Сернистый ангидрид, влияние

Окисление сернистого ангидрида SOj, полученного сжиганием сероводорода, производят на ванадиевом катализаторе. Пары воды, содержащиеся в газе, не оказывают вредного влияния па активность контактной массы при темиературе, превышающей температуру конденсации серной кислоты. Присутствие в га е СО, СО2, S , NH3, N0, обычно сопутствующих сероводородному газу, также не мешает нормальному ведению процесса контактирования. [c.116]

Можно следующим образом объяснить влияние структуры таких, например, растворителей, как жидкий сернистый ангидрид, [c.170]

Первый способ. Чтобы исключить влияние воды, которая связывается сернистым ангидридом, концентрацию раствора можно выразить относительно ангидрида [c.125]

При хранении кристаллы эргокальциферола постепенно разрушаются под влиянием кислорода воздуха, влаги и света под вакуумом в ампулах из оранжевого стекла на холоду в течение 9 месяцев не было заметно признаков разложения [15]. Масляные эмульсии и водно-коллоидные растворы эргокальциферола нестойки [16]. В нейтральной и щелочной среде витамин О2 стоек к нагреванию в кислой среде разрушается [17] при омылении жиров не разрушается.-Перекись водорода, сернистый ангидрид, формальдегид разрушают витамин О2 [18]. Сложные эфиры эргокальциферола не обладают антирахитической активностью. [c.298]

Диоксид серы и сероводород. Диоксид серы оказывает влияние, прежде всего, на слизистую оболочку верхних дыхательных путей. Остатки газа могут проникнуть дальше внутрь легких. Значительное и хроническое загрязнение сернистым ангидридом может вызвать бронхиальную закупорку, повысить сопротивление потоку воздуха в дыхательных путях, нарушить функцию ресничного эпителия и увеличить секрецию слизи. При фоновом загрязнении диоксидом серы и взвешенными частицами критической следует считать концентрацию в 0,1 мг/м . При повышении этого порога следует ожидать более частого проявления симптомов легочных заболеваний и даже появления патологий, особенно у младенцев и детей. [c.202]

Как можно было ожидать, количество серы, абсорбированной древесиной, увеличивалось с концентрацией сернистого ангидрида и с температурой. Так, например, при 75 в течение 12 ч достигалась та же степень сульфирования, что и через 2 месяца при 30 . Прибавление 1% соляной или 1,5% серной кислоты не оказывало влияния на скорость сульфирования при комнатной температуре. [c.362]

Эти результаты показали, что при высокой концентрации бисульфита количество связанного сернистого ангидрида не изменяет заметно степени сульфирования лигнина в древесине. Присутствие свободной соляной кислоты (SO2 в н. H I) не имело влияния па скорость или степень сульфирования, хотя реакция [c.363]

Согласно Семенову [216] лигнин сульфируется свободным сернистым ангидридом, но не диссоциированными ионами. Реакция сульфирования протекает, как гомолитический процесс, без помощи ионного механизма. Эта концепция подкрепляется каталитическим ускорением сульфитной варки под влиянием ионов высокого молекулярного веса и ультрафиолетового света. [c.365]

ВЛИЯНИЕ СОЛЕИ НА РЕАКЦИИ МЕЖДУ ИОНАМИ И НЕЙТРАЛЬНЫМИ МОЛЕКУЛАМИ В ЖИДКОМ СЕРНИСТОМ АНГИДРИДЕ [c.272]

Содержание серы в современных дизельных автотракторных топливах может доходить до 1,0 %. При сгорании соединений, содержащих серу, образуются сернистый и серный ангидрид. Сернистый ангидрид легко переходит в серный ангидрид, из которого при контакте с водяными парами образуется серная кислота, оказывающая большое влияние на механизм старения масла. Однако наиболее существенное влияние на загрязнение масла в дизельных двигателях оказывает сажа. Она присутствует во всех видах отложений, образующихся в двигателях этого типа. [c.46]

Рис. 7.2. Влияние температуры и отношения ксилидин вода на растворимость чистого сернистого ангидрида в ксилидин-водных смесях при давлении 1 ат [12].

Рис. 7.13. Влияние окисления и присутствия щелочных содей на растворимость сернистого ангидрида в воде [41]. Температура 40° С.

Эта реакция идет лишь в присутствии катализаторов, напр., при пропускании смеси газов через уголь (сравни — фосген), особенно же хорошо—в присутствии камфоры. Вероятна, камфора играет здесь роль растворителя обоих газов и облегчает тем самым их соединение друг с другом в молекулы хлористого сульфурила некоторые авторы, однако, считают, что камфора первоначально дает непрочные химические соединения с хлором и с сернистым ангидридом При изучении влияния на образование хлористого сульфурила — целого ряда других органических соединений (кроме камфоры) — оказалось, что в качестве катализаторов этой реакции особенно пригодны эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды [c.111]

В таблице 16 приведены данные по влиянию присадок в разных маслах на коэффициент трения стали по стали. Исследование проводили на машине трения с двумя упорными подшипниками, через которые передавался момент трения. Подшипники находились в масляной ванне. Нагрузка на поверхности трения была 28 000 кГ см , температура масла 93°. Неочищенное масло, указанное в таблице 16, являлось дистиллятом нефти нафтенового основания. Высокоочищенное масло было получено очисткой этого дистиллята жидким сернистым ангидридом, олеумом и бентонитом. Неочищенное и высокоочищенное масла имели соответственно вязкость 4,46 и 2,45 сст/99°, индекс вязкости 5 и 65, атомов С в ароматических кольцах 18 и 2%, в нафтеновых кольцах 38 и 49% и в парафиновых цепях 44 и 49%. [c.176]

Рис. ХП1-4, Влияние размера частиц катализатора на скорость окисления сернистого ангидрида в псевдоожиженном слое (1 = 3 К—константа скорости).

Серный и сернистый ангидриды не мешают определению. Влияние сероводорода устраняют Б процессе отбора пробы [c.127]

Влияние сернистого ангидрида устраняют в процессе отбора пробы с помощью патрона с сухим ацетатом натрия, нанесенным на пемзу с размером частиц 3—5 мм [c.151]

Предполагается, что в основном переработке будут подвержены газы с невысоким содержанием SO2. Подвод тепла в реакционную зону внешним обогревом снизит экономические показатели промышленного агрегата. Поэтому наше внимание было обращено также на исследование системы, содержащей кислород и азот. Исходная смесь, поступающая в реактор, имела следующий состав 10% SO2 10% О2 20% СН4 60% N2 опыты проводились с ортофосфатом свинца и окисью алюминия. Впервые было обнаружено тормозящее влияние кислорода на процесс восстановления SO2 метаном на ортофосфате свинца. Сернистый ангидрид вступает во взаимодействие с метаном лишь после полного использования кислорода в реакции с метаном. Характер протекания процесса в присутствии кислорода и без него показан на рис. 3. На окиси алюминия процесс с участием кислорода протекает без осложнений. [c.52]

Под влиянием температуры может изменяться и характер коррозионных процессов. Например, при сгорании сернистых топлив в двигателях имеет место газовая коррозия деталей серным и сернистым ангидридами при высоких температурах, а при понижении температуры происходит жидкофазная коррозия серной и сернистой кислотами. Поэтому при понижении температуры скорость коррозии деталей двигателя вначале уменьшается, достигает минимума, а затем начинает резко увеличиваться. Происходит это потому, что вначале с понижением температуры замедляется скорость газовой коррозии, однако дальнейшее понижение температуры приводит к конденсации системы ЗОд—ЗОд—Н2О и образованию серной и сернистой кислот, которые ускоряют процессы коррозии в жидкой фазе. [c.231]

Влияние сернистого газа на течение анодной реакции ионизации металла, как было показано выше, по крайней мере для видимых пленок, не является столь значительным, как на течение катодной реакции. Однако новые продукты катодной реакции, возникающие за счет восстановления сернистой кислоты, могут привести к изменению состава образующихся продуктов коррозии. Так, например, образующийся при восстановлении сернистого ангидрида ион тиосульфата может в кислой среде распадаться с образованием двухвалентного иона 3 ", который легко вступает в реакцию с металлом, образуя сульфиды. Качественный анализ продуктов коррозии на меди,проведенный нами при помощи азида натрия, обнаружил наличие сульфида. [c.219]

При сравнении данных по влиянию сероводорода на отдельные функции АПК и зависимостей изменения этих же функций под влиянием сульфатной серы обращает на себя внимание сходство дезактивирующего действия обоих видов сернистых соединений. По мнению авторов [370], сероводород, сульфатная сера и сернистый ангидрид являются неселективными ядами, т. е. адсорбируются одинаково на всех активных центрах алюмоплатиновых катализаторов и основное их действие — уменьшение доступности металлической поверхности. [c.213]

В табл. 30 приведены данные о влиянии селективной очистки на повышение цетанового числа и другие свойства дизельных топлив. Дестиллат прямой гонки подвергался очистке жидким сернистым ангидридом (ЗОг), а крекинг-дестиллат алкаио-цикла-нового основания — фурфурольной очистке. [c.91]

Весьма существенное влияние на скорость коррозии и механизм образования продуктов окисления оказывает загрязненность атмосферы. Наибольшую опасность представляет сернистый ангидрид (ЗОг) и на порядок меньшесоли хлоридов. Продукты коррозии, вследствие своей гигроскопичности и рыхлой структуры, поглощают ИЗ воздуха 502, который взаимодействует с железом с образованием сульфита и сульфата закиси железа. Обе соли окисляются на воздухе и гидролизуются в воде с образованием окислов железа и серной кислоты по схеме [c.189]

Сернистый ангидрид особенно пагубно действует на некоторые породы деревьев, в частности, на хвойные. Томас и Хим [859] уста-новили влияние ЗОг на увядание листьев люцерны, эти данные получены на основе их собственных экспериментов и работ О. Гара (с, млн->) [613] [c.33]

При влажности ниже 75 % иовышсние температуры люжст привести к высыханию поверхности и унлотне-иию продуктов коррозии. Повышение температуры пр влажности воздуха выше 75 % способствует ускорению коррозионного процесса, так как в этих условиях продукты коррозии плохо уплотняются, а катодный процесс активируется из-за облегчения подвода -кислорода и повышения скорости его ионизации. Вместе с тем благодаря диффузии кислорода к поверхности металла в морской атмосфере облегчается наступление его пассивного состояния. Поэтому в морской атмосфере скорость коррозии меньше, чем в морской воде, а поражение поверхности сравнительно равномерно даже в зоне сварного шва, так как лоляряость шва в адсорбционной пленке мало влияет а общие коррозионные потери. Весьма существенное влияние на скорость коррозии и механизм образования продуктов окисления оказывает загрязненность атмосферы. Наибольшую опасность представляет сернистый ангидрид (ЗОз) и на порядок меньше — соли хлоридов. Продукты коррозии, вследствие своей гигроскопичности и рыхлой структуры, поглощают из воздуха ЗОг, который взаимодействует с железом с образованием сульфита и сульфата закиси железа. Обе солп окисляются на воздухе и гидролизуются в воде с образованием окислов железа и серной кислоты по схеме [c.189]

Также отрицательно сказывается присутствие веществ, ускоряющих образование хлористого сульфурила 502С12 пч сернистого ангидрида и хлора Катализаторами этого процесса являются многочисленные и разнообразные вещества (например, уксусная кислота, камфора, древесный уголь). Вредное влияние хлористого сульфурила рассматривается как следствие интенсивного поглощения цм коротковолнового света [c.217]

Стачи Х25Т и Х28 являются окалиностойкими, и их используют для изготовления печной арматуры, цементационных ящиков и других металлоконструкций, эксплуатирующихся в газовых средах при температурах до 900-1100 °С. Следует иметь в виду, что стойкость этих сталей к газовой коррозии сохраняется только в случае действия на метачл минимальных постоянных или переменных механических нагрузок. Высокохромистые стали, кроме того, обладают значительной стойкостью в коррозионных средах, содержащих сероводород и сернистый ангидрид, при высоких температурах. Стали этой группы, содержащие 25-28 % Сг, проявляют склонность к МКК аналогично сталям с 17 % Сг при высоких скоростях охлаждения с температур > 950 °С, что связано с выделением карбидов и обеднением границ зерен Сг. Стимулирующее влияние оказывает также образование при определенном составе стали некоторого количества мартенсита по границам зерен. Для предотвращения МКК в стали вводят Т1 в количестве > 5 х % С или N5 в количестве > 10 х % С. В случае изготовления из высокохромистых сталей, не содержащих Т1 и КЬ, сварной аппаратуры, эксплуатирующейся в жестких коррозионных средах, ее подвергают дополнительному отжигу при 760 - 780°С с последующим охлаждением в воде или на воздухе. При этом вследствие диффузионных процессов выравнивается концентрация Сг в зерне и сопротивление стали МКК повышается. [c.20]

Температурный уровень оказывает решающее влияние на избирательность поглощения сернистого ангидрида в присутствии двуокиси углерода. Как показывают кривые адсорбционного равновесия (рис. 17,23), при низких температурах из смеси двуокись углерода — сернистый ангидрид мордени-том преимущественно поглощается первая. С повы-шением температуры происходит инверсия избира- о тельности, из смеси начинает избирательно поглощаться сернистый ангидрид, причем ири 100 °С коэффициент разделения близок к 9. Одновременно при высоких температурах в большей мере подавляется совместная адсорбция азота и кислорода. [c.365]

Окисление -аскорбиновой кислоты помимо меди катализируют ионы магния [40], серебра. Следует отметить, что кальций, марганец, железо, никель и кобальт почти не обладают каталитическими свойствами в реакциях окисления аскорбиновой кислоты кислородом воздуха [26], а в безводном спиртовом растворе или других певодных растворах йод и другие галогены не реагируют с -аскорбиновой кислотой. Влияние pH на кинетику окисления -аскорбиновой кислоты подвергалось подробному исследованию [41 ]. В отсутствие катализаторов окисление кислородом воздуха не идет и растворы -аскорбиновой кислоты обладают стойкостью к умеренному нагреванию. Двуокись углерода и сернистый ангидрид предохраняют -аскорбиновую кислоту от окисления они применяются для ее стабилизации. [c.23]

Порядок влияния различных электролитов для неполярных неэлектролитов типа бензола и полярных неэлектролитов почти одинаков, но в последнем случае все ч. становятся более отрицательными. Так, для сернистого ангидрида t- равны Na l 0,01 NaBr —0,05 KI —0,13. [c.268]

Рис. 7.10. Влияние концентрации аммиака на давление нара сернистого ангидрида и аммиака над растворами, применяемыми при процессе Фулхем-Саймон-Карвз. (Данные для интервала О—2М [37] для интервала 3—.5 М [2.5].

Результаты исследований показали, что влияние гидродинанических факторов на фиктивную константу пкорости процесса при окислении сернистого ангидрида во взвешенном слое катализатора при постоянном диаметре аппарата выражается уравнениями [c.320]

Недостаточное знание состава сернистых соединений в продуктах переработки горючих ископаемых и отсутствие доступных методов извлечения сернистых соединений с сохранением их структуры приводят к тому, что эти соединения все еще рассматриваются преимущественно как вредные примеси к маслам и топливам. В условиях низких температур они являются одним из источников образования смол при средних температурах (выше 100 °С)—источником образования шлама, смолистых отложений на металлах и причиной коррозии главным образом цветных металлов (меди и ее сплавов). При высоких температурах в зоне сгорания топлив сернистые соединения сгорают с образованием серного и сернистого ангидридов. Наиболее агрессивным является серный ангидрид, вызывающий сильную коррозию цветных и черных металлов. Повышенное содержание в маслах и топливах сернистых соединений является одной из причин нагаро- и лакообразовапия, а также пригорания поршневых колец в двигателях внутреннего сгорания, главным образом в дизелях. Все эти явления вызывают сильный износ деталей механизмов. Предложены многочисленные соединения для введения в топлива н масла с целью ограничения вредного влияния сернистых соединений. Например, предложено вводить непосредственно во всасывающую систему двигателя аммиак или соли аммония—0,08—0,16% вес. газообразного аммиака по отношению к топливу [26]. Роль аммиака заключается не в нейтрализации окислов серы, как это можно было бы предположить, а в торможении дальнейшего окисления SOj в SOg. Вредное влияние сернистого ангидрида на двигатель намного меньше, чем серного ангидрида. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология