Натрий взаимодействие с хлорсиланами

При взаимодействии хлорсиланов с меркаптоацетатом натрия в среде этилового эфира образуются с выходом 78—83% меркапто-ацетоксисиланы [654, 655] [c.262]

Другим способом приготовления углеродных полимеров с кремнийорганическими заместителями является взаимодействие полностью гидролизованного поливинилового спирта с диалкил-дигалоид- или алкилтригалоидсиланами. Продукт реакции с метилтрихлорсиланом представляет собой твердое вещество, нерастворимое в хлороформе, метиловом спирте, бензоле, 75%-ной уксусной кислоте, роде и 1 н. едком натре [921]. Такого же типа реакция протекает и при действии хлорсиланов на целлюлозу и нитроцеллюлозу (см. стр. 286). [c.267]

Этинилсиланы легко получают взаимодействием ацетиленидов магния, лития или калия с хлорсиланами. Применение фторсиланов иногда дает лучшие выходы [392]. Связь 81—С очень легко расщепляется гидроксидом натрия, нитратом серебра в водном спирте [393] или фторид-ионом [394]. Поэтому триметилсилильную группу часто применяют для защиты концевой ацетиленовой связи, как видно из примеров, приведенных на схемах (428) — (431) (соответственно по [395—398]). В некоторых случаях, например по схеме (432) [399] лучше использовать три-этилсилильную защиту, чем триметилсилильную объем первой группы несколько больше, вследствие чего она немного устойчивее к гидролизу. [c.150]

Арил- и винилсиланы получают теми же методами, что и алкилсиланы, например взаимодействием металлорганических соединений с галогенсиланами (см. разд. 13.2.1 и 13.7.1) [353]. Обычно используют арил- или винилгалогенид, хлорсилан и натрий (реакция типа Вюрца). Винилсиланы можно получать также гидросилилированием ацетиленов (см. разд. 13.3.3) или внедрением винилкарбенов по связям 81—Н (см. разд. 13.3.2.3). Все эти реакции-протекают легко и широко используются в синтезе. На схемах (440) — (444) соответственно по [407, 407—410] приведены несколько специфических реакций, сопровождающихся образованием связей 81—С. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология