Диоксивинная кислота

Перекись водорода далее по реакции Фентона (стр. 71) дегидрирует определенное количество винной кислоты до диоксималеиновой кислоты. Последняя восстанавливает ионы железа (III) обратно до ионов железа (II) , которые вступают в комплекс с вновь образующейся диоксивинной кислотой. Комплекс железа (II) с диоксивинной кислотой может снова образовывать с кислородом перекись водорода, причем, как и в случае реакции Фентона, вслед за этим могут происходить цепные реакции. Катализ удается провести только в кислой среде, так как в щелочной он затруднен вследствие каталазного действия ионов железа. Действие добавленного комплексообразователя, без сомнения, основывается на большей реакционной способности комплексов железа. [c.78]

Диоксивинной кислоты динатриевая соль [c.183]

Озазон диоксивинной кислоты (Na-соль) Ацетилацетон [c.238]

Озазон диоксивинной кислоты (Na-соль) Тартрат калия-натрия [c.263]

Диоксибензофенон 750 Диоксивинная кислота 607 [c.1172]

Диоксивинной кислоты озазон, динатриевая соль [c.183]

Диоксивинной кислоты фенилозазон, динатриевая соль см. Диоксивинной кислоты озазон, динатриевая соль [c.183]

Озазон диоксивинной кислоты [c.293]

Диоксивинная кислота получается описанным выше способом или нагреванием динитрата винной кислоты в водном растворе [c.82]

К капле воды и капле исследуемого раствора на черной пластинке прибавляют по нескольку крупинок динатриевой соли озазона диоксивинной кислоты и наблюдают выделение осадка. [c.24]

Индукционное действие диоксималеиновой кислоты тормозится, если работать со слишком большими концентрациями железа. По-видимому, тогда органический катализатор быстро и в значительной степени окисляется. Путем добавления достаточно большого количества железа (П1) можно полностью подавить индукционное действие. Действительно, диоксималеиновая кислота гладко окисляется солями железа (И1). Если же, напротив, с самого начала добавить диоксималеиновую кислоту, то автоокисление сразу же ускоряется и увеличивается общий объем поглощаемого кислорода. Те же самые явления наблюдаются в случае диоксивинной кислоты. Очевидно, она и является собственно катализатором, который образуется лишь в результате окисления диоксималеиновой кислоты. [c.77]

Тиогликолевую кислоту можно заменить диоксималеиновой и диоксивинной кислотами. Органические катализаторы в комплексе с железом оказываются поразительно хорошо защищенными от автоокисления. [c.80]

Она образуется также при действии щелочей на диоксивинную кислоту или при окислении глицерина наряду с другими соединениями. [c.114]

Диоксивинная кислота образует бесцветные кристаллы, которые но дегидратируются при нагревании, а разлагаются примерно при 115°. При обработке разбавленными щелочами диоксивинная кислота превращается в результате гидролиза в щавелевую и глиоксиловую кислоты с концентрированными щелочами она дает тартроновую кислоту вследствие бензиловой перегруппировки и декарбоксилирования [c.82]

Под действием бисульфита натрия диоксивинная кислота декарбоксилируется, давая бисульфитное соединение глиоксаля [c.83]

Диоксивинная кислота является исходным веществом для получения важного азокрасителя —тартразина (см. ниже). [c.83]

При окислении (- -)-винной кислоты перекисью водорода в присутствии ионов двухвалентного железа получается диоксималеиновая кислота окисление бромной водой приводит к диоксивинной кислоте. При действии более сильных окислителей образуются двуокись углерода и муравьиная кислота. [c.117]

Тартразин. Этот ценный, очень светопрочный ниразолоновый краситель, красящий шерсть в чисто желтый цвет, был впервые получен в 1884 г. Циглером из фенилгидразинсульфокислоты и диоксивинной кислоты [c.607]

Диоксоянтарной кислоты бяс->(фенилгидразон), динатриевая соль см. Диоксивинной кислоты озазон, [c.185]

Озазон диоксивинной кислоты по Дубскому [472] образует с большим числом катионов окрашенные осадки, представляющие нечистые основные комплексные соли. Дубский изучил соединения с Ре , В1, Си, С(1, Са. Висмутовое соединение представляет желтое кристаллическое вещество. [c.182]

Получение динатриевой соли родизоиовоИ кислоты из диоксивинной кислоты. [c.209]

Диоксихиноил, или родизоновая кислота и полученне его из глиоксаля или диоксивинной кислоты уже описаны в А, III, 3. Окисле- [c.212]

Наиболее чувствительныеосадители—8-оксихинолиникупферон-не обладают селективностью по отношению к рзэ и поэтому могут применяться только для растворов чистых солей. Более избирательные — пирокатехин, диоксивинная кислота — позволяют уже исключать влияние щелочноземельных, некоторых трех- и даже четырехвалентных металлов и многих других, хотя эти реагенты и обладают значительно меньшей чувствительностью, чем первые. [c.45]

Пиразолоновые красители. Важной группой азокрасителей являются пиразолоновые красители, прототип которых тартразин получается из диоксивинной кислоты и фенилгидразинсульфокислоты [c.677]

Легко гидратируются также и глиоксали КСОСНО сам глиоксаль удерживает воду настолько прочно, что получение его в чистом виде является трудной задачей. Дикетоянтарная кислота существует в виде дигидрата — диоксивинной кислоты. Гидрат глиоксалевой кислоты известен как диокси-уксусная кислота. Свойства водных растворов формальдегида также указывают на то, что он гидратирован в больщой степени. На основании всего сказанного кажется весьма вероятным, что тенденция к образованию гидратов— общая черта карбонильных соединений, однако гидраты обычно слишком нестабильны, чтобы быть выделенными в чистом виде. Расщепление некоторых типов кетоноспиртов и кислот йодной кислотой или тетраацетатом свинца также было объяснено, исходя из этих предположений (стр. 205). [c.349]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.449 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.349 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.581 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.112 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.0 , c.83 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.201 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.607 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.238 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология