Метилат-ион как катализатор

Эти спирты, как и большинство других, очень гладко реагируют с окисью этилена в присутствии небольшого количества метилата натрия как катализатора. При этом образуются водорастворимые эфиро-спирты, которые сами по себе или после частичного сульфирования тоже обладают поверхностно-активными свойствами и могут применяться как вспомогательные средства для текстильной промышленности [c.472]

Первой стадией восстановления карбонильного соединения является получение соответствующего гидразона, для чего карбонильное соединение нагревают с 2—4 эквивалентами 100%-ного гидразингидрата в растворе триэтиленгликоля, содержащего небольшое количество уксусной кислоты, играющей роль катализатора. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняют по мере ее выделения. Повторная обработка гидразингидратом способствует получению высоких выходов гидразона. Продукт реакции не выделяют в чистом виде, а разлагают путем добавления его по каплям к горячему (200°) раствору метилата натрия или едкого кали в триэтиленгликоле. При этих у словиях гидразон разлагается на [c.508]

Технологическая схема процесса получения диметилформамида представлена на рис. 9.10. Осушенная смесь окиси углерода, диметиламина и метанола, содержащего катализатор — метилат натрия, пропускается через реактор карбонилирования /, в котором происходит образование диметилформамида. Непрореагировавшая окись углерода выходит из верхней части реактора, охлаждается в холодильнике и компрессором 2 направляется на рециркуляцию. Жидкие продукты реакции после прохождения реактора дросселируются и поступают в колонну 3, где отгоняется избыток диметиламина, и направляется в рецикл. В колонне 4 происходит отгонка метанола от катализата диметилформамида, а в колонне 5 производится выделение товарного продукта. [c.296]

Примечание. Мольное соотношение спирт/масло = 6 1 катализатор — метилат натрия (0,5%). [c.242]

Метилат натрия Без катализатора Метилат натрия [c.123]

To же Без катализатора Метилат натрия Пиперидин Беизил-р-цианэтил сульфид То же 96 92 92 256 133 133 134 [c.143]

Реакция. Алкилирование сильных СН-кислот, галогеналканами в присутствии водной щелочи и катализатора межфазного переноса. Нуклеофильное замещение в галогеналканах. Преимущество алкилирования данным методом перед обычным с использованием метилата натрия состоит в том, что продукт 2,5-диалкилирования не образуется. [c.197]

Меркаптаны реагируют с акрилонитрилом более энергична, чем спирты. Реакция идет хотя и медленно, но без катализатора, а в присутствии щелочей — с саморазогреванием, причем выходы продуктов цианэтилирования достигают 85—95% Если вторичные спирты цианэтилируются трудно, а третичные практически не вступают в реакцию, то меркаптаны как первичные, так и вторичные или третичные реагируют хорошо. Так, например, изопропилмеркаптан даже без катализатора заметно взаимодействует с акрилонитрилом (за 1 час на 1%, за 5 час. на 24%) в присутствии же 1 % метилата натрия реакция заканчивается в течение часа и выход составляет 95%. Даже для грет-бутил-меркаптана реакция в присутствии метилата натрия идет энергично, причем выходы достигают 95%. [c.70]

Реакцию ведут периодическим способом в автоклаве, куда загружают метиловый спирт и подают СО под давлением 10,5 ат. Катализатором служит метилат натрия, для получения которого к метиловому спирту добавляют 1 % металлического натрия. Реакция начинается при 60° и проводится при 100°, для чего автоклав охлаждают, так как реакция экзотермическая. Постепенно давление повышают до 210 аг. За 4 н реакция проходит на 80%- [c.486]

Сульфамиды высокомолекулярных парафиновых углеводородов с 12—18 атомами углерода могут быть оксэтилированы обработкой окисью этилена при нагревании в присутствии метилата натрия в качестве катализатора. Они становятся при этом растворимыми в воде и представляют собой отличные (независимо от жесткости воды) моющие средства, которые по свойствам своим приближаются к игепалам (эфиры алкилфенолполигликолей) [c.422]

Все неионогенные моющие вещества на основе оксида этилена получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3% NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение оксида этилена к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы оксида этилена к карбоновым кислотам, алкилфено-лам и меркаптанам (и двух молекул оксида этилена к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 83,6 (стр. 287). [c.294]

Процесс получения деэмульгаторов типа блоксополимеров осуществляют периодически в три ступени (рис. 67). На первой ступени получают промежуточное полипропиленгликолевое производное. В реакционный аппарат 1 загружают расчетное количество обезвоженного сырья и 0,1—0,5% катализатора. Реактор может быть из нержавеющей стали или эмалированный. Он снабжен змеевиками для подогрева и охлаждения, мешалкой на 200—500 об/мин и рассчитан на 3 ат. В качестве катализатора применяют едкие натр и кали, или метилат натрия. [c.145]

Для оксиутилировапия высших сииртов ярнмоиять даиление нет необходимости, потому что вследствие высоко температуры нх кипения можно ускорить реакцию повышением температуры до достаточно высокого предела. Большей частью при этом добавляют метилат иатрия, которьи является катализатором. [c.415]

Жидкие и твердые полиэтиленгликоли обычно получают из диэтиленгликоля, в который пропускают окись этилена при 120—150° и 3 ата в присутствии едкого натра как катализатора. Полигликоли с более высоким молекулярным весом готовили, действуя окисью этилена при 120° и 3 ата на небольшое количество предварительно полученных полиэтиленгликолей, причем катализатором служил метилат натрия [9, 10]. [c.358]

Этим же методом цианэтилируется этиловый спирт с выходом до 90%. Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает 8-бутоксипропионитрил (выход 88%) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. В качестве катализатора добавляют небольшое количество твердого едкого кали или его 40%-ного водного раствора Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Для этой цели употребляют метилат натрия но удобнее просто растворять небольшое количество натрия в том спирте, который подвергается цианэтилированию Если для низших спиртов применение щелочей (едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Так, я-октиловый спирт в присутствии едкого кали цианэтилируется на 50% в присутствии алксголята натрия удается повысить выход до 80%. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов и тритона Б но в данном случае они не дают преимущества. Напротив, цианэтилирование фурилового спирта в присутствии тритона Б не идет, а применение 40%-ного водного раствора едкого кали дает выход 95% [c.64]

Оэобщено о нескольких методах одностадийного превращения первичных спиртов или альдегидов в нитрилы. По первому методу бутиловый спирт и аммиак, пропускаемые над катализатором, содержащим 3% восстановленного никеля на активированной окиси алюминия при 300 °С, дают нитрил масляной кислоты с выходом 81,5% [7]. Согласно второму методу, ароматические альдегиды образуют нитрилы с выходами, обычно составляющими 70%, при взаимодействии со вторичным кислым фосфатом аммония, нитропропаном и ледяной уксусной кислотой [8]. По третьему методу первичные ароматические спирты или альдегиды можно превращать в нитрилы окислением в метанольном растворе аммиака, содержащем сильное основание, например метилат натрия, и комплекс меди [9]. Для ряда ароматических альдегидов, которые обычно дают лучшие выходы, чем соответствующие первичные спирты, выходы колебались от 40 до 90%. Четвертый метод ПО] заключается в обработке альдегида в бензоле аммиаком и тетраацетатом свинца. По этому способу лучшие результаты были также получены с ароматическими альдегидами, выходы для которых составляли от 64 до 90%. [c.475]

Эта методика является общей для эффективного использ< вания в качестве катализатора метилата нли этилата натрия. [c.264]

Простоц способ регенерации диметилтерефталата из продукта гликолиза заключается в переэтерификации дигликольтерефталата [73]. По данному патенту, отходы нагревают с этиленгликолем в массовом соотнохцении 1 1 в течение 5 ч. Затем смесь охлаждают, приливают 2 масс, доля метанола и добавляют в качестве катализатора метилат натрия. Через несколько секунд высаживается диметилтерефталат. Способ не требует применения давления и позволяет использовать метиловый спирт — побочный продукт пере этерифик ации. [c.181]

Если использовать 1%-ный раствор метилата натрия, то будет образовы.ваться болег слабо окрашенный поливиниловый спирт, но при этом нужно постоянно добавлять катализатор в течение всего процесса. [c.68]

В 1960-е года процесс получения деэмульгаторов типа блоксополимеров осуществляли периодически в три ступени (рис.2). На первой ступени получали промежуточное полипропиленгликолевое производное. В реакционный аппарат 1 загружали расчетное количество обезвоженного сырья и 0,1-0,5% катализатора. В качестве катализатора применяли едкие натр и калий или метилат натрия. [c.19]

В результате цианэтилирования фракции меркаптанов при 20-40°С (1.5-2 ч) акрилонитрилом в присутствии каталитических количеств метилата натрия с выходом 90% образуется смесь Р-алкилтио-пропионитрилов (4). При использовании в реакции цианэтилирования других катализаторов основного типа (водного раствора щелочи, пиперидина, триэтиламина, гидроксида бензилтриметиламмония) [c.5]

Метилат натрия Без катализатора Метилат нат- Бутил-р-цианэтилсуль- фид Изобутил-р-цианэтил-сульфид То же 80—96 1 85 133, 137 133 133 [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилат-ион как катализатор: [c.411] [c.138] [c.545] [c.97] [c.108] [c.125] [c.277] [c.291] [c.393] [c.222] [c.393] [c.226] [c.361] [c.557] [c.581] [c.96] [c.261] [c.423] [c.329] [c.64] [c.97] [c.108] [c.125] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология