Этерификация Этил

Поскольку бутанол-2 СНз-СН(ОН)-СН2-СНд и 2-метилпропанол-1 СНз-СН(СНз)-СН2-ОН являются изомерами, их состав можно выразить одной молекулярной формулой С НдОН, а реакции этерификации этих спиртов с содержащейся в смеси кислотой — одним общим уравнением [c.252]

Реакция получения сложного эфира из кислоты и спирта называется этерификацией. Эта реакция обратима. Для смещения равновесия в сторону образования сложного эфира необходимо присутствие сильных неорганических кислот. [c.415]

Н. А.. Меншуткин посредством измерения начальных скоростей реакций открыл закономерности, устанавливающие влияние строения органических кислот и спиртов на скорость и предел этерификации. Эти работы явились прологом к созданию химической кинетики, оперирующей более адекватной величиной — константой скорости. [c.651]

Из рис. 2—4 видно, что в случае применения катализатора КУ-2 лучшая линейность кинетических зависимостей наблюдается для уравнения второго порядка. Незначительное отклонение этих зависимостей от линейности при этерификации низкомолекулярных кислот объясняется, по-видимому, следующими явлениями эте-рификация ТЭГ низкомолекулярными кислотами катализируется лучше, чем высокомолекулярными. Низкомолекулярные кислоты свободно проникают в поры катализатора, и реакция протекает быстро. Из-за накопления внутри пор крупных молекул продуктов реакции диффузия кислот затрудняется по мере протекания реакции, т. е. диффузия частично контролирует кинетику, и часть активных групп внутри пор не проявляет своего действия. Таким бразом, состав катализатора при этерификации этими кислотами как бы меняется к концу реакции, чем и объясняется отклонение от линейности. [c.108]

Целлюлоза также не дает реакции серебряного зеркала (нет альдегидной группы), но с кислотами вступает в реакции этерификации. Это дает основание рассматривать каждое звено СдН Об как остаток [c.337]

Задача 0-58. Каждое элементарное звено целлюлозы содержит 3 гидроксильные группы. Полная этерификация — это образование сложного эфира с участием всех гидроксильных групп [c.283]

Кислотный гидролиз сложных эфиров первичных и вторичных спиртов, который в отличие от аналогичной реакции для сложных эфиров третичных спиртов (см. стр. 242) осуществляется без разрыва связи 0 Н, протекает через тримолекулярную стадию НИ. Течение этой реакции может быть удовлетворительным образом объяснено с помощью синхронного электронного перехода (в). То же можно сказать и о реакции этерификации этих спиртов в присутствии ионов Н . [c.326]

Почти все радиохимические методы определения алифатических гидроксильных групп основаны на этерификации этих групп мечеными ангидридами кислот и хлорангидридами. При определении микро- и полу микроколичеств соединений с гидроксильными группами, в особенности стероидов и стеринов, присутствующих в биологических жидкостях, большое значение имеют радиохимические методы с исиользованием двух радиоактивных изотопов. Для выделения производных в этих методах широко применяют хроматографию. хМ а к р о к о л и ч е с т в а многих соединений можно определять, комбинируя методы меченого реагента и изотопного разбавле- [c.70]

Для облегчения этерификации этой бромуксусной кислоты — в реакцию вводится еще концентр, серная кислота. [c.70]

Существенным недостатком сложных эфиров целлюлозы является их сравнительно малая химическая стойкость, способность омыляться в растворах кислот и щелочей. Для изготовления химически стойких лаков применяют простые эфиры целлюлозы—продукты взаимодействия целлюлозы с хлористым этилом (этилцеллюлоза) или с хлористым бензилом (бензилцеллюлоза). Для получения простых эфиров требуются более жесткие условия, чем в процессе этерификации. Это приводит к значительной деструкции полимера, снижению его среднего молекулярного веса и, следовательно, к уменьшению прочности и твердости пленок и лаковых покрытий на основе простых эфиров целлюлозы по сравнению с этими показателями изделий из сложных эфиров целлюлозы. [c.433]

Реакция спирта с карбоновой кислотой, приводящая к получению сложного эфира, называется реакцией этерификации. Эта реакция обратима. Молекула воды образуется за счет отщепления ОН-группы от карбоновой кислоты и протона от молекулы спирта. Реакции оптически активных спиртов с карбонильными соединениями протекают, таким образом, без разрыва связей у хирального центра, вследствие чего образующиеся продукты имеют конфигурацию исходного спирта. [c.20]

Параллельно будут изменяться также и константы скорости этерификации этих кислот, катализируемые Н3О+. [c.342]

Неомыленные, вещества возвращают в процесс окисления. Кислоты восков применяют для производства смазок, сверлильных масел и эмульсий. При этерификации этих кислот высокомолекулярными аииртами можно получить воски, обладающие выдающимися качествами [109]. [c.476]

Образующуюся при этерификации воду можно удалить из реакционной смеси с помощью водоотнимающих средств (например, концентрированной серной кислоты) или иногда отгонкой в виде азеотропной смеси (см. раздел Перегонка ), Не рекомендуется применять серную кислоту в качестве водоотнимающего средства для вторичных и третичных спиртов, так как при этом легко могут образоваться олефины. По той же причине при этерификации этих спиртов работают при возможно более низкой температуре. [c.169]

Действием кислородных минеральных и нек-рых карбоновых к-т (этерификация). Этим способом получают кислые сульфаты, нитраты, эфиры муравьиной к-ты. Этерификацией фосфорной к-той в смеси с мочевиной получают негорючие фосфорнокислые Ц. э. (аммониевые соли). Ввиду обратимости реакции, используют конц. к-ты и водоотнимающие добавки. [c.431]

Если разность потенциалов составляет 80 мв, то в равновесной смеси присутствует лишь 0,2% р-формы. Такое заключение подтверждается и химическими данными, например тем, что при этерификации этого сильнокислого оксисоединения диазометаном в качестве единственного продукта образуется 2-метокси-1,4-нафтохинон (выход 87%). [c.406]

Распространенность этой реакции, вероятно, зависит.от окислительно-восстановительного потенциала пирокатехина или гидрохинона и скорости этерификации этих фенолов. После этерификации одного из гидроксилов дальнейшее окисление в хинон невозможно. [c.175]

Сложные эфиры аллилового и металлилового спиртов, например диал-лилфталат, получают обычным процессом этерификации. Эти эфиры используют для производства высокополимеров. [c.349]

Целлюлоза также не дает реакции серебряного зеркала (нет альдегидной группы), но с кислотами вступает в реакции этерификации. Это дает основание рассматривить каждое звено СбИюО как остаток глюкозы, содержащий три гидрюксильные группы. Последние в формуле целлюлозы часто выделяют [c.402]

Образующуккгя при этерификации воду можно удалять из реакционной смеси с помощью водоотннмающнх средств (например, добавляя концентрированную серную кислоту) илн иногда отгон-1011 в внде азеотропной смесн (разд. А,2.3.5). Не рекомендуете применять серную кислоту в качестве водоотнимающего средства рри этерификации вторичных и третичных спиртов, так как прп >том легко могут образоваться олефины. По той же причине при Этерификации этих спиртов работают при возможно более низкой гсмперагуре. [c.255]

К. обладают свойствами бензойной кислоты и ароматических нитросоединений. Н. к. более сильные к-ты, бензойная наличие электроиоакцепторной группы увеличивает скорость этерификации этих кислот и реакционную способность [c.267]

Выход сырого олефина равен 28 г (0,27 моля), после ректификации получено 22 г продукта, годного для дальнейшей обработки. В результате окисления этого очищенного, вещества по способу, описанному выше, выделено 18 г сырой кислоты, после ректификации которой получается 15 г хорошей кристаллической С2НдСр2С02Н с т. пл. 8,1° и эквивалентом нейтрализации 125 (124 по теории). Этерификация этой кислоты с образованием ее этило- [c.256]

Приведьпные данные показывают, что использование в смеси с серной кислотой всех нормальных спиртов от С3 до Сд (при молярном соотношении 1 2) приводит к синтезу сульфоцеллюлоз с примерно одинаковой степенью замещения исключение представляет метиловый спирт, позволяющий получать в такой же смеси более высокую степень этерификации. Это объясняется тем, что образующаяся в результате реакции серной кислоты с метанолом метилсерная кислота этерифицирует целлюлозу. Другие же сульфокислоты высших спиртов в этом отношении малоактивны. Более подробно об этом будет сказано ниже. [c.131]

Существует также другой вариант этерификации этой же смесью [174]. При более кратковременном прогреве получается продукт, нерастворимый в воде, но растворимый в 0.1 %-ной Naj Og и в 0.2 н. NaOH. [c.135]

Осуш,ествление в промышленном масштабе гидрирования эфиров кислот Сз—С4, несмотря на наличие значительных количеств исходных кислот, в настоящее время практически неосуществимо из-за разрозненности ресурсов сырья, петранспортабельности его и отсутствия достаточных данных но этерификации этих кислот и гидрированию их эфиров. [c.200]

Эстрон содержится в моче, большей частью этерифицированный серной кислотой эстриол находится в сочетании с глюкуроновой кислотой. Эстриолглюкуроио-вая кислота совершенно неактивна эстролсерная кислота обладает пониженной физиологической активностью. Казалось бы, что организм использует этерификацию этих гормонов как средство заш иты против больших количеств гормонов, вырабатываемых во время беременности. В процессе операций изолирования эти эфиры подвергаются сначала кислотному гидролизу с целью выделения гормонов в свободном виде. [c.913]

Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

Средний эфир борной кислоты В(ОС2Нб)з образуется при нагревании борной кислоты со спиртом и серной кислотой, необходимой для каталитического ускорения реакции этерификации. Это — жидкость, кипящая при 123°. Она горит красивым зеленым пламенем, чем пользуются в качественном анализе для открытия борной кислоты. [c.222]