов (6) приводит к стационарному состоянии процесса, в котором произведение скорости откачки на количество продуктов распада (mz) в газовой фазе равно константе массопереноса МОС к подложке в ларах продуктов распада (д) (из уравнений (2) и (о) в работе [141, Ьт., г/ с точностью до стехиометричес-кн.х коэффициентов)., )то стационарное состояние соответствует случаю, когда количество МОС, достигающего подложки, пропорционально количеству продуктов распада, удаляемых из паровой фазы путем откачки. Подход к этому стационарному состоянию процесса осаждения из паровой фазы (от па-чала процесса) будет монотонным, если произведение удельной скорости химической реакции распада (Л ) на константу массопереноса больше или равно квадрату скорости откачки (h) Kq >. 4/A, )то условие соответствует очень Лыс/грому протеканию химической реакции и быстрому массопереносу МОС к подложке. Когда скорость откачки очень мала, подход к стационарному состоянию будет соответствовать пиковой скорости, а если скорость откачки сравнительно велика, наблюдается плавный выход к стационарному состоянию без максимума. [c.173]

Соотношение Рг,.,>Рг соответствует глубоко прошедшему процессу брожения, когда после пыделения основной массы газов дальнейшее брожение сопровождается выделением продуктов распада практически только в илоную воду. [c.145]

Диссимиляция (от лат. (11851т11а11о— расподобление, делать неподобным) представляет собой экзотермический процесс, т. е. процесс освобождения энергии с выделением продуктов распада. Вещества, образующиеся при диссимиляции, также подвергаются, дальнейшим преобразованиям. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология