Поликетоны

Описанные ниже ароматические поликетоны имеют более двух находящихся рядом карбонильных групп. [c.638]

При окислении продукта дегидратации раствором марганцовокислого кали образуются поликетон и бензофенон [c.331]

Реакция носит общий характер. Она может проводиться с ароматическими юно- и поликетонами, имеющими по крайней мере одно свободное пери-положение ю отношению к карбонильной группе кетона. [c.736]

Посредством взаимодействия ароматических углеводородов типа дифенилоксида и дифенила с карбоновыми кислотами в среде ПФК синтезированы высокомолекулярные поликетоны, в том числе такие растворимые в органических растворителях, как кардовые поликетоны [1,2]. [c.193]

Оптимальной температурой при проведении поликонденсации в нитробензоле является 80 °С. В этих условиях приведенная вязкость поликетона в серной кислоте практически перестает изменяться через 6 ч с начала проведения процесса [28]. [c.197]

Новый класс поликетонов получают теломеризацпей этилена с окисью углерода в присутствии ди-трет-бутилнерекиси. Состав кетона зависит от отношения этилена к окиси углерода, общего давления, температуры и рода примененного растворителя. Бензол является очень хорошим растворителем для предпочтительного вхождения окиси углерода в состав полимернзата. [c.226]

Поликетоны посредством гидрирующего амидирования (обработки большим избытком аммиака в присутствии никелевого катализатора и водорода при 150—200° и давлении 600 ат) превращаются в нолиамины с очень интересными свойствами [73]. [c.226]

Окись углерода реагирует с этиленом под давлением при 135° и в присутствии перекиси тре/и-бутила с образованием ряда поликетоноп, которые содержат —СО— и —СН-СНз — единицы. Образующиеся таким образом поликетоны варьируют в пределах от жидких до микрокристаллических линейных высокомолекулярных полимеров [7]. [c.384]

Номенклатура некоторых циклических ди- и поликетонов имеет свои особенности. Издавна ароматические, полностью сопряженные дикетоны и тетракетоны получали названия добавлением к названию родоначального углеводорода или гетероцикла суффикса -ХИНОН [родоначальное название- иногда сокращается, как в случае антрахинона (43)]. По СА, как обычно, соединение (43) получает название антрацендион-9,10 (9,10-апШгасепес11опе). [c.144]

Исключительный интерес представляют реакции сополимеризации этилена с СО в присутствии перекиси mpem-бутила при 135" и 200—1000 ат [61]. В результате получается смесь поликетонов (от жидких до кристаллических) с молекулярным весом от 280 до 4300. Такие поликетоны способны ко всем реакциям обычных кетонов. Строение их еще не совсем ясно вероятно, они имеют следующую структуру [c.732]

При восстановлении над СиСг-катализатором под давление. получаются соответствующие полиспирты без разрыва основной углеродной цепи. При действии на поликетоны H N в присутствии твердого K N получается желтый твердый полимер, анализ которого показывает, что 80% карбонильных групп превращается в оксинитрильные. При окислении азотной кислотой получается смесь двухосновных карбоновых кислот, показывающая, что в поликетонной цепи кето-группы распределены неупорядоченно. [c.732]

Присутствие в элементарных звеньях полимеров различных функциональных групп (гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, простые эфирные, сложноэфирные, аминогруппы и др.) позволяет отнести такие полимеры соответственно к группам полиспиртов, полиальдегидов или поликетонов, поликислот, простых полиэфиров, сложных полиэфиров, полиаминов и т. д. Так, к полимерам группы алифатических спиртов и их п роизводных п р и н здлежат [c.24]

Кардовые поликетоны хорошо растворимы в органических растворителях ТХЭ, хлороформе, метиленхлориде, ДМАА, N-МП, бензиловом спирте и других, образуя 30-50%-е растворы, в то время как поликетоны без кардовых групп растворимы только в серной кислоте. Из 30%-х растворов кардовых поликетонов в хлороформе были получены бесцветные, прозрачные пленки с прочностью на [c.118]

К неомыляемым полимерам (число омыления менее 20) относятся полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, полиспирты, полиметиленфенолы, поливинилацетали, поликетоны. полиальдегиды, поливиниловые эфиры. К полимерам с высокими числами омыления (более 200) относятся полимерные сложные эфиры карбоцепной и гетероцепной структуры. [c.32]

Полиал1здегиды и поликетоны можно использовать для введения фосфора в макромолекулы полимера. Полиметилвинилкетон растворяют в хлороформе или диоксане, приливают в него РС1., и оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Затем добавляют избыток ледяной уксусной кислоты и через некоторое время выливают смесь в большой избыток воды. Выделяющийся полимер [c.322]

Возможна стабилизация структуры р-поликетонов путем циклизации в ходе реакции этерификации или альдольной конденсации. После образования циклической структуры оставшиеся карбонильные группы подвергаются восстановлению в гидроксильные при отщеплении по-следних в виде молекул воды образуются бензольные или другие аро [c.561]

Исследование закономерностей процесса показало, что поликонденсацию дикарбоновой кислоты с ароматическим углеводородом целесообразно осуществлять в полифосфорной кислоте, содержащей 85 мас.% фосфорного ангидрида при концентрации исходных веществ -0,5 моль/л, температуре реакции 120-160 °С и продолжительности 8-20 ч. Для сопоставления в полифосфорной кислоте осуществляли синтез и ряда поликетонов некардового типа. Ниже приведены реакция и примеры структур полученных полимеров. [c.118]

В табл. 5.1 приведены некоторые данные по синтезу поликетонов в ПФК и их свойствам [2]. В большинстве случаев поликетоны получались с высокими выходами и высокой молекулярной массой, например молекулярная масса первого полимера табл. 5.1 составляет 44 ООО. [c.193]

О свойствах кардовых поликетонов см. также в разд. 1.5 части II. [c.193]

Таблица 5.1. Условия синтеза поликетонов в полифосфорной кислоте

Описан также синтез поликетонов, содержащих в своих полимерных цепях наряду с оксогруппами амино- и сульфидные группы. [c.202]

Прямая поликонденсация используется для синтеза сложных полиэфиров, полиамидов, поликетонов, полисульфонов, полиамидотиофенолов, полигетероариленов циклоцепного строения и других полимеров [1, 4, 18, 19]. Ниже приведен синтез полиамидов прямой поликонденсацией. [c.288]

Эта схема имеет ряд интересных особенностей. На первой стадии осуществляют ацилирование 4-гидроксипроизводного а-пирона, приводящее к образованию нового пиронового кольца удивительна легкость, с которой протекает эта реакция, представляющая собой интересный метод образования а-пиронового кольца. Как видно из схемы, оба пироновых кольца в конденсированной системе (62) легко гидролизуются. Продуктом раскрытия кольца является р-по-ликетокислота (63), родственная гипотетическим поликетонным интермедиатам биосинтеза поликетидов. Наконец, продукт (63) может циклизоваться с образованием разнообразных производных бензола. К сожалению, образуется смесь продуктов циклизации, хотя при тщательном контроле условий реакции может быть достигнута некоторая селективность. [c.56]

Этот подход послужил основой некоторых самых первых успешных биомиметических синтезов в области поликетидов. Главным в его стратегии является использование подходящего соединения типа (62) как скрытой формы высокоактивного поликетона при необходимости это соединение легко и просто может быть превращено в требуемый реакционноспособный интермедиат. Основной недостаток рассмотренного подхода заключается в относительно жестких условиях расщепления пиронового кольца, вследствие чего возникающие поликетоны циклизуются по мере их образования. Следовательно, циклизацию следует проводить в таких условиях, которые необходимы для расщепления кольца, а не в условиях, обеспечивающих оптимальные выходы желаемых продуктов циклизации. [c.56]

Этот тип гидроксилирования отражает разное биосинтетическое происхождение двух колец (схема 67) [96]. Более полное обсуждение этого аспекта химии флавоноидов можно найти в других публикациях. Здесь достаточно сказать, что углеродный скелет образуется при поликетидном биосинтезе из одного остатка коричной кислоты и трех остатков уксусной кислоты. Циклизация цепи поликетона дает кольцо А, т. е. его три кислородные функции происходят из карбонильных групп ацетатов. Кислородные функции кольца В образуются при окислении, на что расходуется молекулярный кислород (часть гидроксильных групп может быть введена еще до образования гетероцикла). Скелет изофлавонов происходит из структуры (105) путем миграции на последующей стадии биосинтеза кольца В из положения 2 в положение 3. [c.105]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.15 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.436 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.45 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.196 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.586 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.57 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.280 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология