Адипнновая кислота

Суммарный выход циклогексанона и циклогексанола составляет около 857о- В ходе реакции появляются такие побочные продукты, которые могут возникнуть при разложении промежуточно образующегося циклогексилгидропероксида на свободные радикалы. Последние легко взаимодействуют с другими веществами, находящимися в реакторе. Дегидрированием циклогексана можно получать не только циклогексанон и циклогексанол, но и адипнновую кислоту, которая образуется в следующей стадии. [c.158]

Карбоновые кислоты широко применяются в технике. Некоторые из них являются исходными соединениями для получения волокон, пленок и лаков. Например, терефталевая кислота используется для получения лавсана и терилена, адипнновая кислота НООС(СН2>4СООН — найлона, акриловая кислота — органического стекла. [c.310]

Дигидразид адипнновой кислоты — кристаллическое вещество белого цвета с температурой плавления 182 . Он находит широкое рименение в качестве исходного продукта при синтезе различных поликонденсационных смол [1], как катализатор процесса полимеризации [2], в органическом синтезе, при производстве медицинских препаратов. [c.80]

Зависимость точности определения дигидразида адипнновой кислоты от концентрации соляной кислоты [c.102]

Лавсан С — опытное сополиэфирное волокно на основе полиэтилентерефталата и адипнновой кислоты. Отличается от волокна лавсан большей прочностью, более высокими эластическими свойствами, меньшей текучестью под нагрузкой и повышенным модулем при высоких температурах, большей устойчивостью к многократным деформациям. Прочн. 76— 97 кгс/мм (55—70 гс/текс), удл. 8— 15%, мод. 1600 кгс/мм, уст. к изгибу 10—15 тыс. цикл., т. пл. 252—256 °С, плотн. 1,395 г/см , вл. 0,4—0,5%. Производится разовыми партиями (СССР). [c.64]

При окислении циклогексанол а в зависимости от услорий получаются кетон циклогексанон I или адипнновая кислота II [c.168]

Вероятно, что при более низкой темлературе окисление изомеризованного кетоалкокеирадикала приводит к образованию адипнновой кислоты, содержание которой с росто. г температуры практически уменьшается до О (см. табл. 1). Друпим подтверждение.м предложенного механизма образования валериановой кислоты служит увеличение содержания СО в газах 35 [c.38]

Кетон окисляют до адипиновой-1,2-С1, 2 кислоты (0,83 г, т. пл. 145,5—147°) при перемешивании в течение ночи с 3,2 г перманганата калия в щелочном растворе. Бариевую соль, полученную из 0,775 г адипнновой кислоты, подвергают сухой перегонке (280—290°, 2,5 часа) и перегнанный циклопентанон- [c.64]

Фенилуретан плавился при 96—108° (большая часть — высоко). При окислении азотной кислотой получено 0,6 г адипнновой кислоты (из 3 г спирта). [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология