Бутадиен как резонансный гибрид

Это вызвано тем, что бутадиен представляет собой резонансный гибрид 4 мезомерных форм, отличающихся друг от друга расположением электронов [c.71]

Иногда бутадиен рассматривают как резонансный гибрид нескольких граничных структур, в двух из которых имеется кратная связь С-2—С-3, четко при этом оговаривая, что ни од- [c.62]

Бутадиен как резонансный гибрид [c.106]

В соответствии с концепцией резонанса, если вещество может обладать двумя или более эквивалентными или почти эквивалентными структурами, реальная молекула не отвечает ни одной из этих структур, а существует в виде резонансного гибрида основных участвующих структур. Бирадикал б, вероятно, меньше других участвует в гибридизации, представляя возбужденное состояние. Таким образом, бутадиен можно рассматривать как резонансный гибрид структур а, в и г. Эквивалентными структурными формулами бутадиена являются [c.232]

Эти реакции присоединения весьма сходны с присоединением галогенов и галогеноводородных кислот к бутадиену (стр. 218—219 и 236—237). На первой стадии протон присоединяется к кислороду карбонильной группы образующаяся сопряженная кислота может рассматриваться как резонансный гибрид структур ХШа — ХШг. На второй стадии нуклеофил (например, Вг или [c.491]

С точки зрения современной теории бутадиен-1,3 является резонансным гибридом по меньшей мере четырех структур (стр. 25). При реакциях присоединения существенную роль играют полярные структуры. При действии на бутадиен бромистого водорода в первую очередь присоединяется протон [c.91]

Другая ла/кная особенность полимеризации диеиов, иодобпых бутадиену,— способность радикала бутадиена (как резонансного гибрида) присоединять следующую молекулу мономера тремя различными путями [c.156]

Эти реакции присоединения очень сходны с присоединением галогеноводородных кислот к бутадиену. На первой стадии протон присоединяется к кислороду карбонильной группы, где локализуется избыток электронной плотности. Образующаяся сопряженная кислота может рассматриваться как резонансный гибрид структур [—1И. На второй стадии нуклеофил (С1 ) атакует злектронодефи-цитный углерод. Образуется енольная фюрма р-замещенной кислоты, которая затем быстро таутомеризуется в обычную форму (правило Эльтекова). [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология