Этиловый спирт бромпропионовой кислот

Затем из полученного бромида получают нитрил пропионовой кислоты (взаимодействие с цианистым натрием в спирте, см. ответ 94, б). Нитрил гидролизуют и полученную пропионовую кислоту бромируют в присутствии красного фосфора (реакция Гель — Фольгард — Зелинского см. Ю. К. Юрье В. Практические работы по органической химии. Изд-во МГУ, 1961, стр. 167). Синтезированный таким образом бромангидрид 2-бромпропионовой кислоты обрабатывают этиловым спиртом. [c.89]

Синтез а-метиллевулиновой кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 0,5 л абсолютного спирта. При интенсивном перемешивании порциями добавляют 46 г (2 г-атома) металлического натрия в виде проволоки. После полного растворения натрия из капельной воронки добавляют по каплям 260 (2 М) свежеперегнанного ацетоуксусного эфира. Реакционную смссь кипятят в течение 4 часов и оставляют на ночь. На следующий день добавляют 362 г (2 М) этилового эфира а-бромпропионовой кислоты и кипятят на водяной бане вте-иение 3—4 часов- Затем отгоняют этиловый спирт, и содержимое колбы промывают при перемешивании 1 н. раствором соляной кислоты. Выделившийся маслянистый слой отделяют, а водный слой несколько раз экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с маслянистым слоем и сушат безводным сульфатом натрия. [c.85]

В работах [83, 84] применение модифицированного полисорба-1 в газохроматографическом анализе показано на примере разделения спиртов С1—С ,, анализа примесей воды в спиртах, разделения некоторых полупродуктов синтеза витамина В , содержащих, в частности, пропионовую кислоту, а-бромпропионовую кислоту, пропиловый и этиловый эфиры М-формил-а-аланина, 4-метил-5-пропок-сиоксазол, воду. В качестве неподвижных жидких фаз использованы полиэтиленгликольадипат и различные модификации полиэтиленгликольазелапната. Показана возмож- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология