Фенантреновые системы, получение

Главные производные. Фенантрен и его производные, полученные синтетическим путем, не имеют практического применения, хотя в природе встречаются многочисленные соединения, молекулы которых содержат фенантреновое кольцо либо замещенное боковыми цепями, либо конденсированное с другими циклическими системами, например с циклопентановым кольцом. Важнейшими классами природных продуктов, содерн ащих фенантреновое ядро, являются смоляные кислоты (например, абиетиновая кислота из канифоли), стерины, половые гормоны, сердечные яды, сапонины и алкалоиды класса морфия (см. том II). [c.354]

Наконец, для получения соединений с подобной морфию кольцевой системой, которые могли бы оказывать аналогичное ему действие, Мозеттиг и Крюгер [J. Ат. So . 58, 1311 (1936) Zbl. 1936, II, 29.07] приготовили из 3-аминофенантрена, пользуясь синтезом Скраупа, нафтохинолин. Место присоединения гетероцикла к фенантреновому кольцу (3,4 или 3,2) точно не установлено. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология