Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глиоксаля бисульфитное соединени

    Глиоксаль-натрий бисульфит см. Глиоксаль бисульфитное соединение [c.133]

    Метод очистки глиоксаля, основанный на переводе глиоксаля химическим путем в производные глиоксаля. Последние, с одной стороны, могут быть очищены разгонкой или перекристаллизацией, а, с другой стороны, могут регенерировать глиоксаль после специальной обработки. К таким соединениям можно отнести бисульфптные производные альдегидов и их ацетали. Получение чистых бисульфитных соединений из растворов глиоксаля, как показали паши исследования, не представляет большой сложности, но разложение их для получения чистых водных растворов глиоксаля связано со значительными трудностями из-за наличия большого количества минеральных примесей. Наиболее перспективным методом, по нашему мнению, является метод очистки через ацетали. При использовании ацетального метода очистки полученные чистые водный раствор глиоксаля и сухой полигидрат глиоксаля характеризовались полным отсутствием примесей. Таким образом, при совмещении схемы контактного окисления этиленгликоля и схемы очистки глиоксаля возможно создание полной технологической схемы получения чистого глиоксаля. [c.207]


    Глиоксаль бисульфитное соединение [c.133]

    Глиоксаля бисульфитное соединение 106 [c.558]

    БИСУЛЬФИТНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ГЛИОКСАЛЯ [c.106]

    БИСУЛЬФИТНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ГЛИОКСАЛЯ ]07 [c.107]

    Эту операцию можно проводить также и в колбе, содержимое которой следует часто встряхивать от руки для того, чтобы предупредить образование твердой массы. При применении мешалки вещество получается в гранулированном виде. Маточный раствор удерживает около 7 г бисульфитного соединения глиоксаля в л. [c.108]

    Хиноксалин и его алкил- и арилпроизводные. Для синтеза родоначального соединения ряда глиоксаль, или предпочтительно его бисульфитное соединение, конденсируется с о-фенилендиамином. Реакция заканчивается в течение нескольких минут при 60—70° [2, 10]. Гомологи хиноксалина получаются аналогичным путем в водном, спиртовом, уксуснокислом или диоксановом растворе. Реакция протекает гладко при температурах, которые колеблются от 0° до температуры кипения раствора [2, 3, 106, И]. Удовлетворительным растворителем для конденсации о-диаминов с некоторыми пространственно сильно затрудненными бензилами, которые требуют более жестких условий [12], оказался диметиланилин (т. кип. 193°). [c.374]

    Под действием бисульфита натрия диоксивинная кислота декарбоксилируется, давая бисульфитное соединение глиоксаля [c.83]

    В течение 2—2 /2 час. нагревают в автоклаве при 80—85° 100 г ацетальдегида и 28 г селенистого ангидрида. Лучше всего пользоваться вращающимся автоклавом. По окончании реакции полученную смесь альдегидов перегоняют и от дестиллата отгоняют ацетальдегид, а остаток обрабатывают бисульфитом. Через сутки выкристаллизовывается бисульфитное соединение глиоксаля. Выход 90%, считая на селенистый ангидрид. [c.123]

    БИСУЛЬФИТНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ГЛИОКСАЛЯ Ю7 [c.107]

    Бисульфитное соединение глиоксаля 106 [c.556]

    Хиноксалт. В 2 л воды растворяют 135 г (1,25 моля) о-фенилендиамина и раствор нагревакгг до 70". При перемешивании к жидкости прибавляют раствор 344 г (1,29 моля) бисульфитного соединения глиоксаля (примечание 1) в 1500 мл горячей воды (около 80°). Смесь оставляют стоять в течение 15 мин., а затем охлаждают до комнатной температуры и прибавляют к ней 500 г соды Naj Oa-HjO (примечание 2). Хиноксалин выделяется в виде масла или в виде кристаллического вещества, если смесь достаточно охлаждена. После Этого смесь экстрагируют тремя порциями эфира по 300 мл. Соединенные вместе вытяжки сушат над безводным сернокислым магнием или натрием, фильтруют и растворитель отгоняют на паровой бане. Оставшуюся жидкость, представляющую собой почти чистый хиноксалин, перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 108—111 (12 мл) (т. пл. 29—30°). Выход составляет 138—147 г (85—90% теоретич.) (примечание 3). [c.426]

    Хинокеалин. Бензопиразин, или хинокеалин, получается в результате конденсации глиоксаля (в виде бисульфитного соединения) с о-фе-нилендиамином [c.749]



Смотреть страницы где упоминается термин Глиоксаля бисульфитное соединени: [c.172]    [c.249]    [c.208]    [c.381]    [c.137]    [c.599]    [c.172]    [c.485]    [c.546]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.106 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бисульфитные соединения

Глиоксаль



© 2025 chem21.info Реклама на сайте