Селенистый ангидрид

Ртуть металлическая. . Ртуть хлорная (сулема). Свинец и его неорганические соединения. . . Свинец сернистый. . . Селенистый ангидрид. . Серная кислота и серный ангидрид. ..... [c.649]

Селенистый ангидрид см. Селен (IV) окись [c.441]

Селен двуокись Селенистый ангидрид SeO, [c.441]

Я. Я. Мельников, Селенистый ангидрид как в органической химии. [c.320]

Селенистый ангидрид ядовит, прн попадании иа кожу вызывает болезнен ные язвы. Его возгоняют в высоком термостойком стакане, закрытом часовым стен лом. Нагревание осуществляют на электроплитке (400—450° С). Для предотвраще ния восстановления ЗеОз к препарату перед нагреванием добавляют —2 капл конц. НЫОз. Температура возгонки 5еО 325° С. [c.134]

При непосредственном выпаривании реакционной смесп свободное основание остается в виде густого светло-желтого некристаллизующегося сиропа, не пригодного для окисления селенистым ангидридом. [c.23]

Селенистый ангидрид можно приготовить по методике, описанной в сборнике Неорганические синтезы [ ]. [c.24]

Можно, повидимому, с одинаковым успехом применять как селенистую кислоту, так и селенистый ангидрид. [c.215]

Некоторые исследователи предпочитают использовать селенистый ангидрид в грег-бутиловом спирте, диоксане, ацетоне или в водной среде [100, 144, 149]. Так, селенистый [c.145]

За последние годы для окисления органических соединений стал применяться селенистый ангидрид. Это вещество, по сравнению с широко применяющимися в органической химии окислителями, имеет ряд интересных особенностей. Одно из удобств применения селенистого ангидрида состоит в том, что получающийся в процессе реакции селен нерастворим в большинстве органических растворителей и поэтому легко может быть отделен путем фильтрования. Недостатком этого окислителя является способность образовывать селенистые производные, которые снижают выход основных продуктов реакции. [c.55]

При окислении анабазина 1—5-молярными количествами селенистого ангидрида в растворе диоксана нам не удалось обнаружить изменений анабазина. Во всех случаях он воз- [c.55]

Так было выяснено, что ядра пирролидина и пиперидина устойчивы по отношению к селенистому ангидриду. Одновременно показана возможность окисления Н-метильной группы в никотине и Ы-метиланабазине. [c.56]

О Применении селенистого ангидрида для подобных случаев в литературе не удалось найти никаких указаний. [c.56]

К 9 г Ы-метиланабазина в 50 мл сухого диоксана, нагретому до 150—160°, постепенно прибавлялось 6 г селенистого ангидрида в 40 мл диоксана. После прибавления всего количества окислителя раствор нагревался еще 4 часа. По охлаждении металлический селен отсасывался. Из раствора отгонялся диоксан, и остаток разгонялся под вакуумом. Получены фракции 1-я фракция при 120—121° (6 мм)— 5 г—анабазин, 2-я фракция при 130—135° (6 мм)—3 г— метиланабазин. [c.57]

Селен и его соединения селенистый ангидрид, се. енистая кислота, селеновая кислота, их соли, хлорокись селена, органические соединения селена. [c.166]

Таким образом, из этой части работы можно сделать заключение, что анабазин устойчив на холоду по отношению к обычным окислителям (азотная кислота, марганцевокислый калий, хромовая кислота и перекись марганца). При нагревании процесс протекает с разрушением ядра пиперидина и образованием никотиновой кислоты. Анабазин также не изменяется от действия селенистого ангидрида и при электрохимическом окислении. [c.59]

В обзорной статье Мельникова приведены подробные данные об использовании селенистого ангидрида для окисления различных органических, в частности гетероциклических, соединений. [c.55]

При сгорании селена на воздухе дбразуется двуокись состава ЗеОа (селенистый ангидрид). Ей соответствует селенистая кисло-т а НаЗеОз, несколько более слабая, чем сернистая Н2ЗО3. Ее соли (селениты) сходны с сульфитами, но менее устойчивы (легко восстанавливаются до селена). [c.509]

Б круглодонной колбе из термостойкого стекла емкостью 1 л нагревают 100 г селенистой кислоты HaSeOj (ч.) в слабом вакууме (остаточное давление не ниже 100 мм рт. ст.) на песочной бане при 200—250 С несколько часов. Селенистый ангидрид постепенно возгоняется в верхнюю часть колбы. [c.56]

Кобальт металпияеский и окись кобальта Кремнемедистый сплав Марганец и его соединения Молибден и его соединения Мышьяковый и мышьяковистый ангидриды Никель, окись, вакись, сульфит никеля Свинец и его неорганические соединення Селен аморфный и селенистый ангидрид Сулема [c.258]

Другой метод заключается в окислении о-диацилбензолов селенистым ангидридом в водном изопропиловом спирте с образованием 2-ок-си-З-алкил-1,4-нафтохинонов [c.419]

При окислении 1, 2-диметилбензимидазола селенистым ангидридом в толуоле или диоксане образуется 1-метил-2-формилбензими-дазол [412, 432]. Использование в качестве исходного соединения 2-гидроксиметил-1-метилбензимидазола приводит к более высоким и стабильным выходам. [c.133]

М-Бвнзил-2-имидазолальдегид. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 5,55 г (0,05 моля) тонкоиз-мельчепного селенистого ангидрида (примечание 5), 10 мл воды и 100 мл диоксана (примечание 6). Колбу при перемешивании осторожно нагревают, пока не растворится двуокись селена, и прибавляют 18,8 г (0,1 моля) М-беизил-2-оксиметил-имидазола и 25 мл диоксана. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 70—75 часов. Молочная эмульсия вскоре становится прозрачной и начинается осаждение селена (вначале красного цвета, затем черного). После охлаждения селен отсасывают (около 3,9 г) и промывают диоксаном. Растворитель удаляют в вакууме водоструйного насоса, а желтоватый маслянистый остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 121 —125°/0,4 мм. При стоянии в холодильнике вещество кристаллизуется. [c.23]

Отфильтрованный от реакционной смеси селен кипятят в течение 1 часа с 3 л 95%-ного этилового спирта, в результате чего красная аморфная форма селена превращается в серую гексагональную кроме того, при этом происходит освобождение селена от органических примесей. Металлический селен отфильтровывают, промывают водой и превращают в селенистый ангидрид по методу Бекера и Мэксона [c.215]

В результате отщепления воды образует дикетон нагреванием диви-нилгликоля с медью окислением циклогексанона селенистым ангидридом в растворе этилового спирта -. [c.216]

Мышьяковистый и селенистый ангидриды — весьма ядовитые всщсства. Предельно допустимая концентрация мышьяковистых соединений в воздухе рабочих помещений не более 0,3 мг/м . [c.57]

Пнколиновая кислота получалась также окисление. пиколина селенистым ангидридом , гидролизом N-трихлор-пнколина , окислением инколина серной кислотой в присутствии селена , хлориовагокислы,ч натрием и электролитическим окислением . [c.46]

Для перехода селенистой кислоты в раствор требуется около 20—30 мннут. Вместо селенистой кислоты можно использовать селенистый ангидрид и воду (на 1 моль селенистого ангидрида 20 мл воды). [c.67]

В начале перегонки вместе с основным продуктом ог-гоняетсн небольшое количество кристаллического моногидрата. При окислении селенистым ангидридом образование гид-ратной формы оказывается значительным. Так, из 27,5 г (0,2.5 моля) 2-ацетилфурана получается 8,7 г вещества с т. кип. 87713 мм и 9,0 г кристаллического продукта с температурой плавления 69—70°. [c.67]

Основные компоненты шихты люминофоров — это твердые веш ества, которые могут быть очИш ены, если их температуры кипения и возгонки сравнительно невелики. В этом случае успешно применяют методы дистилляций или сублимации, как, например, при очистке селенистого ангидрида, необходимого для синтеза сульфид-селенидных люминофоров, или элементарной серы и селена. [c.63]

Селенистый ангидрид также нашел применение как окислитель пр 1 получении соединений ряда витамина А. Аксерофтен, который можно легко получить по реакции Виттига во многих вариантах, при действии селенистого ангидрида окисляется в витамин А [2581 [c.215]

К 8 2 свежеперегнанного никотина в 50 мл сухого диоксана прибавлялось 5,6 г свежевозогианного селенистого ангидрида в 30 мл диоксана. Реакционная колба нагревалась на масляной бане. Температура постепенно доводилась до 140—150" (температура масляной бани) и поддерживалась в течение 5 часов. Образующийся углекислый газ поглощался баритовой водой. Охлажденный раствор отфильтровывался от металлического селена и несколько раз промывался диоксаном. После отгонки растворителя остаток подвергался перегонке в вакууме. Получены фракции 1-я фракция при 135-137 (8 мм)—3 г—норникотин, 2-я фракция при 147—150° (8 мм)—3 г—никотин. [c.57]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 9,43 г (0,085 моль) ювежевозогнанного селенистого ангидрида, 300 мл свежеперегнанного диоксана и 6 дистиллированной воды. Прн нагревании на глицериновой бане (температура бани 125—135°) смесь доводят до кипения и, когда селенистый ангидрид растворится, добавляют за 4—5 минут расгвор 8,69 г (0,04 моль) гемигидрата 2,9-диметил-1,10-фенантролина в 200 мл диоксана. Реакционную массу размешивают при кипении еще 30 минут, горячий раствор декантируют н охлаждают до 10—15°. Выпавший осадок отфильтровывают, растворяют при нагревании в смеси 40 мл 36—37%-ной соляной кислоты и 200 мл воды, раствор обрабатывают активированным углем и осторожно нейтрализуют 20%-ным раствором углекислого натрия. Осажденный продукт отфильтровывают, промывают водой и высушивают сначала в вакуум-эксикато ре над едким натром, затем в вакууме при 100° (см. примечание 1). [c.286]

За последние годы в число веществ, применяемых для окисления различных органических соединений, введен новый интересный окислитель — селенистый ангидрид. Окисление органических соединений этим окислителем обладает рядом особенностей по сравнению с результатами, получаемыми при применении азотной кислоты, перманганата или хромовой кислоты. Например, в качестве продуктов окисления этилового спирта при относительно высоких температурах указываются СО, СО, НаО и глиоксаяь, лоследний составляет до 41%. Однако новейшие данные указывают, что глиЪксаль образуется в результате вторичной реакции, т. е. за счет окисления ацетальдегида-Процесс окисления спиртов селенистым ангидридом может быть представлен следующими схемами [c.126]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.215 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.126 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.791 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.92 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология