Пропилпирролидин

На свинцовом катоде при 60° получаются Н-метилгептиламин (IV) и 1-метил-2-пропилпирролидин (II). На том же катоде при 20 получается только М-метилгептиламин (IV). На медном электроде при 60° получаются 1-метил-2-пропил-2-пирролин (V) и 1-метил-2-пропил-пирролидин (II), а при снижении температуры до 20° реакция совсем не идет. Подобные же результаты были получены на оловянном электроде, при температурах 20 и 60°. [c.78]

Аминокетоны также могут быть подвергнуты глубокому восстановлению [34]. Например, 1-метил-2-этил-3-пиперидон (I) в зависимости от материала катода и температуры реакции в водных растворах серной кислоты может быть превращен, как видно из приведенной ниже схемы реакции, в /V-метилгептиламин (II), 1-метИЛ-2-пропг1л-2-пирроли ( П), " 1-ыетил-2-пропилпирролидин (IV), или, наконец, в 1-метил-2-этил-3-оксипиперидин (V). На кадмиевом электроде при 20° С было получено только соединение [c.220]

Если в реакционную смесь не вводить ни спирт, ни воду, то с иодидом палладия получается смесь изомерных гексенолидов. При взаимодействии избытка этилена с окисью углерода в спиртовом растворе галогенводорода при 100° С и 700 ат в присутствии комплексных солей палладия получаются поликетоны. Из этилена, окиси углерода и воды в присутствии органических оснований (например, N-н-пропилпирролидина) и карбонила железа получается н-пропанол . [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология