Спирты разделение

Производство синтетического спирта Разделение изотопов [c.11]

Определив влияние солей на величину парциальной упругости спирта и воды, сделаем попытку ближе охарактеризовать отношение растворенного вещества к обеим составным частям растворителя. Для этой цели остановимся на той же системе вода—спирт—поташ. Как известно, растворимость последнего в воде весьма значительна, тогда как спирт его не растворяет. Переходя в раствор смеси обоих, частицы соли несомненно сохраняют различие в своем отношении к составным частям растворителя и растворяясь нарушают форму ранее установившегося равновесия между частицами спирта и воды, заменяя ее новой. Измерения упругости паров показали, что новый вид равновесия характеризуется увеличением концентрации спирта в газообразной фазе. Упругость его паров превышает упругость паров исходной смеси. Увеличение концентрации одного спирта над поверхностью, вытеснение одного спирта из растворителей является следствием стремления соли разделить составные части сложного растворителя. Мы видели, что с увеличением массы соли парциальная упругость спирта приближается к упругости пара чистого спирта. Разделение обеих жидкостей прогрессирует с увеличением концентрации соли и достигает своего предела в момент насыщения. Разделение завершается появлением разделяющей поверхности. Раствор распался на два слоя в нижнем преобладает один растворитель, в верхнем — другой. Начерченные кривые (см. рисунок на стр. 49) указывают на непрерывность действия соли, и мы вынуждены смотреть на явление распадения жидкости на два слоя, как на крайний член ряда процессов, начавшихся с момента вступления третьего вещества в круг взаимодействия. [c.59]

В результате процесса полимеризации получается высоковязкий раствор полимера в растворителе (полимеризат). Выделение полимера из раствора (коагуляция) производят смесью метилового и изопропилового спиртов (весовое соотношение 1 1). Выпавший полимер (коагулят) отфильтровывают от растворителя, который направляется на дистилляцию для отделения от спиртов. Разделенные продукты возвращаются в процесс. [c.269]

На рис. 11.1 сравнивается селективность рассмотренных неподвижных фаз при жидко-жидкостном разделении с использованием стандартной смеси ароматических спиртов. Разделение проводилось на колонках размерами 1 мХ2,1 мм, заполненных хроматографическим носителем зипакс, на который наносился 1 /о неподвижной фазы. Скорость потока подвижной фазы (н-гептана) поддерживалась равной и составляла 1 мл/мин. Использовался прибор [c.275]

Содержание борнеола может быть определено ацетилированием в пиридине при нагревании. Изоборнеол в отличие от борнеола легко дает изоборнилхлорид [37], легко дегидратируется и может быть определен методом, основанным на отщеплении воды и описанным для третичных спиртов. Разделение борнеола и изоборнеола основано на различной скорости образования фталевых эфиров. [c.240]

Выделение производили по следующей схеме двухкратная экстракция нуклеотидов из измельченных тканей хлорной кислотой, адсорбция их на активированном угле, элюция с угля аммиачным спиртом, разделение на ионообменной смоле Дауэкс 1, хроматография на бумаге. [c.253]

Значение /ХЮО некоторых жирных спиртов, разделенных на силикагеле С (длина пути разделения 15 см) [28] [c.410]

Воздз х в воде и спиртах разделен в порах на свои з. элементы, иначе ведь эти жидкости не были бы столь прозрачны. Это показывают тела, вскипающие на огне под колоколом воздушного насоса или при осаждении. [c.127]

Омылив амилацетаты, Шорлеммер получил смесь амиловых спиртов, разделенных ректификацией на две части, кипящие в пределах 120—122 " и 134—137°. После окисления хромовой кислотой первая фракция дала в основном метилпропилкетон, а вторая валериановую кислоту. Этим было установлено присутстние в продуктах хлорирования пентана 1- и 2-хлорпентана. Указанные исследования Шорлеммера представлены следующей схемой [c.534]

Спирты. Разделению и исследованию смесей спиртов посвящено большое количество работ. Хроматографированием на активированной глине была разделена смесь метилового и этилового спиртов, причем растворителем служил азот . Методом фронтального анализа определялись смеси н-октилового спирта с н-дециловым и н-ундециловым спиртами, растворителем и проявителем служил этиловый спирт, а сорбентом—активированный уголь . Были разделены также смеси многоатомных спиртов, как-то й1-маннита и -сорбита, -маннита и дульцита и др. с применением в качестве растворителя спирта и сорбента флорек-саХХХ. Хроматографированием на бумаге с проявлением бутиловым спиртом была разделена смесь гликоля, глицерина и дульцита . При хроматографировании смеси фенолов их водный раствор смешивают с раствором хлорного железа и полученную темно-окрашенную жидкость пропускают через окись алюминия. Этим путем можно хорошо разделить смесь фенола, резорцина, пирокатехина и флороглюцина. При освещении кварцевой лампой без предварительной обработки раствором хлорного железа обнаруживаются зоны различных фенолов. На окиси алюминия и окиси магния обычный фенол и пирокатехин дают слабофиолетовое свечение, резорцин—сине-фиолетовое, галловая кислота—темно-фиолетовое, флороглюцин—желтое. [c.141]

Эти условия ферм1ентации тщательно выдерживаются. В процессе ферментации заметно повыщается вязкость. На заключительном этапе осуществляются осаждение в изопропиловом спирте, разделение, сущка и измельчение до порошкообразного состояния. [c.471]

В работах [83, 84] применение модифицированного полисорба-1 в газохроматографическом анализе показано на примере разделения спиртов С1—С ,, анализа примесей воды в спиртах, разделения некоторых полупродуктов синтеза витамина В , содержащих, в частности, пропионовую кислоту, а-бромпропионовую кислоту, пропиловый и этиловый эфиры М-формил-а-аланина, 4-метил-5-пропок-сиоксазол, воду. В качестве неподвижных жидких фаз использованы полиэтиленгликольадипат и различные модификации полиэтиленгликольазелапната. Показана возмож- [c.89]

Основы метода. Сайндж [10] показал, что сырой картофельный крахмал может быть употреблен в качестве неподвижной водной фазы. Если подвижной фазой служит водонасыщенный н-бутиловый спирт, то аминокислоты и пептиды двигаются на такой крахмальной колонке в виде резко очерченных полос в порядке, определяемом нх коэфициентами распределения между водой и н-бутиловым спиртом. Разделение аминокислот и пептидов на фракции может быть прослежено, если пропускать 0,5 д эфирный раствор нингидрина через проявленную /т -бутило-вым спиртом колонку. Эта реакция, как указывает Сайндж, позволяет различать аминокислоты от пептидов, так как окрашиваются только аминокислоты пептиды не дают окраски до нагревания. Хроматограмма на крахмале оказалась пригодной для разделения частичных гидролизатов белка, что очень важно для решения вопросов о структуре белка. [c.389]

Количественное содержание НАК в реакционной смеси определялось хроматографически на приборе ХЛ-4 с пламенио-иоиизационным детектором с использованием метода внутреннего стандарта, В качестве внутреннего стандарта применялся п-про-пиловый спирт. Разделение осуществлялось на колонке (длина 1 м, диаметр 4 мм), заполненной диатомитом AW зернением 40—60. меш с 25% ПЭГ-20М от веса диатомита. Температура колонки 65°С температура испарителя 400 С, [c.32]

Искусственная смесь ф) Метиловый спирт этиловый спирт. Разделение и определение 1) Газовая 2) Азот 3) Активированная глина 5) Интер-ферометрический ИЗ [c.238]

Природные материалы к) р-Каротин 1 витамин А — эфир витамин А — спирт. Разделение и определение 2) Петрол. эфир 3) А12О3 различной активности (многослойная колонна) 4) Петрол. эфир 5) Флуоресцентный 258 [c.284]

Этот раствор (J) отфильтровывают от твердого остатка (И), который представляет собой смесь а- и р-изомеров, плохо растворимых в алифатических спиртах. Разделение а- и S-изомеров производят путем многократного экстрагирования твердого остатк.- (И) каким-либо органическим растворителем. Пользуясь плохой pa TBOpiiMOi Thio К-кзомера. его можно так 1м сг гч кк м отделить от я-изомера. [c.35]

Смит и Метцлер [107] изучали фотохимическое разложение рибофлавина на пластинках с силикагелем G с двумя следующими системами растворителей бутанол—этанол—вода (7 2 1) и вода, насыщенная нзоамиловым спиртом. Разделенные соединения обнаруживали благодаря их флуоресценции синего или желто-зеленого цвета в УФ-свете. Тредуэлл и Метцлер [108] разработали методику обнаружения флавина в тканях растений в количествах до 0,2 нг. Пробу ткани экстрагируют раствором сульфата аммония, отделяют осадок центрифугированием и вводят его в колонку с резорцинформальдегидной смолой, чтобы отделить флавины от солей, остаточных белков и некоторых пигментов промывкой водой при введении экстракта в колонку и последующей промывке флавиновые нуклеотиды проходят через смолу [109]. Элюированные смесью ацетона с водой флавины вводят затем в водном растворе в сухую колонку с тальком с тем, чтобы извлечь большую часть нефла-виновых пигментов смесью ацетон—вода (1 9). Из этой колонки флавины элюируют смесью ацетон—вода (1 1) и наносят на слой силикагеля. Авторы работы [108] использовали для разделения флавинов на силикагеле 10 растворителей. [c.423]

Опыт в области дестилляции, накопленный ва содовых заводах, имеет большое значение и для других отраслей промышленности. Как известно, процессы дестилляции на содовых заводах проводятся значительно интенсивнее, чем в других отраслях промышленности (коксохимия, переработка нефти, перегонка спирта, разделение газовых смесей и др.). Так, например, в дестиллерах содовых заводов скорость газа в свободном сечении доходит до 1,5 м сек и более, а при выходе из-под колокола—до 40 м1сек, в то время как в тарельчатых колоннах, применяемых в других отраслях промышленности, скорость газа в свободном сечении составляет всего лишь 0,3—0,6 м1сек, а при выходе из-под колокола—не более 3—6 м сек. [c.6]

Верхний слой голубой, нижний—бесцветный Верхний слой голубой, нижний—зелено-голубой. Разбавляют 6 объемами реактива получают гомогенный голубой раствор. Добавляют соду до тех пор, пока раствор не станет розовым разделения слоев не происходит Гомогенный голубой раствор. При добавлении воды происходит разделение слоев верхний слой голубой, ннжний—бесцветный. С низшими спиртами разделения слоев не происходит Верхний слой голубой, нижний — розовый. При кипячении в течение короткого времени верхний смй становится бесцветным или белым, нижний—голубым. Другие сложные эфиры ведут себя аналогичным образом [c.164]

Мы уже сообщали в теоретической частв, что при действии ацетата натрия на дибром-л-метоксистильбен получаются два стереоизомерных диацетата, которые приводят к двум гидробензоинам, соответственно плавящимся при 111 —112° и 134—135°. Диацетат гидробензоина, плавящегося при 111—112°, кристаллический и может быть очищен перекристаллизацией из спирта, в котором он мало растворим на холоду, тогда как второй диацетат гидробензоина представляет собой маслообразное веп ество, легко растворимое в спирте. Разделение двух изомеров основано на фракционной кристаллизации диацетатов и дополнительной кристаллизации гликолей из бензола. [c.218]

Для препаративной работы по разделению аминокислот такой результат является существенным достижением, так как каждая из получаемых фракций обычно содержит лишь 2—5 компонентов и дальнейшее разделение аминокислот значительно упрощается и может быть проведено без особых загруднений либо путем повторения процесса хроматографирования на других колонках с применением как катионитов, так и анионитов, либо путем применения методов осаждения соответствующим реактивом или экстракции спиртами. Разделение аминокислот нз гидролизатов, освобожденных от минеральных кислот частично (с г 0,1 н.) или полностью, может быть проведено на колонках, содержащих только катиониты. При более высокой концентрации минеральных кислот около 30% аминокислот гидролизата катионитами не задерживаются. [c.137]

Уксусная кислота получается также из окиси углерода по технологии американской компании Du Pont. Процесс осуществляется при высоких давлении и температуре и характеризуется достаточно высокими капитальными и эксплуатационными затратами. Известны также некаталитическое парофазное окисление пропан-бутановой фракции и каталитическое жидкофазное окисление предельных углеводородов (в частности, норм, бутана). При окислении н. бутана в уксусную кислоту получают множество побочных продуктов, из которых наибольшими являются фракции метилэтилкетона и этил-цетата, а также ацетона и бутиловых спиртов. Разделение фракций и выделение чистой уксусной кислоты требуют повышенных затрат, однако, учитывая важность основных из них (уксусная кислота, этилацетат) и возможность реализации остальных побочных продуктов, метод окисления смог бы составить конкуренцию процессу окисления уксусного альдегида. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология