Тетраацетилбромглюкоза

Тетраацетил-р- /-глюкозу обычно получали гидролизом тетраацетилбромглюкозы [c.403]

А. Реакция Квнига — Кнорра. В присутствии краун-эфира или криптанда алкоголиз тетраацетилбромглюкозы с использованием AgNO i схема (4.103)] происходит быстро и приводит к -глюкозиду [156, 1601 [c.245]

Тетраацетилглюкозиды получаются при взаимодействии оксикумаринов с тетраацетилбромглюкозой и окисью серебра в хинолине при комнатной температуре [145]. Деацетилирование глюкозида достигается алкоголизом в присутствии катализатора—метилата натрия. [c.147]

Возвращаясь к образованию ацеталей, следует сказать, что- известно несколько методов синтеза гликозидов. Стандартной методикой служит реакция тетраацетилбромглюкозы в присутствии ок сида или карбоната серебра, либо оксида или же солей ртути (II) с последующим дезацетилированием. [c.211]

Синтез V из тетраацетилбромглюкозы доказывает гликозидный характер связи глюкозы в соединении V, а тождество продуктов окисления I и V устанавливает гликозидный характер связи в аденозине. Одновременно, поскольку в производном V конфигурация первого атома глюкозы р-гликозидная, устанавливается также и р-гликозидная конфигурация аденозина. [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология