Чжан Гуй-цинь

Чжан Вень-цин [241] исследовал возможность применения в качестве индикатора крО(Ме арсеназо I и ряда других соединений при титровании Pu(IV) комплексоном III в кислой среде. Среди соединений подобных арсеназо I, т. е. имеющих в своем составе азогруппу, ло отношению к которой в орто-положении находятся [c.208]

Палей П. H., Чжан Вень-цин. Ж. аналит. химии, 15, 598 (1960). [c.432]

Чжан Вэнь-цин [241, стр. 90] нашел, что при pH >1,5 Ри (111) осаждается триоксиглутаровой кислотой. Осадок, близкий по составу формуле РиСзНбОг-ЗНгО, значительно растворим в избытке реагента. Автор не оценил, однако, устойчивости образуемых комплексных соединений. [c.40]

Чжан Вэнь-цин [241, стр. 64] исследовал потенциометрическим и спектрофотометрическим методами комплексообразование Pu(IV) с триоксиглутаровой кислотой — [c.47]

Чжан Вэнь-цин [241, стр. 47] изучал комплексообразование в кислых этилендиаминтетраацетатных растворах. Им показано, что изменения спектра поглощения Ри наблюдаются при кислотности менее 1 М HNO3. При том происходит смещение максимумов поглощения Pu + 430->450 ммк, 480- -495 ммк и 665-> 678 ммк, обусловленное появлением комплекса с соотношением Ри Y = l 1 (рис. 13), Константа устойчивости Риу [c.47]

В работе Палея и Чжан Вень-цина [179] описан Метод коМ-плексонометрического определения четырехвалентного плутония с индикатором арсеназо I. Ионы Ри + образуют с арсеназо I в кислой среде соединения с яркой сине-фиолетовой окраской прибавление избытка ком плексо на (III) вызывает переход окраски в розовую. Наиболее четкий переход окраски и минимальная ошибка при титровании получаются растворах 0,1—0,2N HNO3. Среднее отклонение при этом для 2,5—25 мг плутония составило 0,5% и систематическое—0,45%. Титрованию не мешают 140-кратные количества урана, 4нкратные количества хрома, 3-кратные количества лантана и свинца и 2-кратные количества никеля. Среднее отклонение ири определении 1,4— 5,3 мг плутония в присутствии указанных примесей составило 1,2%. Железо не мешает в количестве 3—4% от веса плутония. Определению не должны мешать элементы, дающие непрочные комплексы в кислой среде, в том числе Са, Mg, Zn,. Al, d, Мп, и должны мешать Th и Zr. [c.208]

Чжан Янь-цин, Калечиц И. В. Механизм и кинетика реакций при платформинге. Влияние сернистых и азотистых соединений на дегидрирование циклогексана и изомеризацию и. гептана.— Жаньляо сюэбао, 1959, т. 4, Л" 3, с. 235—240., [c.254]

Хейнеман, Шейлит, Бриггс [1 ] нашли, что меркаптаны и сульфиды оказывают более сильное отравляющее действие на катализатор гудриформинга в реакции дегидроизомеризации метилциклонентана, чем тиофены и элементарная сера. Чжан-Янь-цин и Калечиц [5] показали, что скорость дегидрирования циклогексана, так же как и скорость дегидроциклизации и изомеризации н-гептана, зависит от природы содержащихся в них сераорганических соединений. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология