Пирролин

Пирролидин, пиперидин Нитрилы, пирролин и др. Пиррол, нитропарафины Анилин, пиридин и др.. Индол. ........ [c.17]

При восстановлении пиррола водородом в момент выделения образуется пирролин, а при каталитическом гидрировании —иир- [c.363]

Пирролин и пирролидин — сильные основания, образующие с кислотами прочные соли. Из производных пирролидина представляет интерес его карбонильное производное — пирролидон (лактам -аминомасляной кислоты). В присутствии щелочного катализатора это соединение образует линейный полимер ( найлон—4 ) [c.363]

Пиррол Пирролин Пирролидин [c.419]

Пирролин — сильное основание, аналогичное ненасыщенным аминам жирного ряда. Пирролидин по свойствам подобен насыщенным вторичным аминам. [c.419]

Соответствующий альдегид с открытой цепью, образующийся путем гидролиза, окисляется обратно в глутамат. Существует и другой путь распада, начинающийся с окисления по другую сторону от азота кольца с образованием А -пирролин-2-карбоксилата. Метаболическая судьба этого соединения не ясна. [c.103]

Дигидропроизводное пиррола, пирролин, получается, например, при применении в качестве восстановителя цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты. Он пpeд тaвJlяeт собой бесцветную жидкость с т. кип. 90°, имеющую амннный запах, и, в противоположность пирролу, обладает резко выраженным основным характером. Из трех возможных формул строения пирролина [c.984]

В связи с этим представлялось интересным исследовать взаимодействие 1-(4-нитрофенил)пирролин-2-она с гидроксиламином, семи-карбазидом, 2,4-дин итрофенилгидразином. [c.42]

Для пиррола характерны ароматические свойства, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. В обычных условиях он не сульфируется, а азотная кислота разрушает пиррольное кольцо. Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях (2п+НС1) присоединяются вначале два атома водорода (в положении 2,5) — образуется дигидропиррол, или пирролин. При дальнейшем гидрировании образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.419]

Напишите схемы образования солей с соляной и серной кислотами следующих соединений а) пирролина, б) имидазола (образование соли 1троисходит за счет азота, не связанного с водородом) и) пиридина г) пиримидина д) пурина е) кофеина. [c.157]

Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

Один из путей катаболизма пролина в сущности сводится к обращению его образования из глутамата. Под действием пролиноксидазы происходит образование А -пирролин-5-карбоксилата. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология