Хром нормальный малых количеств

Значительное сходство в свойствах соединений молибдена и вольфрама проявляется в их ярко выраженной способности образовывать изо- и гетерополисоединения (см. 9.4). У хрома эта способность выражена гораздо слабее. В нормальных молибдатах или вольфраматах одновалентных металлов отношение МаО МоОз= = 1(или МаО 0з=1). В изополимолибдатах МаО МоО ,< < (соответственно МаО У0з<1). Нормальные молибдаты (вольфраматы) получены почти для всех металлов. Изополимолибдаты (изополнвольфраматы) изучены в основном для щелочных металлов и иона аммония ЫН . Подобные соединения для щелочно-земельных и других металлов известны, но мало изучены. По количеству молекул МоОз и Оз, входящих в состав изополисоединений, различают целый ряд типов этих соединений, существующих в основном в водной форме. Например [c.384]

Далее оказалось что даже циклы с числом углеродных атомов б о-лее пяти при каталитическом гидрировании над платиной на угле способны претерпевать гидрогенолиз (с раскрытием цикла) и превращаться в и-парафины. Было найдено, что каталитические превращения (в условиях гидрогенолиза, 300°) циклических углеводородов со средним размером цикла (от С до С12) протекают более сложно — в двух основных направлениях трансаннулярной дегидроциклизации с образованием бицик-лических систем конденсированного строения (а) и непосредственного гидрогенолиза цикла с образованием парафиновых углеводородов нормального строения (б). Последнее наблюдение (Б. А. Казанский, С. И. Хромов, Е. С. Баленкова и др.) имеет принципиальное значение, так как до последнего времени гидрогенолиз в присутствии платинированного угля был известен только для колец, содержащих не более пяти углеродных атомов. Опыты показали, что среди продуктов превращений циклогептана и циклооктана на платинированном угле при 300° были обнаружены в малом количестве н-гептан и соответственно -октан. [c.110]

Проработка электролита. Для нормального осаждения хрома рекомендуется содержание в электролите небольшого количества Сг +, около 2—4 г/л. Существует мнение [7 и др.], что присутствие в электролите малых количеств Сг + является необходимым. Для того чтобы накопить в электролите некоторое количество трехвалентного хрома, производится проработка током. Ванну подогревают до температуры 45—60°, завешивают на анодные штанги небольшое количество свинцовых плоских анодов, а на катодные — значительно большее количество плоских стальных катодов, общая площадь которых должна в 2—3 раза превышать площадь анодов. [c.24]

Установлено, что на термическое разложение нитрата аммония сильное каталитическое воздействие оказывают соединения хрома (VI) хромат калия или бихромат аммония, а также трех-окись хрома в меньшей степени влияет хлорид меди (II). Горение нитрата аммония с каталитическими добавками изучалось Тэйлором, а также автором книги [98]. Соединения хрома, сильно увеличивающие яри 200° С скорость термического разложения МН4КОз, при добавке их в количестве 5—10% к нитрату аммония делают его способным к горению при нормальных условиях. Нитрат аммония при комнатной температуре не чувствителен к трению в фарфоровой ступке и мало чувствителен к удару. )Взрыв в нем возбуждается трудно, температура взрыва около 1000° С скорость детонации от 1000 до 1500 м/с. [c.271]

Хотя 0,04 н. бихромат калия при температуре 25° и рН=5 или больше не увеличивает восстановительную способность хлопка [35, 66], по отношению к меди окисление становится заметным, когда при этом присутствует 0,1н. или 0,2н. серная кислота. По неизвестным причинам замена серной кислоты щавелевой кислотой той же нормальности вызывает повышение восстановительной способности по отношению к меди почти в 100 раз и достигает окончательных величин, прямо пропорциональных последующим небольшим количествам введенного бихромата. Эти слабоокисленные образцы имеют мало кислотных групп или не имеют их совсем. При более жестком окислении, как например при использовании 0,2 н. бихромата в 0,4 н. серной кислоте, кислотные свойства выражены очень ясно [67]. Оксицеллюлозы почти такого же типа получаются с трехокисью хрома в растворе уксусной кислоты и уксусного ангидрида [68, 69] и, по-видимому, также в 90%-ной уксусной кислоте [70]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология