Температура деструкции

Для линейных полимеров стеклообразное состояние и высокоэластичное состояние являются нормальными состояниями, относящимися только к различным температурным условиям. Температура, при которой охлаждаемый полимер переходит из высокоэластичного состояния в твердое (температура стеклования),является важной характеристикой полимера. Каучуки, например, отличаются тем, что их температуры стеклования ниже комнатной. Полимер 11 же с более высокой температурой стеклования находятся при обычных условиях в стеклообразном состоянии, но могут переходить в высокоэластичное состояние при достаточном повышении температуры, если она ниже температуры деструкции данного полимера. [c.583]

Для выяснения сущности химических процессов, протекающих в органической массе твердых топлив при термической деструкции, очень важно знать, при какой минимальной температуре начинают образовываться летучие вещества. Начальную температуру термической деструкции различных твердых топлив можно определить, наблюдая за появлением летучих веществ при нагревании небольших проб угля в трубчатой печи. Этим методом Струнников получил следующий восходящий ряд начальных температур деструкции, °С [1, с. 256] [c.226]

Физические основы метода. Физическая сущность разработанного авторами метода изоляции труб заключается в наложении определенной разности потенциалов между трубой и термопластичным порошкообразным материалом, переведенным в псевдоожиженное состояние. Предварительно поверхность трубы обрабатывается одним из известных способов, а затем нагревается до температуры, превышающей точку плавления полимерного материала, но лежащей ниже температуры деструкции. [c.109]

При более сильных воздействиях наблюдается деструкция поли-/мера, вызываемая разрывом связей между цепями или внутри цепей. При обычных температурах деструкция может происходить под действием кислорода воздуха (окислительная деструкция), света (фотохимическая деструкция), механических или других воздействий. Особое место занимает деструкция, вызываемая действием излучений большой энергии (радиационная деструкция). При повышенных тем- [c.232]

Так как температуры стеклования и текучести зависят от строения макромолекул полимера, то полимеры, обладающие сложной цепью, могут и не переходить в вязкотекучее состояние, так как температура текучести для них выше температуры деструкции, т. е. их термического химического распада. Такие полимеры называются термореактивными в отличие от термопластичных, способных переходить несколько раз из одного состояния в другое без химического разрушения. [c.499]

Растворы каучука отличаются высокой вязкостью и другими характерными свойствами растворов полимеров. Коллоидные свойства растворов каучука объясняются значительными размерами молекул и мицелл каучука, находящихся в растворе. Вязкость растворов каучука заметно возрастает с повышением их концентрации и с понижением температуры. Деструкция же каучука приводит к понижению вязкости клеев. [c.318]

Возможные варианты расположения серы в кристаллитах кокса исключают наличие какой-либо определенной температуры деструкции всей массы органических соединений серы, поэтому следует допустить, что распад их происходит в широком диапазоне температур. В принципе частичная деструкция первичных органических соединений серы может происходить уже при нагревании сырого кокса при температуре, выше температуры его получения. Выделяющиеся при этом сернистые соединения могут взаимодействовать с углеродом кокса или с металлоорганическими примесями [3] с образованием новых, более стойких промежуточных соединений — вторичных органических соединений серы. Этот термин принят в литературе по химии угля [51, 52] и исследованиях, освещающих происхождение угольной серы и вопросы их обессеривания. [c.209]

На поверхности твердого тела всегда имеется тонкая адсорбированная пленка различных веществ, которая уменьшает коэффициент трения за счет погашения сил молекулярного взаимодействия. Кроме этого, граничное трение зависит от других факторов, определяющихся структурным состоянием, критической температурой деструкции пленок и т. д. [c.6]

При О К равен энергии диссоциации связи, а с повышением температуры до температуры деструкции (/д) изменяется линейно с ростом температуры [c.318]

Переработка ПВХ методом литья под давлением связана с определенными трудностями, так как полимер характеризуется низкой термостабильностью, высокой вязкостью расплава и близостью температуры формования к температуре деструкции. Поведение композиций при переработке определяется рядом параметров, связанных как с характеристиками полимера (средняя молекулярная масса, молеку- [c.248]

Снижение температуры деструкции композиций указывает на то, что в них использованы инертные наполнители, которые практически разрыхляют структуру исходного полимера, что приводит к большой подвижности макромолекул системы, а также смещению температур фазовых превращений и термической деструкции в сторону понижения. [c.56]

У целлюлозы как аморфно-кристаллического полимера возможны переходы релаксационных (физических) состояний в ее аморфных участках. У сухого целлюлозного волокна аморфная фаза находится в стеклообразном состоянии. Температура стеклования целлюлозы Тс лежит выше температуры деструкции, и перевод аморфной части целлюлозы (как и кристаллической) в высокоэластическое состояние нагреванием невозможен. Однако пластификация волокна, например, глицерином, этиленгликолем, водой, ледяной уксусной кислотой и др. снижает температуру перехода и делает возможным переход целлюлозы из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Это позволяет экспериментально определять Т< целлюлозы методом термомеханического анализа на пластифицированных образцах с постепенно уменьшающейся долей пластификатора и последующим фафическим экстраполированием на ее нулевое значение. Найденное таким методом значение Тс составляет около 220°С. [c.244]

Процессы деструкции ионитов в сухом состоянии позволяют в значительной мере оценить термическую стойкость матрицы и ионогенных групп и определить начальные температуры деструкции этих структур. Более точную оценку стабильности свойств ионитов получают при исследовании процессов термического гидролиза. [c.110]

Прн повышении температуры деструкции полиизопрена увели-чи/вается выход изопрена и продуктов его разложения. При снижении температуры до 400 °С увеличивается выход дипентена. [c.11]

КОЙ температуре деструкции 50—60°С, приводит к повышению неравномерности продукта по степени полимеризации и снижению качества волокна. Двухтрубные аппараты оказались недостаточно эффективными также из-за неполного охлаждения щелочной целлюлозы во второй ступени. [c.77]

Реакции крекинга заключаютс я в разрыве связи углерод—углерод и аналогичны реакциям, которые подробно исследованы в жидких углеводородах. Они образуют менее полимеризованные компоненты, чем уголь, большая часть которых находится в жидком состоянии при температуре деструкции. Для насыщения двух радикалов, образуемых разрывом связи С—С, требуется водород, который будет получен по реакциям второго типа. [c.80]

Коксование в слое теплоносителя. Процессы коксования в слое теплоносителя имеют существенное преимущество перед процессом замедленнО ГО коксования сырье до заданной температуры нагревается при контактировании с частицами теплоносителя — обычно кокса. Температурный уровень процесса может быть в этом случае значительно выше. Применяют псевдоожиженный слой коксовых частиц (коксование в кипящем слое) и движущийся слой гранулированного (размер частиц 5—10 мм) кокса (контактное коксование). Механизм образования кокса в этих процессах такой же, как и при замедленном коксовании. Отличие состоит в том, что жидкое сырье распределяется по широкоразвитой поверхности теплоносителя. Это приводит к резкому увеличению поверхности раздела жидкость газ и в результате — к ускоренному переходу продуктов раопада исходного сырья в газовую фазу. Повышенные (относительно замедленного коксования) температуры деструкции сырья и значительно более благоприятные условия испарения продуктов реакции приводят к снижению выхода кокса и соответствующему увеличению выхода продуктов разложения. [c.128]

Одним 113 основных параметров оценки межмолекулярного взаимодействия компонентов нефти, удобных для практических целей, является плотность энергии когезии, численно равная от-нощению энтальпии испарения жидкого компонента к его мольному объему [36]. Необходимые данные об энтальпиях испарения для расчета плотности энергии когезии и соответственно параметра растворимости жидких компонентов можно определить либо из непосредственных калориметрических данных, либо по температурной зависимости давления насыщенного пара, описываемой известным уравнением Клаузиуса — Клапейрона, либо по эмпирическим формулам через температуру кипения компонента. Однако энтальпию испарения экспериментально можно определить липль для углеводородов, испаряющихся без разложения. Для тех соединений, температура деструкции которых ниже температуры кипения, приемлемы методы расчета параметра растворимости на основе инкрементов плотности когезии отдельных групп атомов (ЛЯ ) [37] [c.20]

Еще одной характерной точкой полимерных материалов считают температуру деструкции - температуру, при которой начинается заметное разложение полимера, сопровождающееся разрывом молекулярных связей. Деструкция, как и стеклование, протекает в интервале температур. Устойчивость связующего к деструкции характеризуется его термостойкостью (термоста-, бильностью, термоустойчивостью). Это понятие следует отличать от теплостойкости, которая отражает способность полимера к размягчению. [c.82]

При повышении температуры значение энтропийного фактора становится все больше, и, таким образом, для всякого высокомолекулярного вещества и растворителя должна существовать критическая температура растворения Гкрит, выше которой наблюдается их смешение во всех отношениях. Теоретически такая критическая температура должна существовать для любой комбинации высокомолекулярного вещества и растворителя.. Практически же она во многих случаях не может быть достигнута из-за низкой температуры кипения растворителя и низкой температуры деструкции высокомолекулярного вещества. Критическую температуру смешения легко найти из условия АН — 7 критА5 = О или АН = [c.441]

Скорость такой деструкции прямо пропорциональна Ущ. При более высоких температурах деструкция происходит в актах распада алко-ксирадикалов [c.291]

В практике резиновой промышленности начали применять быстроходные резиносмесители со скоростью вращения роторов, равной 30 и 40 об мии и с мотором мощностью 700 тт. Повышение мощности привода и скорости вращения роторов приводит к уве-личениию давления каучука в рабочей камере. В связи с этим возникла необходимость в увеличении давления верхнего затвора на каучук. Оказалось, что применение таких резиносмесителей при скорости вращения роторов около 40 об1мин является весьма эффективным. Температура пластиката в зависимости от продолжительности пластикации повышается до 140—180 °С. В результате интенсивной механической обработки и под влиянием высо-кай температуры деструкция натурального каучука происходит значительно быстрее и продолжительность пластикации сокращается почти в три раза. При увеличении давления верхнего затвора до нескольких килограммов на квадратный сантиметр загрузку каучука можно увеличить до 135—150 кг. [c.245]

Решающим фактором, определяющим ирименимость тех или иных материалов в строительстве, является их горючесть. Минимальной ножарной опасностью обладают материалы, отвечающие следующим основным требованиям высокая температура деструкции и низкая горючесть выделяющихся газов низкая теилота сгорания низкая токсичность газообразных продуктов разложения. [c.167]

Сетчатыс полимеры ни при каких условиях не могут перейти в вязкотекучее состояние, поскольку сшивки препятствуют течению. Способность к течению у таких полимеров проявляется только иря pa pyшeниll сшивок (химическое течб нис) или связей в непи (деструкция) при температуре выше температуры деструкции Тд см. рис. 4Л,в] [c.231]

Независимо от химического строения металлокомплексных катализаторов, численные значения kJ и к практически (в пределах ошибки эксперимента) не меняются. Это подтверждает (с учетом общего выхода газообразных продуктов, а также содержания 5б>-С4-углеводородов) вывод о связи активности и селективности электрофильных катализаторов, в частности комплексов на основе хлоридов металлов с показателем их относительной кислотности (табл.5.11). Соотношение к к и к (табл.5.10) свидетельствует о преимущественном иницршровании реакции деполимеризации макромолекул при относительно низких температурах деструкции полимерных продуктов по закону концевых групп. [c.245]

Дифференциальный пиролиз применим к наполненным смесям полимеров, значительно различающихся по температуре деструкции. Показано, что в смесях НК-БСК технический углерод N299 и N660 располагается преимущественно в той полимерной фазе, в которой он был предварительно распределен, и не переходит из одного высоконенасыщенного полимера в другой. [c.580]

В связи с этим можно сделать вывод, что примененный в работе вспученный перлитовый песок является малоактивным наполнителем по отношению к новолач-ному фенолоформальдегидному полимеру СФ-121, не вызывающим изменения температуры деструкции. Учитывая работу [112] и полученные нами данные ДТА, можно заключить, чтодля исследований применялся фенолоформальдегидный полимер с молекулярной массой 700—1600, так как большинство пиков термограмм отверждения полимеров гексаметилентетрамином наблюдалось при температуре 150°С и выше. [c.57]

Если исследуют только термостойкость полимера, то через определенные промежутки времени путем взвешивания пробирок с пробами определяют потери полимера в массе (обычно в %) полученные данные затем наносят на график в зависимости от времени для различных температур деструкции. Для реакций первого порядка зависимость логарифма доли неразложившегося полимера от времени линейна. Тангенс угла наклона прямой соответствует константе скорости деструкции при соответствующей температуре. Оставшийся полимер можно извлечь из пробирок и использовать для дополнительных исследований (вязкость, оптические или аналитические измерения). Для сравнения термостойкости полимеров пользуются скоростью их разложения при 350 °С (в % за мин) или температурой полураспада Гп, т. е. той температурой, при которой полимер теряет половину своей массы при 30-минутном термоста-тировании в вакууме [106]. [c.92]

Протокол нагрева и его оптимизация. Гипотетическая оптимальная процедура ТК. В силу линейности задач ТК, по крайней мере при обычных условиях, избыточная температура поверхности Т и температурный сигнал АГ прямо пропорциональны мощности (энергии) нагрева. Поэтому, как отмечено выше, для обеспечения максимального значения АГ мощность нагревателя 2 должна быть возможно большей. В то же время рост 2, с одной стороны, ограничивается предельно допустимой температурой материала изделия (температурой деструкции), с другой стороны, максимизировать следует не сам сигнал, а отношение сигнал/шум. Во многих случаях для этого достаточно обеспечить максимальное значение текущего температурного контраста С = ДГ/Г. Еще в 1975 г. А.Е. Карпельсон и др. показали, что максимальный контраст создается мгновенным точечным источником, перемещающимся по объему изделия [29]. Авторами исследован на экстремумы функционал, полученный в результате аналитического решения трехмерной задачи для тела с дефектом, который моделировали экспоненциальным изменением ТФХ. [c.96]

Химия (1986) -- [ c.499 ]

Химия (1979) -- [ c.515 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.154 , c.224 , c.427 ]

Химия (1975) -- [ c.503 ]

Переработка полимеров (1965) -- [ c.383 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.568 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология