Триоксиглутаровая кислота

D-Ксилоза при укорочении углеродной цепи превращается в D-треозу, а при окислении — в ксилотриоксиглутаровую кислоту, оптически неактивную вследствие внутримолекулярной компенсации. Из этого следует, что D-ксилоза должна иметь формулу VIII. Эпимерная конфигурация IX, также согласующаяся с превращением D-ксилозы в D-треозу, исключается потому, что соединение этого строения при окислении должно превратиться в оптически деятельную триоксиглутаровую кислоту [c.429]

О-Арабиноза и Л-ликсоза ири окислении дают одну и ту же Л-триоксиглутаровую кислоту, а при восстанйвлении, как уже было упо.мя 1уто, превращаются в Л-арабит [c.430]

Для получения блестящих осадков меди к пирофосфатному электролиту (без ЫОз) предложено добавлять селенит натрия (2 мг/л) совместно с триоксиглутаровой кислотой ( 7. г/л, Б. А. Пурин), а также 2-аминотиазол (1—10 мг/л, Т. А. Баграмян). [c.403]

Опираясь иа установленные конфигурации тетроз, можно перейти к рассмотрению конфигураций пентоз. Здесь мы ограничимся установлением конфигурации одной из пентоз — левовращающей арабинозы, о свойствах которой известно, что при деструкции она превращается в (—)эритрозу, а при окислении образует оптически активную триоксиглутаровую кислоту. [c.293]

Окисление обычно ведется азотной кислотой (уд, вес 1,25—1,30) при температуре 50—60° С. При этом часть ксилоновой кислоты образует лактон и не окисляется в ксилотриоксиглутаровую кислоту. Часть ксилозы или продуктов ее первичного окисления подвергается более глубокому окислению с образованием щавелевой кислоты. В связи с этим выход ксилотриоксиглутаровой кислоты обычно не достигает теоретически возможного. В последнее время из-за высокой себестоимости триоксиглутаровой кислоты производство ее в СССР для пищевой промышленности прекращено. [c.412]

Альдопентоза (А) в D-конфигурации при окислении концентрированной азотной кислотой дает 2,3,4-триоксипентандиоловую кислоту (триоксиглутаровую кислоту. В), не обладающую оптической активностью. При добавлении к А H N с последующим гидролизом, лак-тонизацией и восстановлением образуются две стереоизомерные альдогексозы (С и D). Окисление D дает оптически неактивную 2,3,4,5-тетраоксигександиоловую кислоту (сахариновая кислота, E). Напишите структурные формулы соединений А—Е. [c.193]

Каждое из этих соединений в свою очередь является исходным сырьем для получения в промышленных условиях большого количества различных продуктов. Так, ксилит и продукты его дегидратации используются наравне с глицерином или в качестве его заменителя в производстве специальных видов бумаги, целлофана, линолеума, при получении синтетических смол, олнф, моющих средств и т. д. Продукт окисления пентозных сахаров—триоксиглутаровая кислота получила применение в пищевой промышленности наравне с лимонной и виннокаменной. Она также применяется как реактив для разделения редких металлов, как комплексообразователь в аналитической химии и т. д. [c.314]

Введение асимметрических ключей первоначально внесло порядок в номенклатуру соединений с несколькими асимметрическими центрами, в частности в номенклатуру альдоз и кетоз. Эти понятия сохранили свою ценность для многих случаев и до сих пор. Тем не менее очень скоро при переходе от одного химического класса к другому возникли недоразумения, не изжитые до сего времени. Так, при окислении D-арабинозы (I) получаются соответствующая О-арабоновая кислота (II), а затем триоксиглутаровая кислота (111) (по ключу оксиальдегидов они относятся к D-ряду) [c.385]

Все альдопептозы могут быть окислены в триоксиглутаровые кислоты НООС—СН(ОН)—СН(ОН)—СН(ОН)—СООН. В соответствии с приведенными проекционными формулами, рибоза и ксилоза дают оптически недеятельные триоксиглутаровые кислоты [c.331]

D-Ксилоза Ксилоновая Триоксиглутаровая кислота кислота [c.411]

Поэтому кверцит следует рассматривать ка i пеитаоксициклогексан в пользу такого строения говорит также его окислительное расщепление, которое при применении азотной кислоты приводит к слизевой кислоте (и триоксиглутаровой кислоте), а при использовании перманганата калия — к малоновой кислоте (Килиани) [c.818]

Чжан Вэнь-цин [241, стр. 64] исследовал потенциометрическим и спектрофотометрическим методами комплексообразование Pu(IV) с триоксиглутаровой кислотой — [c.47]

В водных растворах были обнаружены при рНб комплексные анионы кобальта с триоксиглутаровой кислотой СоС НзО и выделено в твердом виде соединение 1 а[СоС5Н507] [95]. [c.27]

Одиако формула IX не соответствует второму экспериментальному факту нри окислении сахара образовалась бы оптически неактивная (симметричная) триоксиглутаровая кислота. Следовательно, левовращающая арабиноза имеет конфигурацию [c.294]

Чжан Вэнь-цин [241, стр. 90] нашел, что при pH >1,5 Ри (111) осаждается триоксиглутаровой кислотой. Осадок, близкий по составу формуле РиСзНбОг-ЗНгО, значительно растворим в избытке реагента. Автор не оценил, однако, устойчивости образуемых комплексных соединений. [c.40]

В молекулах этих кислот два асимметрических атома углерода, связанные с карбоксильными группами, имеют противоположные конфигурации и компенсируют друг друга. Молекулы этих кислот симметричны. Наоборот, триоксиглутаровые кислоты, получающиеся при окислении арабинозы и ликсозы, имеют несимметричные молекулы и потому оптически деятельны. [c.331]

Перечисленные примеси в исходном растительном сырье содержатся в различном количестве, поэтому для получения ксилита желательно применять такие виды растительного сырья, которые, помимо высокого содержания ксилозы, содержали бы минимальное количество связанных органических кислот, а для производства триоксиглутаровой кислоты — также и других моносахаридов. В табл. 37 приведен состав продуктов гидролиза гемицеллюлоз из различных растительных тканей. [c.365]

Стереохимия триоксиглутаровых кислот не может быть описана с помощью символов о и I, но легко описывается обозначениями о—а (см. 187). [c.331]

Представляют интерес ее кальциевые соли, различием свойств которых пользуются на практике для отделения триоксиглутаровой кислоты от ее спутников. Так, кислая кальциевая соль ксилотриоксиглутаровой кислоты сравнительно легко растворима в холодной воде. При нагревании водного раствора этой соли из него выпадает весьма трудно растворимая средняя соль. [c.375]

Легко видеть, что эти же соединения по ключу а-оксикислот должны быть отнесены к -ряду. А триоксиглутаровая кислота (III) может быть отнесена и по тому и по другому ключу как к D-, так и к /.-ряду. [c.385]

В этих условиях при смешении известкового молока с окисленным раствором азотная кислота образует хорошо растворимый в воде азотнокислый кальций Са(ЫОз)2. Щавелевая кислота образует в этих условиях практически нерастворимый щавелевокислый кальций, выпадающий в осадок. Ксилотриоксиглутаровая кислота образует плохо растворимую среднюю кальциевую соль, которая тоже выпадает в осадок. Ксилоновая, арабоновая, ара-ботриоксиглутаровая, сахарная и другие кислоты в этих условиях образуют легко растворимые кальциевые соли. От растворенных веществ осадок отделяют в конусном промывателе 0 и затем на нутч-фильтре И. Тщательно отмытый от растворимых солей осадок переносят в реактор-расщепитель 13, где обрабатывают серной кислотой, поступающей из мерника 14. Серная кислота, вступая в реакцию с кальциевой солью триоксиглутаровой кислоты, образует почти не растворимый в воде гипс и свободную ксило-триоксиглутаровую кислоту. Количество серной кислоты берется из такого расчета, чтобы после вытеснения всей ксилотриокси- [c.377]

Для получения блестящих осадков меди к пирофосфатному электролиту (без ЫОз ) предложено добавлять смесь селенита натрия (2 мг/л) и триоксиглутаровой кислоты, а также 2-амн-нотиазол. Примерные составы пирофосфатных электролитов приведены в подрисуночной подписи к рис. 3.24. [c.305]

Пентозные гидролизаты использовались также для получения триоксиглутаровой кислоты [111] методом окисления. Этот процесс протекает в две ступени с промежуточным образованием ксилоновой кислоты по схеме [c.411]

ТРИОКСИГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА МООС(СНОН)зСООН. Для рацемата Г л 152—154,5 С pa fB. в воде, сп. не раств. в эф. Получ. окислением ксилозы. Заменитель лимонной к-ты в пищ. пром-сти. [c.594]

Поскольку лимонная, винная, яблочная, триоксиглутаровая кислоты имеют одинаковые по порядку значения /Схдисс (табл. 1), предполагается, что при комплексообразовании циркония и гафния с перечисленными оксикислотами при [Н"] = 2,0 М происходит отщепление одного иона водорода от молекулы органической кислоты, т. е. [c.297]

Осветленный раствор вместе с взвешенными частицами через монжус 23 подают на фильтр-пресс, где осадок отделяется, а чистый раствор через монжус 26 подается в напорный бак 27. Из него раствор поступает в вакуум-выпарной аппарат 28 на окончательное упаривание до концентрации триоксиглутаровой кислоты 74—78%. Упаренный раствор сливается в кристаллизатор и охлаждается там до 50°. Затем к раствору прибавляют кристаллы кислоты для затравки и начинается кристаллизация растворенной триоксиглутаровой кислоты. [c.379]

Различия в устойчивости комплексных соединений циркония и гафния для разных оксикислот разные (см. табл. 6). Малаты циркония в 2,5— 3 раза более прочны, чем малаты гафния. Устойчивость тартрата циркония, образующегося в 1 М растворе НСЮ4, в пять раз больше, чем тартрата гафния. Увеличение [Н"] до 2,0 М приводит к уменьшению различий в устойчивости тартрата циркония и гафния. В случае триоксиглутаровой кислоты наблюдается обратная картина прочность комплекса циркония, образующегося при [Н"] = 2,0 М, в 4,7 раза больше, чем соответствующего соединения гафния уменьшение [Н"1 до 1 М. приводит к уменьшению от- [c.301]

К гидролизным производствам относятся переработка древесины и однолетних растений с получением этилового спирта, глюкозы, кормовых дрожжей, триоксиглутаровой кислоты, фурфурола, многоатомных спиртов, жидкой и твердой углекислоты и т. д. К ним относятся также переработка сульфитных щелоков (отходы сульфитцеллюлозного производства) с получением спирта, кормовых дрожжей и сульфитно-бардяных концентратов (из последних получают ванилин). [c.5]

При производстве триоксиглутаровой кислоты эти примеси, наоборот, являются вредными, так как расходуют на себя часть окислителя и образуют при этом продукты, являющиеся отходом основного производства. При получении кристаллической ксилозы эти примеси мешают ее кристаллизации, уменьшают выход продукта, следовательно, также являются вредной примесью. [c.365]

Пентозные сахара с целью получения триоксиглутаровой кислоты обычно окисляют концентрированной азотной кислотой. По этой реакции содержащаяся в пентозных сиропах а-ксилоза окисляется и образуются ксилотриоксиглутаровая и отчасти кси-лоновая и щавелевая кислоты [c.374]

Полученную реакционную массу из расщепителя 13 направляют в нутч-фильтр 12, где раствор отфильтровывается от осадка. Осадок промывается водой, а промывные воды смешивают с фильтратом и прц помощи монжуса 16 сжатым воздухом переводят в промежуточный сборник 17. Раствор триоксиглутаровой кислоты из сборника 17 поступает на предварительное упаривание в вакуум-выпарной аппарат 18. В этом аппарате (при остаточном давлении около 100 мм рт. ст.) раствор упаривают до концентрации ксилотриоксиглутаровой кислоты, равной 48—50%. Упаренный раствор сливают в отстойник 19, где он находится 20—30 часов. При этом из раствора выпадает выделившийся гипс и плохо растворимая слизевая кислота, образовавшаяся при окислении азотной кислотой галактозы, присутствующей в исходных пентозных сиропах. [c.378]

Отстоявшийся прозрачный раствор сливают в осветлитель 20. Там триоксиглутаровая кислота окончательно очищается от оставшегося в растворе гипса (0,6—0,7%) и небольших количеств тяжелых металлов (никель, хром), а также следов мышьяка. Одновременно раствор для его обесцвечивания повторно обрабатывают активированным углем. Для удаления мышьяка и тяжелых металлов раствор обрабатывают сернистым барие.м (из сборника 21) и соляной кислотой (из сборника 22). Сернистый барий реагирует с гипсом по уравнению [c.378]

Готовая триоксиглутаровая кислота, применяемая в пищевой промышленности, должна содержать кислоты не менее 98%, золы не более 1,2% и мышьяка не более 0,00014%. [c.379]

Медь (II). Медь (II) [в виде раствора Фелинга или комплекса меди (II) с триоксиглутаровой кислотой] применяют [35] для титриметрического определения редуцирующих сахаров, устанавливая конечную точку потенциометрическим [36], амперометрическим (с двумя поляризованными электродами [37—39]) или визуальньш [35] методами, например с использованием метиленовой синей как индикатора [40]. Растворы соли меди (II) пригодны для потенциометрического титрования производных гидроксиламина и гидразина на этом основано непрямое определение карбонильных групп [41]. [c.284]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.544 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.658 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.658 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.594 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.129 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.531 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.370 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.258 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.370 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.383 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.530 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.96 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.674 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология