РНз СНзСО PI

Как установил Г. Блан [38], реакция распространяется и на гомологи бензола, т. е. является новым методом введения СНзС -группы в ароматическое кольцо с выходами до 80%. Значение этой реакции заключается в том, что СН С -группу можно затем превратить в —СНзСЫ, —СН2ОН, —СНО, —СНзК Нз и т. д. Таким путем получены хлорметилированные производные бензола и его гомологов, нафталина, антрацена, фенантрена, дифенила. В случае наличия заместителей хлорметильная группа направляется в п-положение, причем скорость реакции сильно зависит от характера первого заместителя. Если принять скорость хлорметилирования бензола за единицу, то скорость хлорметилирования нижеприведенных соединений составит [c.479]

СНзСЫ, фосфониевые соли КОСМ, следы НгО, аммониевые соли [c.118]

СНзСЫ, ТВ. КР, дибензо-18-краун-б, 43 ч, 82 °С 1031 [c.267]

СНзСЫ, сухой КР, [2.2.2], комн. темп, или 18 краун-6, 83 °С [c.268]

ДПЭ-растворителя, а анионы — молекулами АПЭ-растворите-ля. Это явление называют селективной сольватацией. Так, например, в водном ацетонитриле А ЫОз образует катионы состава [Ад СНзСЫ)4-п]г ( = 0, 1, 2) и анионы [Ы0з(Н20)ж] . Однако часто молекулы обоих растворителей входят в состав сольватной оболочки. [c.450]

Муравьиная кислота НСООН 6,2 Ацетонитрил СНзСЫ 19,5 [c.297]

Вычислить выход ацетонитрила СНзСЫ из стехиометрической смеси этилена и аммиака по уравнению реакции [c.94]

Побочными продуктами окислительного аммонолиза пропилена являются H N, СНзСЫ, небольшие количества НСНО и СН3СНО (образующихся за счет окислительной деструкции пропилена), а также СО2. Считалось, что нитрилы образуются через промежуточную стадию альдегидов, но теперь доказано, что они получаются главным образом параллельно. Наиболее вероятна такая схема превращений при окислительном аммонолизе пропилена [c.424]

Ацетонитрил (нитрил уксусной кислоты, этаннитрил) СНзСЫ 41,05 [c.64]

Рис. 13.2. а-изменение давления метилизонитрила HзN с течением времени в процессе реакции HзN -> СНзСЫ б-данные, приведенные на рисунке а, представлены в виде линейного графика зависимости логарифма давления СНз КС от времени. [c.12]

Величина рК для СНзСЫ, СНг(СЫ)2 и СН(СМ)з имеет приблизительные значения 25, 12 и О соответственно. Объясните, почему кислотность соединений увеличивается с ростом числа замещающих N-гpyпп. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология