Гомофталимид

Гомофталимиды сочетаются с солями диазония в щелочном растворе (или в растворе уксусной кислоты, содержащем ацетат натрия) и при этом образуются соединения типа XXVII [433, 434]. [c.323]

Аналогичная реакция с ангидридом гомофталевой кислоты дает N-амино-гомофталимид [489]. [c.332]

Аналогичная реакция 9 ангидридом гомофталевой кислоты дает N-амино-гомофталимид [489]. .. , , . [c.332]

Эти синтезы приводят к получению гидроксиизохинолинов или к их оксотаутомерам в случае 1- или 3-изомеров. Производные изокумарина, например соединение (6), действием водного или спиртового раствора аммиака или первичного амина превращают в (7) схема (13) . Нагревание диаммониевой соли гомофталевой кислоты (8) дает гомофталимид (9), таутомерную форму 3-гидр-окснизокарбостирила (10) схема (14) . [c.262]

Дегидробензолы реагируют с малоновыми эфирами, давая производные гомофталевой кислоты [23]. Например, реакция диэтилмалоната с о-броманизолом в тетрагидрофуране в присутствии амида натрия с выходом 60% дает 3-метоксигомофталимид при изменении условий реакции могут появляться другие продукты. При использовании в качестве источника дегидробензола бромбен-зола и в качестве растворителя гексаметапола основными продуктами реакции являются диэтилфенилмалонат (20%), моноэтил-гомофталат (10%) и гомофталимид (50%). Механизм образования этих продуктов показан на схеме (22). [c.85]