Классы алкалоидов

К анальгетикам относятся морфин и его метилпроизводное кодеин. Оба соединения принадлежат к классу алкалоидов. [c.205]

К наиболее эффективным анальгетикам относится морфин. Его метилпроизводное, кодеин, обладает лишь умеренным анальгетическим действием, но ослабляет кашель. Оба соединения относятся к классу алкалоидов (разд. 7.8.1.2). [c.310]

Индивидуальные соединения класса алкалоидов всегда носят тривиальные [c.223]

Среди всех классов природных соединений класс алкалоидов — один из наиболее многочисленных, а по структурному разнообразию они, бесспорно, являются лидерами в живом мире. Отсюда, наверное, и вытекает тот факт, что пути биосинтеза этих соединений весьма разнообразны, они не имеют единого предшественника, ключевого соединения, основного типа реакций. Но все-таки, кое-какой порядок здесь есть и можно выделить важнейшие реакции, характерные для биосинтеза алкалоидов и классы стартовых соединений, вовлекаемых в эти превращения. Следует сразу же отметить, что алкалоиды далее всех других природных классов отстоят на биосинтетическом пути от начальных биосинтетических реакций, от начальных биосинтетических [c.253]

Биосинтез изохинолиновых алкалоидов. Исходной аминокислотой для биосинтеза этого класса алкалоидов служит тирозин. Поэтапно этот биосинтетический путь выглядит так сначала молекула тирозина гидроксилируется в бензольное кольцо, потом декарбоксилируется, на следующей стадии происходит замыкание гетероцикла с участием какого-либо другого соединения. [c.258]

Строго говоря, в чае есть несколько тонизирующих веществ - витамины, эфирные масла и т.д. Но ведущая роль принадлежит кофеину из класса алкалоидов (это обширный класс азотсодержащих органических соединений в него входят также никотин из табака, папаверин из мака и т, д.). [c.62]

Наиболее часто встречаются монотерпеноиды углеводородного типа, а также кислородсодержащие соединения спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные и простые эфиры, лактоны, окиси, пероксиды и производные фурана. Более редкие монотерпены относятся к классу алкалоидов и сероорганических соединений. Вопросы химии, полного синтеза, биосинтеза, технологического использования монотерпенов рассмотрены в обзорной литературе [1-20]. [c.57]

Ниже рассмотрены полученные в настоящее время результаты по разделению методом ХТС отдельных классов алкалоидов, причем результаты для удобства сведены в таблицы. [c.288]

Различные классы алкалоидов [c.294]

Важный класс алкалоидов, к которым относится и хинин, содержит хинолиновые ядра. Хинолиновыми производными являются также важные синтетические противомалярийные лекарственные препараты. [c.726]

С.ледующий большой класс алкалоидов составляют соединения, содержащие в своей структуре ядро индола. Почти все алкалоиды этого ряда можно рассматривать как производные триптофана, поскольку второй атом азота (т. е. азота, не входящего в пиррольное кольцо) обычно отделен от р-углеродного атома индольного кольца двумя атомами углерода. Для индольных алкалоидов характерно большое разнообразие структурных типов. Ни ке в качестве примеров приведены формулы нескольких таких алкалоидов, 32 Заказ 40 7. [c.497]

Пуриновая группировка лежит в основе многих соединений, прежде всего нуклеиновых кислот, в которые она входит в виде пуриновых оснований аденина (6-аминопурин) и гуанина (2-амино-6-оксипурин). Интерес представляет кислородное производное пурина — мочевая кислота, относящаяся к классу алкалоидов [c.349]

К настоящему времени известно более 1000 веществ, принадлежащих к классу алкалоидов. Выделение их из растений и выяснение строения составляет один из разделов органической химии. Значительное количество выделенных алкалоидов получило практическое применение и их получение осуществляется в производственных масштабах. Многие современные лекарственные вещества составляют алкалоиды или являются веществами, полученными в результате поисков аналогов алкалоидов. Так, синтез кокаина привел к новокаину, работы с хинином привели к акрихину, получен ряд препаратов, обладающих действием морфина, алкалоиды кураре привели к получению папаверина и.т. д. [c.510]

В данной статье мы рассмотрим лишь некоторые из многочисленных классов алкалоидов. К счастью, в настоящее время имеются более полные обзоры [3, 38, 56]. [c.311]

На фиг. 126 приведены некоторые представители этого класса алкалоидов, относящиеся к разным структурным типам. [c.321]

Из довольно многочисленного класса алкалоидов, производных индола, токсикологический интерес к настоящему времени приобрели сравнительно немногие стрихнин и сопутствующий ему в растениях бруцин, затем эзерин или физостигмин, значение которого в токсикологическом отношении все уменьшается. Некоторый токсикологический интерес имеют алкалоиды спорыньи, хотя запросы о производстве судебнохимических исследований па наличие последних в настоящее время встречаются исключительно редко. [c.256]

Такой подход обычно приводит к заметному упорядочению и повышению гомогенности выделяемых соединений, что хорошо известно для териеноидов, стероидов и различных классов алкалоидов. [c.16]

Бензофенантридины представляют особенный интерес, так как их структура лежит в основе циклической системы целого класса алкалоидов. В ранее опубликованных работах эти соединения называются нафтофенантридинами (теперь это название непринято). [c.463]

Из схемы видно, что центральное место в биогенезе многих классов природных веществ занимает уксусная кислота, активированная в виде ацетилкофермента А. Соединения, образуемые линейной конденсацией ацетатных единиц, называют ацетогени-нами. (Этот удачный термин был предложен Хендриксоном.) Ацетилкофермент А является также предшественником мевало-повой кислоты, из которой образуются терпены и стероиды. Аминокислоты, получающиеся из промежуточных продуктов цикла Кребса или непосредственно из углеводов, служат предшественниками белков, пуринов, ниримидинов, некоторых алкалоидов, антибиотиков и порфиринов. Класс алкалоидов весьма неоднороден по своему биогенезу некоторые алкалоиды, видимо, род- [c.468]

Различные примеры. Аналогичное явление гомосопряжения наблюдалось недавно для соединений, принадлежащих к другим классам алкалоидов [160—162]. Например, на кривой КД диена ЬХХХТ, полученной при стереохимическом исследовании лико- [c.146]

Кроме того, я- и р-изомеры имеют по одному асимметрическому атому углерода и вследствие этого каждый существуют в количестве трех стерео-изомеров — (1, 1 и (д- -1). Одно из таких производных пиперидина, именно — а-пропил-пиперидин, содержится в болиголове (Сопшт тасиМит) и названо, поэтому, кониином. Кониин относится к классу алкалоидов и представляет собою жидкость, кипящую при 267°, очень ядовитую, с неприятным одуряющим запахом. Жидкость эта оптически деятельна — отклоняет плоскость поляризации в правую сторону. Очевидно, должны существовать еще формы 1 и (<1 1). Все эти стереоизомеры могут быть получены из пиридиновых оснований, находящихся в костяном дегте. В числе этих пиридиновых оснований имеется одно, именно — аллил-пиридин, которое при восстановлении водородом в состоянии выделения превращается в а-пропил-пиперидин [c.403]

Vi.402. Алкалоиды являются продуктами обмена растительного организма. Наиболее полная классификации алкалоидов создана А. Н. Ореховым (1938 г.). Он понимал под термином алкалои.цы природные органические соединения основного характера, имеющие сложное химическое строение, в основе которого лелч ат, как правило, гетероциклические ядра. В настоящее время многие соединения этой группы получаются путем синтеза. При морских перевозках можно встретиться с представителями девяти классов алкалоидов (по А. П. Орехову). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология