Бицикло децен

Можно ли с помощью УФ-спектров различить следующие изомерные карбонильные соединения бицикло[4.4,0]дец-1(6)-ен-2-он, бицикло[4.4.0]дец-3-ен-2-он, бицикло[4.4.0]дец-1 (10)-ен-2-он [c.34]

Спиро-14,5]-дека-нол-1 Спиро-14,5[-децен-1 (I), бицикло-[5,3, 0[-децены -1 (2) (И), -1 (7) (III), -1 (10) (IV), окто-лины (V), (VI) BF,, в уксусной кислоте, 20 С, 5 <г. В продуктах I III (II -f IV) V VI = 12 74 5 7 2 [497] [c.142]

Изучено взаимодействие бицикло-(2,2,1)-гептена-2 с гексахлор-циклопентадиеном [72, 181, 187, 191, 192] 1,2,3,4,5-пентахлор-циклопентадиеном [189, 193] тетрахлор-5,5-дифторциклопентадие-ном [188, 189] и 1,2,3,4-тетрахлорциклопентадиеном [189, 193] при этом образуются с хорошими выходами соответствующие тетрацикло до децены [c.15]

Реакция Принса также идет как трансоидное присоединение (схема 72). Интересно, что в случае гранс-бицикло [4.4.0] децена-3, имеющего жесткую структуру, реакция Принса, протекая также по схеме трансоидного присоединения, дает диаксиальный (термодинамически менее выгодный) продукт (схема 73). Это ясно указывает на то, что здесь осуществляется не термодинамический, а стерический контроль. По трансоидной схеме присоединяются пероксикислоты, а также ацилхлориды в условиях реакции Фриделя — Крафтса. [c.286]

В 1876 г. Вреден предпринял тщательное изучение процессов восстановления нафталина. Поводом к этому послужили исследования зарубежных химиков. Восстанавливая нафталин, Байер [8], как было сказано, получил тетрагидронафталин. Бертло [9] доводил восстановление до разрыва цикла и утверждал нри этом, что главным продуктом реакции является водородистый децил , или декан С Наг, что трудно укладывалось в рамки теории строения нафталина. Это и побудило Вре-дена [10] провести последовательно ряд операций восстановления нафталина йодистым водородом. В результате длительной и кропотливой работы Вредену удалось разобраться во всей сложной картине гидрогенизации бицикла. Им были получены гекса-, окта- и декагидро-нафталины. Одновременно с этим Вреден показал, что Бертло за водородистый децил принимал один из гекса-гидроцимолов. [c.14]

Одним из первых путей синтеза азуленового бицикла явилась внутримолекулярная кротоновая конденсация дикетона — циклодекандио-на-1,6, приводящая к бициклическому кетону Д ( >-бицикло[5,3,0]деце-нону-4. Его дегидрогенизация с одновременной дегидратацией приводит к азулену [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология