Оксипиперидины

Пентаметил-4-окси-4-фенилпиперидин 1 -Метил-2,6-дифенил-4-оксипиперидин а [c.252]

Различные замещенные при азоте оксипиперидины могут быть с выходом от 60 до 80% получены из фурфурола в результате следующих последовательных реакций (85, 86) [c.233]

Метил-2,6-дифенил-4-оксипиперидин р [c.252]

Триметил-2,6-дифенил-4-оксипиперидин а [c.252]

Все попытки получить 2-оксипиперидин закончились неудачей [91]. Каталитическое восстановление 2-пиридона заканчивается по поглощении [c.495]

При нагревании с известью сульфированное соединение превращается в ненасыщенное производное пиперидина, возможно, через стадию образования оксипиперидина [c.523]

Все попытки получить 2-оксипиперидин закончились неудачей [91]. Каталитическое восстановление 2-пиридона заканчивается по поглощении 2 молей водорода единственный продукт реакции, который был выделен, представляет собой 2-пиперидон, Если проводить восстановление дальше, то наступает гидрогенолиз с расщеплением пиперидинового цикла и выделением аммиака. Ы-Метил-2-пиридон ведет себя аналогичным образом Ы-метил-2-пиперидон образуется очень легко, но дальнейшее восстановление приводит к разрыву пиперидинового цикла. Восстановление 2-метоксипиридина любыми каталитическими методами дает метиловый спирт и пиперидин. Натрий или амальгама натрия расщепляют цикл с выделением аммиака. [c.495]

Для повышения устойчивости полимеров к фотохимической деструкции используют такие органические соединения, которые способны преобразовывать (трансформировать) поглощаемую ими световую энергию. При этом излучаемая такими соединениями световая энергия должна быть намного меньше, чем при поглощении, т. е. уже безопасной для полимера. Такими фотостабилизаторами, заранее вводимыми в полимер, могут быть производные оксибензо-фенона [например, 2-окси-4-октилокси-(или метокси) бензофенон], эфиры салициловой кислоты (применяемые для светостабилизации полнолефинов и поливинилхлорида), пиперидина (2,2,6,6-тетраме-тил-4-оксипиперидин) и др. [c.412]

Тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксиловып эфнр угольной кислоты Р10,196. [c.242]

Аминолиз эфиров 1—10 протекает по механизму Вд 2, в то время как для эфиров 11—27 активирование карбоксила осушествляется по механизму внутримолекулярного основного катализа с образованием ш1клического промежуточного состояния (аналогично эфирам N-оксипиперидина и 8ч)ксихннолина) [c.150]

При разложении перекиси бензоила вторичными аминами жирного ряда образуются О-бензоилгидроксиламины. Пиперидин соответственно дает О-бензоил-Н-оксипиперидин [c.38]

Присоединяют бром и могут быть отделены таким путем. Образующийся дибромид превращается в тетрагидропиридин при обработке цинковой пылью. Так как продукт реакции может быть ацетилирован, то очевидно, что двойная связь не занимает 1,2-положения, а, повидимому, находится в поло жении 3,4. Тетрагидропиридин образуется также при отщеплении воды от Ы-оксипиперидина (стр. 516) [38] и при сплавлении пиперидинсульфокис-лоты с известью (стр. 523). 1,2,3,6-Тетрагидропиридин был получен из [c.487]

Полученное вещество, как и следовало ожидать, реагирует с азотистой кислотой образующееся при этом производное 4-оксипиперидина может быть дегидрировано до арекаидина или при обработке бромистым водородом переведено в соответствующее бромпроизводное. [c.488]

Оксипиридин при восстановлении натрием в абсолютном спирте дает с 30-процентным выходом 4-оксипиперидин при этом из реакции возвращается 50% исходного оксипиридина [39, 87, 88]. Реншоу и Конну [39] не удалось провести восстановление 4-оксипиридина над катализатором Адамса в различных условиях, но Эммерт [87] успешно провел эту реакцию с большим количеством платиновой черни в качестве катализатора. Восстановление [c.495]

Так как полученное соединение представляет собой эфир р-кетоки-слоты, гидролиз и декарбоксилирование его приводят к образованию 4-пипе-ридона. Хотя суммарный выход здесь весьма низкий, этот метод имеет все же препаративное значение, так как попытки получения-4-пиперидона либо восстановлением-4-пиридона, либо окислением 4-оксипиперидина окончились неудачей. Дальнейшее изучение реакции Дикмана [144] позволило несколько усовершенствовать методику, однако выходы попрежнему остаются низкими. Однако при применении третичных аминов достигаются, вообще говоря, высокие выходы [46, 47, 145—151 ]. К тому же исходный эфир XXXIV может быть получен с отличным выходом из первичного амина и этилового [c.508]

Поль [182] нашел, что тетрагидрофурфурилдиэтиламин при действии сухого бромистого водорода, а затем аммиака образует четвертичный бромистый пиперидиний ХЬ, который под действием концентрированного едкого кали отщепляет этилен и образует 1-этил-З-оксипиперидин с общим выходом 77%. [c.513]

Происхождение стереоизомерных форм легко уяснить, вспомнив, что два цикла, входящие в структуру соединений типа I, должны лежать в разных 1Ш0СК0СТЯХ. Тропин можно рассматривать как 1-метил-4-оксипиперидин с этиленовым мостиком между 2-м и 6-м атомами углерода гидроксильная группа этиленовый мостик могут располагаться либо по одну сторону пипериди-нрвого цикла, либо по разным его сторонам, если пиперидиновое кольцо обладает жесткой плоской или выгнутой формой. В молекуле Н-метилграна-толина присутствует триметиленовый мостик. [c.292]

Очевидно, что восстановление 2-оксипиридина занимает исключительное положение среди таких же реакций остальных оксипиридинов 2-пиперидон вследствие амидной структуры резко отличен от 3- или 4-изомера. Такое производное дигидропиридона, как Ы-(п-метоксифенил) хелидамовая кислота (XI), которая легко получается из хелидоновой кислоты, восстанавливается до производного пиперидина [92]. В ходе восстановления происходит декарбоксилирование и образуется 1-(п-метоксифенил)-4-оксипиперидин (XII) с 50-процентным выходом. При электролитическом восстановлении хелидамовая кислота восстанавливается до 4-оксипииеридин-2,6-дикарбо-новой кислоты без декарбоксилирования. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология