Пропионовая кислота получение

В промышленности пропионовую кислоту сейчас получают в основном из продуктов перегонки нефти, запасы которой, как известно, истощаются. Но для применения в пищевой промышленности предпочтение отдают пропионовой кислоте, полученной биологическим путем. [c.467]

В табл. 6 приведены характеристики уксусной и пропионовой кислот, полученных окислением бензина [c.61]

Пропионовую кислоту и ее ангидрид применяют для производства пропионовых эфиров и кальциевой соли пропионовой кислоты — средства консервирования пищевых продуктов. В США пропионат целлюлозы производят на основе пропионовой кислоты, полученной окислением низших парафинов воздухом . [c.340]

Эфир 4-оксистирола и пропионовой кислоты получен декарбоксилированием эфира 4-оксикоричной кислоты и пропионовой кислоты [125]. [c.98]

Имеются указания о получении безводной кислоты с низкой удельной активностью. Комплекс реактива Гриньяра разлагают раствором хлористого водорода в эфире. Затем в качестве носителя в смесь прибавляют 1 г неактивного пропионового ангидрида и 10 г неактивной пропионовой кислоты. Смесь перегоняют в вакууме, дважды добавляя в перегонную колбу по 10 г пропионовой кислоты. Полученные дистиллаты объединяют и вновь подвергают их фракционированной перегонке. При этом получается 23,5 г (выход 64 /о) пропионовой-ЬС кислоты (т. кип. 100, 5 101,5° при 205 мм рт. ст.). Дополнительно получается еще 23% кислоты в виде натриевой соли с помощью перегонки с паром подкисленного остатка после реакции Гриньяра. [c.79]

Этиловый эфир а-(пирролидил-1)-пропионовой кислоты получен взаимодействием пирролидина с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты [c.90]

Для выделения пропионовой кислоты, полученной в результате хранения пропиойового альдегида, остаток после разгонки. [c.118]

Характеристика уксусной и пропионовой кислот, полученных окислением бензина [c.62]

Дегидрирование нитрила пропионовой кислоты (полученного из пропионовой кислоты и аммиака, см. стр. 369). [c.373]

Реакция пропионата ртути с перекисью пропионила в пропионовой кислоте. Получение, солей этилртути [10]. а. Приготовление раствора перекиси пропионила в пропионовой кислоте. 10 л(л 27% -ной перекиси водорода приливают к смеси 52 г пропионового ангидрида и 2 г едкого натра при непрерывном охлаждении водой со снегом и перемешивании. Содержание перекиси в растворе определяют иодо-метрическим титрованием. [c.219]

Сырой неперегнанный фениловый эфир пропионовой кислоты, полученный осторожным нагреванием смеси эквивалентных количеств фенола и хлористого пропионила до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода, вполпе пригоден для данной перегруппировки. Эфир можно также легко получить, если к смеси фенола и пропионовой кислоты (каждого по 1 05 мол.) медленно прибавить 1 мол. хлористого тионила, удалить выделяющийся хлористый водород и сернистый ангидрид и перегнать полученный продукт. [c.427]

Метиловый эфир р-(5-метил-2-,пирролидил) пропионовой кислоты получен нами впервые этерификацией р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты. Предлагаемым методом можно получать метиловые эфиры замещенных р-(2-пирроли-дил)пропионовых кислот, содержащих в пирролидиновом цикле в положении 1 или 5 алкильный заместитель. В противном случае вместо ожидаемых эфиров получаются 3-пирролизидо-ны. [c.165]

Тетер и Мервин [1819] показали, что нитрилы уксусной и пропионовой кислот, полученные аммонированием олефинов при высокой температуре, содержат в качестве загрязнений углеводороды, которые трудно удалить, поскольку они образуют с нитрилами азеотропные смеси. Углеводороды могут быть удалены добавлением нитрила уксусной кислоты, образующего с ними более низкокипящие азеотропы, чем азеотропы, образуемые высшими нитрилами. После удаления избытка нитрила уксусной кислоты высший нитрил может быть получен в достаточно чистом виде. [c.421]

В нашем ряду ш-фторкарбоновых кислот легко заметить, что если л нечетное число, то -окисление дает токсичную фторуксусную кислоту в тех же случаях, когда я четное, соединение окисляется не далее, чем в нетоксичную -р-фтор-пропионовую кислоту. Полученные нами результаты фармакологических испытаний находятся в полном согласии с этой гипотезой и подтверждают существование процесса Р-окис-ления в живом организме, хотя еще и не вполне убедительно. Недавно Вейнгауз и другие [5] испытали на крысах одну или две жирные кислоты, содержащие изотопный атом углерода, и после исследования печени крыс получили некоторые доказательства процесса -окисления. [c.328]

С другой стороны, большой избыток органического вещества благоприятствует образованию неполностью замещенных соединений. Например, при электролизе растворов карбоновых кислот, содержащих сравнительно небольшое количество фтористого водорода (1—5 моль НР на 1 моль кислоты), происходит частичное замещение атомов водорода на фтор из пропионовой кислоты получен фтор ангидрид р-фторпропионовой кислоты с выходом 10%, а из масляной кислоты— смесь а-, у фтормасляных кислот с выходом 20—30% [65]. [c.437]

Совместимость эфиров лимонной кислоты и уменьшение их летучести MOHIHO достигнуть этерификацией их пропионовой кислотой. Полученные соединения должны быть более устойчивыми к гидролизу. [c.727]