Взаимодействие металлорганических соединений

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по кратным связям С=0, С -С, С - N и др., взаимодействие металлорганических соединений с галогенопроизводными углеводородов, полимеризация непредельных соединений, реакции конденсации. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты. Этот прием можно рассмотреть на примере составления схемы превращения этилового спирта в бутиловый. Одна из схем предполагает присоединение сразу фрагмента, содержащего два атома углерода (способ [c.86]

Взаимодействие металлорганических соединений с С-Н-кислотами позволяет получать соответствующие им металлорганические соединения, например, из алкинов, циклопентадиена и др [c.940]

Соответствующие сольватационные комплексы представляют собой продукты взаимодействия металлорганического соединения в качестве обобщенной кислоты (за счет вакантных валентных орбиталей) и молекул растворителя в качестве обобщенного основания [c.318]

Большой вклад в изучение процессов полимеризации непредельных углеводородов под влиянием катализаторных комплексов, образующихся при взаимодействии металлорганических соединений [c.109]

Взаимодействие металлорганических соединений с галогенидами более электроотрицательного металла [c.492]

Взаимодействие металлорганического соединения с более электроположительным металлом [c.492]

Типичными катализаторами Циглера — Натта являются биметаллические комплексы, образующиеся при взаимодействии металлорганических соединений (или алкилгалогенидов) алюминия с соединениями переходных металлов (главным образом галогенидами металлов IV—УН1 групп). Кроме алюминийалкилов можно использовать и органические производные других металлов бериллия, магния, цинка. Из галогенидов переходных металлов наиболее распространены хлориды (или смешанные галогениды) титана, применяются также соединения ванадия, кобальта и других металлов. Состав каталитического комплекса оказывает сильное влияние на его активность и стереоспецифичность действия. Катализаторы, вызывающие стереоспецифическую полимеризацию одного мономера, могут при полимеризации других мономеров привести к образованию атактического полимера. [c.202]

В цикле работ Ю. И. Ермакова с сотр. [45—48] по исследованию реакции гидрогенолиза алканов изучены каталитические системы, полученные взаимодействием металлорганических соединений переходных металлов с поверхностью носителей. В частности исследован гидрогенолиз этана и неопентана на следующих металлах, нанесенных на 5102 Р1, Р1, Мо—Р1, Рд, У—Р(1, Мо—Рс1. Приготовление этих катализаторов включает две стадии 1) закрепление на поверхности носителя ионов Ш или Мо 2) нанесение металл-органпческих соединений Р1 или Р(1 с последующим их восстановлением. Найдено [45], что при гидрогенолизе этана активность Р1-ка- [c.96]

Согласно современной терминологии, реакция Вюрца—Фитгига исторргчески была первым примером большой группы реакций кросс-сочетания. Этот термин о ьединяет реакции, в которых при взаимодействии металлорганических соединений с арил- или алкилгалогенидами происходит сдваивание двух несимметричных радикалов [c.376]

Взаимодействие металлорганических соединений с галогенидами металлов применяют для получения малоактивных металлорганических соединений, например, ртуть- и кадмийпроизводных В таких реакциях равновесие смещено в сторону образования неорганической соли более электроположительного металла [c.939]

Каталитическая система на основе AlEtg и TI I4 является одним из примеров чрезвычайно большого числа известных в на-стояш ее время катализаторов Циглера—Натта. Общий принцип их синтеза состоит во взаимодействии металлорганических соединений (обычно производных металлов I, II или III групп периодической системы) с соединениями переходных металлов (преимущественно галогепидов IV—VIII групп). Так, в качестве первого из названных компонентов, кроме производных алюминия, могут быть использованы органические соединения бериллия, магния, цинка, натрия, лития и др. Среди производных металлов [c.404]

Механизм аллильных перегруппировок при реакциях с металлор-ганическими соединениями в настоящее время не выяснен. Возможно, что процесс протекает также по ионному механизму, и образование, например, при взаимодействии металлорганических производных ацетоуксусного или малонового эфира с метоксихлорпентенами, только одного продукта реакции, отвечающего первичному хлориду (стр. 660), объясняется значительно большей скоростью взаимодействия металлорганического соединения с первичным хлоридом по сравнению со скоростью взаимодействия с вторичным хлоридом или—по первичному углероду в соответствующем сопряженном катионе. Известно, что реакции Ыа-ацетоуксусного эфира с первичными галогенидами идут легко, с вторичными—труднее с третичными же галогенидами реакция практически не идет. [c.662]

Арил- и винилсиланы получают теми же методами, что и алкилсиланы, например взаимодействием металлорганических соединений с галогенсиланами (см. разд. 13.2.1 и 13.7.1) [353]. Обычно используют арил- или винилгалогенид, хлорсилан и натрий (реакция типа Вюрца). Винилсиланы можно получать также гидросилилированием ацетиленов (см. разд. 13.3.3) или внедрением винилкарбенов по связям 81—Н (см. разд. 13.3.2.3). Все эти реакции-протекают легко и широко используются в синтезе. На схемах (440) — (444) соответственно по [407, 407—410] приведены несколько специфических реакций, сопровождающихся образованием связей 81—С. [c.152]

В литературе нет данных по взаимодействию металлорганических соединений с трехиодистым фосфором. Описана только реакция иодистого метила с трехиодистым фосфором в присутствии ртути. При этом образуются комплекс (СНз)зР-Нд12 и другие продукты, которые не идентифицировались. Трифторметилиодид в аналогичных условиях не реагирует с трехиодистым фосфором [16]. [c.141]

Рассмотрим взаимодействие металлорганических соединений с фторсодержащими кремнийгидридами [53—61]. При исследовании кийетики реакции ХСвН431(СНз)2Н с Bг H2HgGH2Br в бензоле при 80° С выявлена зависимость [54] относительной скорости реакции от природы заместителя X (табл. И). [c.144]

В этом же ряду уменьшается сродство МеНг к электрону. Предполагается, что электропроводность этих растворов обусловлена электронным донорно-акцепторным взаимодействием металлорганических соединений с растворителем. Однако электропроводность таких растворов слишком мала (10 —10 ом -см ), а поэтому их электролиз не изучался [103]. [c.488]

Эти катализаторы представляют собой биметаллические комплексы, образующиеся при взаимодействии металлорганических соединений алюминия с соединениями переходных металлов (главным образом галогенидами металлов IV—VIII групп периодической таблицы элементов). [c.55]

В настоящее время для инициирования более часто используются полярные металлорганические соединения основного характера, в частности металлалкилы (бутиллитий, бензиллитий и др.). Степень поляризации и затем ионизации связи С—Ме определяются главным образом природой металла и полярностью среды. Общая схема взаимодействия металлорганических соединений с мономерами [c.79]

Галогенангидриды алкилбороновых кислот, в принципе, могут быть получены прямым взаимодействием металлорганических соединений с галогенидами бора. Однако металлорганические соединения в этом случае должны быть относительно малоактивны (например, производные цинка [191,192]), кроме того, выходы целевых продуктов даже в этом случае обычно низки. Лучшие результаты дает применение ртутьорганических соединений [193,194], однако ртутьорганические соединения крайне ядовиты. Алкилбордигалогениды могут также быть синтезированы по реакции галогенидов бора с олефинами [195]. [c.139]