спектры изменение полосы поглощения

Спектрофотометрическому анализу обычно подвергают растворы различных окрашенных веществ. Поглощение излучений связано с изменением энергии электронов, на которые в значительной степени влияет среда (соседние молекулы данного вещества, а также растворителя), поэтому большинство веществ в растворах имеют в спектрах широкие полосы поглощения. [c.460]

У транс-изомеров симметрично замещенных олефинов валентные колебания связи С = С не вызывают изменения дипольного момента молекулы (т. е. дипольный момент остается равным нулю), поэтому у таких соединений в ИК-спектре нет полосы поглощения в области 1600 см . Например, в случае [c.420]

И вода — растворитель [369]. При малом общем содержании воды (до 0,5%), когда концентрация жидкой воды пренебрежимо мала, перераспределение идет между ассоциациями с симметрично и асимметрично нагруженными молекулами воды. При этом в спектрах поглощения при повышении температуры растет интенсивность полос воды в асимметричных ассоциациях НВ...НОН...НВ и уменьшается в симметричных КВ...НОН...ВН. При концентрации воды свыше 1,5—27о, когда полоса жидкой воды четко фиксируется в спектрах (6920 см ), при повышении температуры растет интенсивность полос поглощения молекул воды в ассоциациях вода — растворитель, а в ассоциациях вода—вода уменьшается (рис. 70). При очень больших концентрациях воды (свыше 30— 40%) характер изменения полос поглощения противоположен. Этот температурный эффект можно объяснить, если учесть, что при очень малом содержании воды ассоциации типа вода — растворитель образуются чаще, чем вода — вода, хотя энергия связи между молекулами воды много больше, чем между молекулами воды и растворителя. При повышении температуры играет все большую роль вероятностный фактор, при понижении темпе- [c.161]

Спектральным методом также установлено, что вода, хемосорбируемая на жестко дегидратированном образце при 500° в количестве до 0,5 монослоя, фиксируется на поверхности только в виде ОН-групп (в спектре отсутствует поглощение в области деформационных колебаний воды). Изменение полосы поглощения ОН-групп в [c.187]

Основные колебания, рассматриваемые в первом приближении как колебания простых гармонических осцилляторов, дают в этой области спектра характерные полосы поглощения, и тонкая структура этих полос, обусловленная положением вращательных состояний, обычно может быть разрешена. Тонкая структура полос чувствительна к типу группы, в которой находятся атомы, участвующие в колебании например, тонкая структура полос поглощения, обусловленных колебанием углерод-водородной связи, обнаруживает отчетливое различие между метильной и метиленовой группами. Интерпретация природы этих полос в случае адсорбированных молекул основана на сравнении частот и относительных интенсивностей максимумов поглощения полос тонкой структуры со спектром чистых соединений, в которых отнесение частот уже проведено. Сдвиги частоты поддающейся идентификации группы указывают на изменение в ее электронном окружении. В близкой инфракрасной области (0,8—2,0 мк) располагаются обертоны основных колебаний. Слабые взаимодействия группы с ее окружением могут оказывать сильное влияние на ангармоничность колебаний группы. Поскольку относительные эффекты сильнее проявляются для обертонов, чем для основных частот, эти полосы обычно весьма чувствительны к факторам, связанным с окружением группы. Кроме того, в тех случаях, когда на основные частоты могут накладываться другие сильные полосы поглощения, у обертонов такое наложение может отсутствовать. [c.8]

Наличие большого числа компонентов в области 3340-3410 см" объясняется реализацией в природной целлюлозе двух основных устойчивых конформаций боковых групп, приводящих к образованию наиболее вероятных водородных связей одного типа. К валентным колебаниям групп ОН, включенным в ВВС типа 03 НЗ. ..05, были отнесены полосы при 3340 и 3376 см , а к валентным колебаниям групп ОН, ассоциированных водородной связью типа 02Н2...06, полосы при 3410 и 3440 (соответственно, для двух основных конформаций боковых групп). Различия в низкочастотных ИК-спектрах кристаллической и аморфной целлюлоз также объясняются разным конформационным состоянием оксиметильной и ОН-групп в упорядоченных и неупорядоченных участках. Анализ полученных спектров целлюлоз в области частот 20 -600 см [14, 30-32] позволил выявить, что для тех модельных соединений целлюлозы, где реализуется гош-трансконформация оксиметильной группы, отчетливо выражена полоса поглощения в интервале 370-390 см . При транс-гош-конформации оксиметильной группы в спектрах наблюдаются полосы поглощения при 344 и 363 см . Наиболее чувствительным оказалось влияние ориентации оксиметильной группы на торсионные колебания X (СО) в области 160—400 см [33] в зависимости от ориентации связей СО и ОН фрагмента СН2ОН обнаружено изменение частот на 30-60 см . [c.366]

Абсцисса максимума ( max) определяется происходящим при поглощении изменением энергии системы. Чем меньше энергия, требуемая для перехода или переноса электрона, тем ниже частота поглощения кванта, тем в более длинноволновой области электронного спектра лежит полоса поглощения. [c.79]

Следует отметить, что выполнение условия (13.6) не является достаточным для того, чтобы произошло поглощение излучения. Прежде всего необходимо исследовать величину, называемую переходным моментом (см. ниже). Лишь в тех случаях, когда этот переходный момент отличен от нуля, в спектре обнаруживается полоса поглощения. Переходный момент представляет собой величину, характеризующую изменение электронного распределения молекулы (следовательно, изменение ее дипольного момента) в процессе электронного возбуждения. Напомним, что электронный дипольный момент молекулы цо в состоянии, описываемом волновой функцией определяется выражением [см. (11.57)] [c.346]

Фенол, анилин и нитробензол. В работе [163] опубликованы данные по адсорбции фенола, анилина и нитробензола на цеолите NaX, вакуумированном при 400° С [163]. В спектрах адсорбированных фенола и анилина наибольщие изменения по сравнению со спектра ми жидких веществ испытывают полосы поглощения групп ОН и NH. Смещение этих полос в спектре соединений, адсорбированных цеолитом NaX, больще, чем при адсорбции на поверхности аэросила, очевидно, вследствие более сильного взаимодействия фенола и анилина с адсорбционными центрами цеолита. Наиболь-щий вклад в это взаимодействие, вероятно, вносят электростатические поля катионов и неподеленные пары электронов на атомах кислорода и азота. Вместе с тем значительно меньшие изменения полос поглощения, связанных с колебаниями ядра, указывают на меньший вклад взаимодействия ядер в общую энергию взаимодействия. Однако при адсорбции нитробензола наиболее энергично с катионами взаимодействует не нитрогруппа, а ароматическое кольцо. [c.263]

В ИК-спектре интенсивность полосы поглощения в области карбонильных группировок несколько уменьщается. Отметим, что повторный кислотный гидролиз концентрата ванадилпорфиринов и фракций не приводит к каким-либо изменениям хроматографической картины, ИК- и масс-спектрах и не высвобождает более аминокислот. [c.364]

С помощью инфракрасных спектров удалось наблюдать изменение энергетического состояния свободных гидроксильных групп по мере увеличения температуры обработки образца, ведущего к постепенному дегидроксилированию поверхности (см. табл. 5, рис. 23). При более низких температурах съемки спектра кремнезема полоса поглощения свободных гидроксильных групп лежит на 10—15 сл " выше, чем при съемке при высоких температурах [57] (рис. 28). [c.107]

Иначе обстоит дело, когда требуется выяснить строение быстро разрушающихся ассоциатов и комплексов с участием молекул компонента, концентрация которого в растворе велика. В пределе это может быть однокомпонентная жидкость. В таких случаях картина ассоциации и комплексообразования обычно усложняется. Анализ ее лучше выполнять несколькими независимыми методами, дополняющими и контролирующими друг друга. Когда среднее время жизни ассоциатов или комплексов в концентрированных растворах меньше 10" — 10 с, применение ИК-спектроскопии или ЯМР обычно указывает лишь на существование явлений ассоциации и комплексообразования. Обнаруживаются изменения химических сдвигов, смещения в ИК-спектре характеристических полос поглощения, аномальное изменение их интенсивности, появление новых полос, и факты порой дают косвенные основания для гипотез о структуре жидкой фазы. Но теории, однозначно связывающей инфракрасные спектры или спектры ЯМР со строением жидкостей, нет, поэтому гипотезы, основанные на данных об этих спектрах для концентрированных растворов нуждаются в проверке. Например, ИК-спектры жидкой уксусной кислоты исследуются около 40 лет. Спектры показывают, что в жидкой уксусной кислоте имеются водородные связи С—Н...0 но они не дают сведений о строении ассоциатов (СНзСООН), и их концентрациях. Одни из авторов утверждают, что уксусная кислота состоит из кольцевых димеров, другие находят цепочечные образования, третьи отмечают, что спектр связей О—Н...0 цепочечных и кольцевых ассоциатов одинаков и поэтому с помощью ИК-спектров эти структуры различать невозможно. Другой пример — жидкий диметилформамид. Спектры ЯМР дают основание считать, что в жидком диметилформамиде и его растворах присутствуют ассоциаты (СНз)2КСНО. Было высказано предположение, что молекулы диметилформамида в жидкой фазе образуют кольцевые димеры. Но, как вскоре выяснилось, наблюдавшиеся особенности спектров ЯМР главным образом обусловлены не ассоциацией, а влиянием реактивного поля. Оказалось, что ассоциаты (СНдМСНО) имеют в основном цепочечную структуру. [c.108]

Спектры молекул воды в. адсорбированном состоянии были изучены Терениным и Ярославским в самых первых работах по применению инфракрасной спектроскопии к адсорбции [1—3]. В этих работах, выполненных в обертонной области спектра, было установлено, что адсорбция молекул воды пористым стеклом приводит к изменению полосы поглощения валентных колебаний поверхностных гидроксильных групп 7326 см и к появлению полос поглощения 7140, 6850 и 5260 см , которые были приписаны молекулам воды в адсорбированном и в капиллярно конденсированном состоянии (подробнее см. главу 9 в книге Литтла [4]). [c.220]

Десорбция в вакууме при нагревании приводит к обратному изменению спектра — интенсивность полос поглощения 1365 и 1715 см заметно уменьшается, а полос поглощения 1425 и 1485 см.- сильно возрастает. Полосы поглощения 1365 и 1715 еж исчезают в спектре образца, откачанного при температурах ни- [c.400]

При изучении адсорбции аэросилом молекул, способных образовывать водородные связи с гидроксильными группами поверхности, в далекой инфракрасной области спектра обнаружены полосы поглощения, которые были приписаны колебанию адсорбированных молекул относительно поверхности [22—25]. На рис. 181 приведено изменение спектра аэросила, предварительно откачанного при 500° С, после адсорбции воды [22]. Полоса поглощения с максимумом около 170 см исчезает после продолжительной откачки образца при комнатной температуре и приписывается колебанию по водородной связи связанных между собой молекул воды. Полоса поглощения с максимумом около 205 см , остающаяся в спектре после такой откачки образца, относится к колебаниям молекул воды относительно поверхностных гидроксильных групп вдоль направления водородной связи [22]. Полоса поглощения таких колебаний в случае адсорбированных молекул ацетона лежит около 50 м [23]. При адсорбции ацетона, пиридина [24] и ацетальдегида [25] наблюдается кроме того некоторое увеличение пропускания в области 100—200 см К Рост пропускания в этой области авторы объясняют разрывом водородной связи между соседними гидроксильными группами поверхности кремнезема при адсорбции молекул, способных к образованию водородной связи с поверхностными гидроксильными группами. [c.429]

После того как изомеризация бутена на образцах пористого стекла викор достигала равновесного состояния, вид спектра со временем претерпевал изменения. Полоса поглощения при 2965 соответствующая валентным колебаниям групп СНз, [c.199]

Процессы долговременного изменения в слоях даммары при воздействии УФ-облучения, для которой превалирующим является фотодеграда-ционный процесс, моделировались ранее на установках ускоренного све-тостарения в течение 100-700 ч. При этом с помощью метода гель-проникающей хроматографии были отмечены процессы димеризации три-терпеноидных производных. Наиболее очевидны были спектральные изменения в слоях в электронном спектре наблюдалось резкое снижение экстинкции при 220-250 нм с одновременным ростом ее при 330-350 нм в ИК-спектрах появлялись полосы поглощения при 3445 и 1706 см , отвечающие поглощению гидрокси- и карбонильных групп. Авторы связывали эти изменения с процессами аутоокисления активных центров даммары (двойные связи, карбонильные фуппы, четвертичный углерод и т.д.) [12,13]. [c.149]

Анализ характера изменения полос поглощения валентных колебаний СЮ -групп в спектре безводного ЫаС104 и кристаллогидрата ЫаС104-Н20 (рис. 25, табл. 11) показывает, что при переходе от безводной соли к кристаллогидрату происходит понижение симметрии перхлорат-иона. Заметное расщепление рассматриваемой [c.57]

Исследование разбавленных водных растворов в области основных частот валентных колебаний ОН-групп затруднено вследствие очень сильного поглощения жидкой воды, поэтому спектры растворов исследовались нами в основном в обертонной области (7300—5000 см- ). В спектрах растворов соли Na l изменений полосы поглощения по сравнению с чистой водой не наблюдается [266, 267], однако при замене катиона на магний или калий можно зафиксировать изменение формы полосы поглощения. Наличие в растворе катионов магния вызывает появление дополнительного поглощения в области частот более низких, чем соответствующие максимуму полосы поглощения жидкой воды без соли. Катионы калия создают противоположный эффект поглощение в низкочастотной области уменьщается, но несколько возрастает в области частот больших, чем частоты максимума поглощения жидкой воды [266]. [c.101]

Определение воды в органических растворителях в присутствии солей [369]. При содержании воды в системе органический растворитель — вода — соль около 0,5— 0,8 М и концентрации Na 104 около 0,1 М в области основных частот валентных колебаний и в обертонной области полосы поглощения воды практически совпадают с соответствующими полосами воды в системе, не содержащей солей. Спектры же поглощения воды в присутствии Mg( 104)2 и А1(С104)з резко отличаются от спектров растворов, не содержащих солей (рис. 72). Изменения полос поглощения определяются только типом катионов. Иодиды с тем же катионом дают в аналогичной [c.163]

Были сняты инфракрасные спектры поглощения органических фаз, полученных при экстракции скандия дибутиловыми эфирами н.ампл- и н.додецилфосфиновой кислот. Органические фазы содержали 3 —4 г л S п 25 —100 г1л НС1. В спектре органических фаз наблюдается изменение полосы поглощения фосфорильной группы (Р = О) она смещается в сторону низких частот на 30—50 и расширяется, что указывает на участие фосфорильных групп в образовании связи с экстрагируемым соединением. [c.321]

В спектрах осадков, образовавшихся в Т-7 с дифенилсульфидом (рис. 67) имеется большое число полос, относящихся к структуре моно замещенного ароматического кольца дифенилсульфида 470, 692, 745, 1025, (1072), 1440, 1480, 1580, 3080 Интенсивность полос 470, 692, 1440, 1480, 3080 см с возрастанием температуры увеличивается, а полосы 630, 745, 770, 1025, 1072, 1580 см заметно ослабляются. Это свидетельствует о том, что дифенилсульфид при окислении участвует в образовании осадка, претерпевая при этом определенные структурные изменения. На это указывает отсутствие в спектрах осадков полос поглощения в области 1330 и 1080 см , появление интенсивных полос 1200, ИЗО и 630 см и слабой полосы 1040 см , это указывает на возникновение сульфоокисей, сульфокислот и их солей, ковалентных сульфонатов. Образование этих соединений сопровождается разрывом связи С—S в дифенилсульфиде. С повышением температуры возрастает интенсивность поглощения ОН-групп (1630, 3450—3500 см ) и С—Н-связей алкановых и циклановых структур (2960, 2920, 14бО см ), что указывает на участие углеводородной части топлива в образовании осадка. Имеется слабое поглощение С=0-групп (1720 см ). [c.146]

Спектрофотометрическое обнаружение белков и пептидов в растворах заключается в измерении поглощения при длине волны, соответствующей максимальному поглощению. Большинство белков содержит остатки тирозина, фенилаланина и в меньшей степени остатки триптофана, характеризующиеся максимумом поглощения в коротковолновой части спектра. В этой же части спектра располагаются полосы поглощения, характерные для пептидной связи, а-спирали пептидной цепи, дисульфидных связей, остатков цистина и др. На практике наибольший интерес представляет широкая полоса поглощения в области 275— 280 нм, характерная для остатков тирозина и триптофана. Поглощение белков в области выше 280 нм сильно зависит от pH среды, что связано с ионизацией гидроксильных групп остатков тирозина в сильнощелбчной среде, вызывающей изменение коэффициента экстинкции и сдвиг максимума поглощения в более длинноволновую часть спектра. Изменение коэффициента экстинкции тирозина в зависимости от pH среды приведено в табл. 35.7. [c.456]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

Изменение спектра пористого стекла при адсорбции и десорбции аммиака [52] представлено на рис. 84 и 85. Рис. 85 показывает, что в спектре аммиака, адсорбированного при комнатной температуре, наблюдаются полосы поглощения 3562, 3474, 3410, 3350, 3320, 3310, 3285 и 3200 см К Интенсивность полосы поглощения SiOH (3750 см ) и главным образом ВОН (3703 см ) уменьшается при адсорбции NH3. Интенсивность всех полос поглощения адсорбированного аммиака уменьшается с ростом температуры откачки при небольшом, но заметном изменении их положения. После откачки образца при 100° С в спектре проявляются полосы поглощения 3565, 3478, 3409, 3368, 3350, 3308 и 3282 см . Дальнейшая обработка этого образца в вакууме при 200° С и при более высоких температурах. приводит к удалению полос поглощения молекулярно адсорбированного и координационно связанного аммиака и к проявлению в спектре только полос поглощения 3565 и 3478 см К Эти полосы приписываются образовавшимся на поверхности аминогруппам (гл. IV), В работе [57] проведено подробное исследование адсорбции аммиака на поверхности гидроксилированного в различной степени аэросила. Примененный в этой работе аэросил является очень чистой разновидностью кремнезема, практически не содержащей, в отличие от пористого стекла, примесей, могущих образовать электроноакцепторные центры адсорбции оснований. После адсорбции аммиака на аэросиле (рис. 86, кривая 2) сильно уменьшается интенсивность полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности аэросила, а также появляется [c.235]

Различие свойств структурных гидроксильных групп кремнеземов проявляется также в реакциях изотопного обмена. В работе [1] установлено различие в скорости обмена гидроксильных групп ОН с O2 при 250° С. Подробное исследование кинетики изотопного обмена структурных гидроксильных групп T1-AI2O3 проведено в работе [4]. На рис. 113 приведено изменение спектра гидроксильных групп в процессе обмена с D2 при 250—500° С через различные периоды йремени. В исходном спектре наблюдаются полосы поглощения структурных групп 3785, 3740 [c.282]

Измерение растворов. При сравнении спектров, измеренных в одном и том же растворителе, следует всегда учитывать, что изменение концентрации или температуры влияет на степень межмолекулярной ассоциации. Это, естественно, отражается на спектре, так как инфракрасные спектры всех присутствующих в растворе молекул с различной степенью ассоциации примерно адцитивны. Образование внутримолекулярных водородных связей приводит к появлению в спектре дополнительных полос поглощения. При постоянной температуре равновесие между мономерными и полимерными формами зависит от концентрации, тогда как общее количество молекул, связанных внутримолекулярными водородными связями, остается постоянным. [c.73]

Определите структуру соединения СеНхбЫ (рис. 32а). На рис. 326 приведен инфракрасный спектр простого производного этого соединения. Объясните изменение полос поглощения в спектрах. [c.101]

Замена метиленовой группы насыщенного углеводорода атомол( кислорода приводит к появлению интенсивной абсорбционной полосы валентных колебаний С—О ( 9 мк, 1110 см ), как видно на примере спектра ди-н-бутилового эфира (рис. 2-9). При замене атома водорода гидроксильной группой также легко предсказать соответствующие изменения в спектре кроме полос поглощения углеводородных хромофоров, в нем должны теперь присутствовать полосы валентных колебаний групп О—Н и С—О. Например, в спектре лаурилового спирта, СНд—(СНа) — СН ОН (рис. 2-10) при 2,9 мк ( 3448 см ) имеется сильная полоса, типичная для полимерно ассоциированных гидроксильных групп, а при 9,5 мк ( 1053 сж ) — полоса валентных колебаний первичных спиртов. [c.42]

Исследование структурных изменений вулканизатов полибутадиена после обработки 25%-ной азотной кислотой показало, что в спектре появляются полосы поглощения, соответствующие валентным колебаниям группы ЫОг и N0, и при действии 50%-ной кислоты увеличивается интенсивность полос, соответствующих кислородсодержащим группам При действии тио-бензтиазольных радикалов на ряд каучуков последние подвергаются структурированию. По убыванию способности структурироваться при 140° С под действием упомянутых радикалов каучуки располагаются в ряд СКВ, СКС-ЗОА, НК, СКД . [c.798]

Карагунис и Петер (1957, 1959) привели весьма высококачественные спектры больших органических молекул, адсорбированных на порошках галогенида серебра. Адсорбция других органических веществ из раствора на галогенидах серебра была исследована Тамура и др. (1962), а также Литтлом и Оттевиллом (1962). Адсорбенты осаждали, сушили, а затем записывались спектры. Образец готовили либо в смеси с вазелиновым (нуйоловым) маслом для уменьшения рассеивания, либо прессованием в таблетку для получения прозрачного диска галогенида серебра. В пос.лед-нем случае адсорбированные молекулы находились в твердой матрице. При применении вазелинового масла для больших частиц галогенида серебра при высоких частотах наблюдалось большое рассеивание. Оно сильно уменьшалось при прессовании образца галогенида серебра в таблетку, но при этом могли происходить изменения полос поглощения. [c.60]

Рис. 70. Изменение полосы поглощения гидроксильных групп пористого стекла при увеличенип температуры обработки в вакууме. Узкая полоса поглощения в каждом спектре лежит при 1,365 мк (7326 см )

Курбатов и Неуймин (1949) исследовали изменение полосы поглощения свободных гидроксильных групп аэрогеля при адсорбции хлороформа, фенола и ацетона. В спектре аэрогеля, обрабо- [c.275]

В спектре адсорбированного бензола проявляется также полоса при 730 см , которая может быть приписана обычно запрещенной полосе при 766 см деформационных колебаний С — С—С в плоскости кольца (Убдеф)- Наблюдается изменение полос поглощения некоторых обертонных и комбинационных колебаний. Так, например, полоса поглощения комбинационного колебания при 1815 с.ч (v 8 дeф-г 9деф) не наблюдается в спектре адсорбированного бензола. Вместо нее появляются две полосы поглощения около 1850 и 1890 см , одна из которых может быть отнесена к запрещенной полосе при 1854 С — С-валентного колебания Интерпретацию полос поглощения бензола про- [c.452]

Предположение о том, что в аддуктах алифатических и ароматических нитросоединений с галогенидами алюминия и структурно сходными акцепторами центром координации является атом кислорода нитрогруппы, подтверждается изучением ИК-спектров [102]. При помоши ИК-спектроскопии было установлено местоположение донора в некоторых комплексах галогенидов металлов с амидами и родственными соединениями. Например, метилтиомочевина в комплексах с солями цинка и кадмия координирована за счет атома серы, что видно из заметного падения интенсивности основного валентного колебания С = 5 [103]. В комплексах с галогенидами Р1(И), Р(1(11) и Си(1) эта полоса не сильно отличается как по положению, так и по интенсивности от полосы поглощения свободного донора поскольку происходят заметные изменения полос поглощения соответствующих валентным колебаниям N—Н и С—N и маят пиковому колебанию группы КНа, то в этих случаях центром ко ординации в молекуле донора является азот, а не сера. [c.51]

Хотя аддукты пикриновой кислоты с 1-бром-2-нафтиламином и 1, 6-дибром-2-нафтиламином окрашены в желтый цвет, но в ИК-спектрах этих аддуктов содержатся как полосы поглощения, характерные для свободной группы N—Н в области 2,9—3,0 мк, так и полосы поглощения, характерные для соли, при 3,45 и 3,9 мк. При нагревании этих веществ до 140° их цвет изменяется на красный и в спектре исчезают полосы поглощения, характерные для соли. Кросс и Фассел [115а] исследовали связанные с образованием комплексов изменения в спектре пикриновой кислоты, которые наблюдаются в области асимметричного валентного колебания нитрогруппы (1525 см ) и внеплоскостного ножничного колебания С—Н (783,3 сж ). Эти авторы изучили комплексы с целым рядом доноров, в том числе с ароматическими углеводородами, аминами, фенолами, гетероциклическими азотсодержащими соединениями аналогичное исследование провели Мариэлла, Грубер и Элдер [1156]. Изменения обычно не яв- [c.54]