Аммиак в Спиртовом растворе

В первые десятилетия после Октябрьской революции развернулись исследования по химии алкалоидов. В. М. Родионов (МВТУ) в лаборатории А. Е. Чичибабина приступил к работам, связанным с производством морфпна и получением из пего кодеина. Занимаясь разработкой методов синтеза адреналина и эфедрина, оп решил ряд общих вопросов органического синтеза, в частности открыл реакцию синтеза -аминокислот копдоисацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова). В той же лаборатории И. А. Преображенский развернул работы ио синтезу аналогов пилокарпина затем эти работы были перенесены в Институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, где осуществлены широкие исследования иидоль-ных алкалоидов. Кроме того, был осуществлен синтез эметина. [c.102]

При взаимодействии галоидных алки/.ов с аммиаком (в спиртовом растворе) по схеме [c.538]

Напишите уравнения реакций 2-бром-2-метил-бутана со следующими реагентами а) водный раствор щелочи б) аммиак в) спиртовой раствор гидроксида калия г) металлический натрий метилат натрия е) металлический магний ж) цианид калия. Назовите образующиеся соединения. [c.50]

Хлористый метил реагирует с цинком и алюминием. С аммиаком в спиртовом растворе или в паровой фазе дает метиламины [c.367]

АММИАК В СПИРТОВОМ РАСТВОРЕ [c.70]

Аминокислоты можно получить действием аммиака в спиртовом растворе на а, -ненасыщенные кислоты или эфиры. Аминогруппа всегда присоединяется в -положение [c.489]

Амиламины получают взаимодействием продуктов хлорирования пентана с аммиаком в спиртовом растворе. Схема промышленной установки представлена на рис. 49. Раствор аммиака в спирте перекачивается насосом из аммиачного абсорбера 1 в приемник 2. Смесь хлорамилов из бака 3 вместе со спиртовым аммиаком поступает в бак 4, оттуда направляется в автоклавы 5. После добавки свежего аммиака из баллона 6 и перемешивания при 160—165° в течение 2 час. температура в автоклаве настолько повышается, что давление возрастает при.мерно до 30 ат. Реакция завершается приблизительно за 2 часа. Реакционную смесь переводят затем в куб 7, где при небольшом избыточном давлении отгоняется аммиак, который снова абсорбируется в абсорбере 1 спиртом. Этот абсорбер состоит из трех последовательно соединенных колонн, через которые циркулирует спирт, охлаждаемый в выносном [c.227]

Присоединение аммиака к ненасыщенным кислотам. При действии аммиака в спиртовом растворе на [c.774]

Способы получения -, v. 8- и е-аминокислот. 1. Присоединение аммиака к ненасыщенным кислотам. -Ами-нокислоты можно получить действием аммиака в спиртовом растворе на а,р-ненасыщенные кислоты или их эфиры. Аминогруппа присоединяется в -положение. В случае акриловой кислоты присоединение идет против правила Марковникова. И здесь, вероятно, сначала идет присоединение аммиака в положение 1,4 сопряженной системы [c.667]

Присоединение аммиака к ненасыщенным кислотам. -Аминокислоты можнс получить действием аммиака в спиртовом растворе на а, -ненасыщенные кислоть или эфиры. Аминогруппа всегда присоединяется в -положение [c.372]

Аминирование. Хлористый метил реагирует с аммиаком в спиртовом растворе или в газовой фазе. В зависимости от [c.12]

Установите строение соединения 3H9N, которое при взаимодействии с хлороводородом образует вещество 3H10N I, а с избытком подметана и аммиака в спиртовом растворе образует соединение 4H12NI. [c.98]

Прн реакциии п- н о-хлорнитробензола с аммиаком в спиртовом растворе констатировано ускоряющее действие прибавления небольших количеств иоднстого калня или натрия. Превращение при прочих равных условиях протекает гораздо полнее с этой прибавкой, котория, возможно, содействует промежуточному образованию вместо хлоро- иодозамещенного. При введении медного порошка в этом случае наблюдалось странным образом снижение выхода как в смеси, где была иодистая соль, так и без нее [c.207]

Реакция с аммиаком и замещенными аминами. Флуоресцеин (II) реагирует с аммиаком в спиртовом растворе, образуя красную аммонийную соль [94]. 2,7-Диоксифлуоран (XLVI1I) реагирует подобным же образом с холодным раствором аммиака, но при нагревании дает бесцветный раствор и образует лактам (XLIX) [100]. Аммонийная соль флуоресцеина более устойчива, однако нагревание ее с избытком аммиака при 180 — 200° приводит к образованию акридина (L) [105]. [c.394]

Свойства. 2,5-Дикетоморфолины могут быть перекристаллизованы иа горячей воды и не растворяются в растворе карбоната натрия [99, 1001. При обработке сухим аммиаком в спиртовом растворе [991 раскрывается цикл и образуется амид исходной оксикислоты (XLHI). [c.430]

При взаимодействии аммиака в спиртовом растворе с сероуглеродом получаются (в зависимости от условий опыта) тритиокарбо-нат аммония и роданид [c.24]

Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

В. М. Родионов открыл общий метод синтеза Р-аминокислот конденсацией а.чьдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе, [c.672]

Получение -аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе [c.361]

Разработан метод выделения азотистых оснований из сырых нефтей и нефтепродуктов в виде концентратов. Метод основан на сорбции оснований крупнопористыми сульфокислот-ными катионитами КУ-23 и последующей десорбции их аммиаком в спиртовом растворе. Показано, что количественная сорбция оснований достигается только в присутствии полярных растворителей (уксусный ангидрид, диметилформамид). Полученные концентраты, помимо азота, содержат значительное количество кислородных и сернистых соединений. Высказано предположение, что неполная сорбция оснований из углеводородных сред связана с существованием ассоциатов гетероатомных соединений нефти, образованных как за счет р-элек-тронов атомов К, 5 н О, так и за счет п-связей конденсированных ароматических систем. Таблиц 6. Иллюстраций 3. Библ. 18 назв. [c.211]

В результате обработки арилметоксиметиленамидов аммиаком в спиртовом растворе метоксильная группа при атоме углерода легко обменивается на аминогруппу [c.452]

Хлорметаны взаимодействуют с аммиаком в спиртовом растворе и газовой фазе и в зависимости от условий процесса образуются MOHO-, ди-, три-, а также гидрохлориды аминов, например [c.27]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трех-валентНого железа Ре(8СМ)з, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа Легко растворим. Роданид серебра ЛgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения иона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимо дейстыш сероуглерода с аммиаком в спиртовом растворе [c.296]

При реакции о- и п-нитрохлорбензола с аммиаком в спиртовом растворе констатировано ускоряющее действие небольщих количеств иодистого калия или иодистого патрия. При прочих равных условиях превращение протекает гораздо полнее с этой прибавкой, которая, возможно, содействует промежуточному образованию иодзамещенпого. При введении медного порошка в этом случае наблюдалось снижение выхода как при наличии иодистой соли в смеси, так и без нее . В литературе имеется еще несколько указаний на вредность применения медных катализаторов при обмене хлора на аминогруппу в га-нитрохлорбензоле и других нитрохлорироизводных бензола . Ш жлу тем, если сравнить условия работы при получении анилина из хлорбензола и га-нитроанилииа пз п-нитрохлорбензола, то обращает на себя внимание то обстоятельство, что во втором случае, где имеется благоприятно расположенная нитрогруппа, процесс требует большего количества аммиака и во много раз больплс времени, чем в первом случае, где применяются катализаторы. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология