Эта чистый, получение

Если использованный для приготовления селенида алюминия селен был чистым, полученный по этому методу селеноводород загрязнен только азотом и водородом. Если необходим препарат высокой степени чистоты, высушенный газ можно конденсировать в приемнике, помещенном в смесь ацетона и твердой углекислоты, и подвергнуть перегонке [8]. [c.179]

Приведем другой пример применения метода радиального распределения к аморфным веществам. В течение 20— 25 лет было хорошо известно, что в результате взаимодействия чистого (полученного конденсацией в высоком вакууме) алюминия с кислородом образуется на поверхности металла окнсная пленка некристаллического характера. Все гипотезы о природе этой пленки оказывались несостоятельными, и только метод радиального распределения позволил получить более надежные данные. Подробные сведения можно получить в работе [21] и поэтому ограничимся лишь приведением иллюстраций. [c.141]

Весьма чистый, полученный методом фракционной кристаллизации. . . [c.27]

Чистый, получен электролизом расплавленного фторобората калия 99,5 — 1952 238 [c.259]

В свободном состоянии. Дифеновый альдегид получали также восстановлением иодистым натрием смеси перекисей, полученных при озонировании фенантрена в растворителях, которые не вступают в реакцию с промежуточным цвиттер-ионом. Однако выходы при этой реакции ниже, чем получаемые по изложенному выше методу. В патентной литературе указывается, что дифеновый альдегид можно получить с выходом 81% озонированием смесей фенантрена и антрацена в среде трет-бутилового спирта и воды с последующим гидролизом. Однако не было указано, пригоден ли этот метод в случае одного только фенантрена и достаточно ли чист полученный продукт. [c.65]

Если отходы чистые, полученный вторичный материал будет мало отличаться от свежего. [c.169]

Вещество о о П ti E-i U д 0 g к чистого полученного ЧИСТО- ГО получен- ного [c.480]

Безводный сульфит натрия получают путем расплавления кристаллического семиводного сульфита натрия при 80° С. Для этого сначала готовят кристаллическую семиводную соль взаимодействием бисульфита натрия с раствором соды (стр. 212). Кристаллизацию ЫагЗОз-УНгО ведут из кислого раствора сульфита натрия, содержащего около 3,5% сернистого ангидрида ЗОг, связанного в бисульфит. При этом примеси остаются в маточном растворе, а кристаллы получаются чистыми. Полученные кристаллы семиводного сульфита натрия загружают в обез-воживатель и расплавляют при 80° С с помощью парового барботера. Продолжительность обезвоживания 20—30 мин. Образуется суспензия, представляющая собой взвесь кристаллов безводного сульфита натрия в кристаллизационной воде. Процесс ведут с аращиванием кристаллов для получения более крупных. Для этого семиводную соль загружают на обезвоживание в два приема. Сначала загружают в аппарат от веса [c.233]

Свойства. Твердое вещество оранжево-желтого цвета. Водный раствор, н.меющий при комнатной те.мпературе желтую окраску, становится красны.м при температуре кипения. Соединение начинает спекаться при 145 °С. К284 не имеет четко выраженной те.мпературы плавления плавление происходит около 159 С с образованием темно-красного расплава. При охлаждении этот расплав затвердевает подобно стеклу. Стекловидная. масса окрашена в темнокрасный цвет. Стеклообразный очень чистый (полученный из жидкого а.м.миа-ка) препарат КгЗ кристаллизуется в процессе отжига при 110 С. Окраска продукта при это.м вновь становится оранжево-желтой, однако несколько более интенсивной, чем до плавления. [c.413]

Описанным методом было получено более 50 партий титаната бария. В качестве исходного сырья использовались при этом следующие соединения безводный дистилляционный четыреххлористый титан, получаемый в качестве промежуточного продукта в производстве титаиа хлористый барий и углекислый аммоний имели квалификацию чистый . Полученные на таком сырье образцы титаната бария анализировались на содержание основных комионентов и нримесей. Пробы титаната бария растворялись в соляной кислоте, после чего титан в растворах определялся окси-диметрически, титрованием бихроматом калия, а барий — трплонометри-чески, после отделения титана экстракцией его купфероната. Точность определения титана составляла 0.5%, а бария +0.8% (абсолютных). Следует отметить, что все образцы не содержали свободных окислов бария и титана, что проверялось фазовым анализом [ ]. Содержание примесей в титанате бария определялось спектральным методом. [c.278]

В качестве стандартного электрода сравнения обычно применяют так называемы " нормальный водородный электрод, который состоит из платин рованной платиновой пластинки, опущенной в раствор 1 н кислоты, куда подается очень чистый (полученный электролизом) газообразный водород под давлением 1 ата. На электроде быстро устанавливается равновесие между молекулами растворенного водорода и ионами водорода в растворе. Потенциал нормального водородного электрода условно принят равным нулю. [c.63]

Эпихлоргидрин, хроматографически чистый, полученный многократной перегонкой (содержание основного вещества не менее 99,9%). [c.165]

По данным различных исследователей на поверхности алюминия существует окисная пленка, которой приписывают ту или иную необычную структуру. Однако электронографическнми исследованиями удалось показать, что на чистом (полученном конденсацией в вакууме) алюминии нет никаких следов окисей. Полученные результаты требуют дополнительных объяснений, так как алюминий относится к коррозионностойким металлам, что связывается с существованием на нем естественной защитной окисной пленки. [c.38]

Титрование проводят следующим образом. 10 м,л приготовленного раствора щавелевой кислоты переносят пипеткой в колбу Эрленмейера на 250 мл, добавляют около 50 мл воды и 15 мл (мензуркой) разбавленной (1 8) серной кислоты Н2504 (химически чистой). Полученный раствор нагревают до 80—90°С и медленно титруют раствором перманганата калия до появления первого неисчезающего бледно-розового окрашивания. Во время титрования раствор надо непрерывно перемешивать. Добавлять новую порцию раствора перманганата калия следует только после полного исчезновения окраски от предыдущей порции. К концу титрования температура раствора должна быть не ниже 60°С. Если при титровании раствор охладится, то его необходимо подогреть. Проводят три параллельных титрования. Из сходящихся цифр (расхождение не более 0,1 мл) берут среднее значение. [c.79]

При испытании толкателей второй партии со стандартными стальны- ми кулачками на масле АС-6 без присадки наблюдалась высокая скорость износа. После 15 ч работы началось усталостное разрушение. Однако при этих же условиях на масле АС-6 с 3% присадки ДФ-1 скорость износа оказалась незначительной и даже после 52 ч работы поверхность тарелок толкателя второй партии была совершенно чистой. Полученные резуль- [c.237]