Метокси нафтохинон

О.-сильные окислители окислит.-восстановит. потенциал для 2-метокси-1,4-нафтохинона составляет 0,353 В, для [c.358]

Метокси-1.4-нафтохинон И-16г Р-Метоксистирол Ж-19 [c.668]

А А 2-Метокси-1,4-нафтохинон 2-Метилтио-1,4-нафтохинон [254] [c.90]

Потенциал эфира р-хинона — 4-метокси-1,2-нафтохинона (оранжево-желтые кристаллы, т. пл. 190 °С Ео в спирте=0,433 в) на 80 мв выше, чем у а-изомера, 2-метокси-1,4-нафтохинона (желтые кристаллы, т. пл. 183,5°С Ео в спирте = 0,353 в). Такого же порядка должна быть разность потенциалов самих оксисоединений, и, следовательно, а-фор-ма более устойчива. В расчете на свободную энергию процесса восстановления эта разность соответствует 3,7 ккал. Относительное содержание таутомеров в смеси можно вычислить при помощи следующего уравнения, связывающего константу равновесия (К) с окислительновосстановительными потенциалами обеих форм (Л. Физер, 1928) [c.406]

Если разность потенциалов составляет 80 мв, то в равновесной смеси присутствует лишь 0,2% р-формы. Такое заключение подтверждается и химическими данными, например тем, что при этерификации этого сильнокислого оксисоединения диазометаном в качестве единственного продукта образуется 2-метокси-1,4-нафтохинон (выход 87%). [c.406]

Метокси-1,2-нафтохинон (т. пл. 124—127 °С) получается из [c.455]

Метокси-1,4-нафтохинон и 2,3-диметокси-1,3-нафтохинон [c.141]

Метил-4-окси-6-метокси-7-хлор-5,8-нафтохинон...........0,94 [c.141]

Метил-4-окси-6-метокси-5,3-нафтохинон...............0,80 [c.141]

Изучая связь между строением реагирующих продуктов и течением алкилирования, Физер и Оксфорд установили, что, во-первых, диацилперекиси при взаимодействии с 2-метил- или 2-окси-(но не 2-метокси- )нафтохинонами образуют 3-алкилпро-изводные во-вторых, перекиси с длинной углеродной цепью образуют только монозамещенные продукты и, в-третьих, днароил-перекиси не реагируют с незамещенными хинонами. [c.397]

OBon-l кислоты У2Д 11,328. -О 2-Метокси-1,4-нафтохинон Д4,455 С6,1П,367, О 2,3-Эпокси-2-метилнафтохинон-1,4 Ф5,1П,70. [c.148]

Окисление о-бензохинонов до окси(или метокси)-/г-бензохинонов редко применяется в качестве метода синтеза. Однако оно достаточно распространено, чтобы привести несколько примеров. 2-Окси-З-метил-1,4-нафтохинон получается из 3-метил-1,2-нафтохинона при действии двуокиси селена [72]. Действительно, оба эти хинона получают с низким выходом из З-метилтетралона-1 окислением двуокисью селена [c.211]

Метокси-1,2-нафтохинон Надфталевая ки- 2-Карбокси-5-метоксикоричная кислота 23 59 [c.114]

Исследованиями последнего времени было установлено, что к уже довольно многочисленной группе антибиотиков — хинонов должно быть отнесено еще несколько соединений природного происхождения, а именно 2-метокси-1,4-нафтохинон, плюмбагин и плюмбагол. Все эти вещества были сравнительно давно получены синтетическим путем и хорошо изучены в химическом отношении. Однако до itx пор не было известно, что они обладают антибиотической активностью. [c.276]

Триоксинафталин (т. пл. 138—140 °С) получается" восстановлением 6-окси-1,4-нафтохинона Sn b—H l. Триацетильное производное имеет т. ил. 95 °С. Триметиловый эфир (т. кип. 140—141 °С/0,2 мм пикрат — т. пл. 148—149°С) был получен гидрированием 6-метокси-1,4-нафтохинона35 и последующим метилированием диоксисоединения. [c.378]

Окси-1,2-нафтохинон (т. пл. 203—204 °С, разл.) является продуктом окисления 1-амино-2,7-диоксинафталина водным раствором Fe Is " или хромовой кислоты при 0°С . 7-Мет-окси-1,2-нафтохинон получается из 7-метокси-2-нафтола нитрозированием, восстановлением и окислением [c.455]

Нафтохинон-4-сульфокислоту (аммонийную соль, стр. 462 225 г) ттрибавляют к смеси абсолютного метилового спирта (1 л) и концентрированной H2SO4 (80 мл) при О °С. Через 30 мин смесь нагревают до кипения в течение 15 мин при взбалтывании затем снова прибавляют метиловый спирт (250 мл), кипятят еще 20 мин, охлаждают до 20—25 °С и разбавляют льдом и водой до объема около 2,5 л, 2-Метокси-1,4-нафтохинон отфильтровывают, промывают холодной водой (2—2,5 л) и гидролизуют, нагревая [c.455]

Исследования Адлера и сотрудников [50] показали, что при окислении 1,3-диметилового и 1-метилового эфиров пирогаллола образуется церулигнон и 3-метокси-о-хинон, которые превращаются при диеновом синтезе через промежуточную стадию димера в 3,8-диметокси—1,2-нафтохинон. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Метокси нафтохинон: [c.414] [c.183] [c.185] [c.596] [c.24] [c.57] [c.165] [c.220] [c.114] [c.406] [c.407] [c.389] [c.196] [c.358] [c.358] [c.360] [c.185] [c.455] [c.457] [c.461] [c.472] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология