Полисорб модифицированный

Рис. 2. Разделение монотерпеновых углеводородов сибирской лиственницы на полисорбе, модифицированном 8% трикрезилфосфата

Рассмотрены особенности разделения веществ разных классов ня Полисорбе- , модифицированном п,п -азоксифенетолом. [c.85]

Так, полисорб-1, модифицированный 15% диглицерина, обеспечивает хорошее разделение смеси метанол—вода— формальдегид, а на полисорбе-1, модифицированном 15% цианэтилированного пентаэритрита, достигается хорошее разделение акролеина и ацетонитрила. [c.77]

Представляют интерес результаты определения относительной полярности (по Роршнайдеру) модифицированных полимерных сорбентов (табл. 40) [68]. Данные таблицы показывают, что относительная полярность модифицированного полисорба-1 существенно отличается как от полярности исходного полисорба, так и от полярности неподвижной жидкой фазы. Это свидетельствует о большом влиянии полимерного сорбента-носителя на газохроматографическое разделение компонентов. Относительная полярность смешанного сорбента полисорб-1 Ч-неподвижная жидкая фаза увеличивается с увеличением количества полярной жидкой фазы. [c.79]

Изучение зависимости ВЭТТ от расхода газа-носителя показало, что область оптимальных рабочих скоростей практически не изменяется при модифицировании полисорба-1 [68]. Однако, по данным Клайна [6], оптимальный расход газа-носителя несколько смещается в сторону больших зна- [c.79]

Удерживание рассмотренных в [66] полярных молекул в ряду вода—этанол—ацетон—н-пентан на полисорбе-1, модифицированном скваланом в количестве 0,5—40%, не зависит от величины дипольного момента молекул, а увеличивается с ростом поляризуемости молекул сорбата. [c.80]

Удерживание хлорзамещенных метана не зависит от величины дипольного момента, и они элюируют из колонки с полисорбом-1, модифицированным скваланом, как и из колонки с немодифицированным полисорбом-1, в порядке увеличения молекулярных весов и температур кииения [66]. [c.80]

Существенное влияние оказывает модифицирование полисорба-1 полиэтиленгликолем на удерживание хлорзамещенных метана и ароматических углеводородов. [c.81]

Последовательность элюирования компонентов из хроматографической колонки, заполненной полисорбом-1, модифицированным полярной неподвижной жидкой фазой, отличается от последовательности элюирования на немодифицированном полисорбе. Это имеет большое практическое значение. Используя полярные фазы разной природы и различные количества фаз, можно регулировать порядок выхода компонентов из колонки и применять модифицированные полимерные сорбенты для решения различных аналитических задач. [c.81]

Наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул на неполярных полимерных сорбентах полисорбе-1 и полисорбе-4, модифицированных полиэтиленгликолем 3000, и на полярных сорбентах, выпускаемых за рубежом, серии порапак — порапаках N и Т. Таким образом, одним из способов создания полимерных сорбентов с регулируемой в широких пределах полярностью является модифицирование полимерных сорбентов полярными жидкими фазами. При использовании в качестве носителя полисорба-4, а в качестве неподвижной жидкой фазы полиэтиленгликоля 3000 наблюдаются аналогичные закономерности удерживания молекул разных классов, что и на полисорбе-1, модифицированном полиэтиленгликолем 3000. [c.81]

Сорбат а. АЗ о полисорб-1, модифицированный полиэтиленгликолем 3000 (вес. %) пора- п( ра - [c.82]

Полисорб Ы, модифицированный 20% сквалана, близок по характеристикам относительного времени удерживания к порапаку Т (см. табл. 42). [c.83]

Модифицирование полисорба N полиэтиленгликолем 3000 приводит к усилению его специфических свойств. Это проявляется, в частности, в том, что относительные времена удерживания спиртов —Сз превосходят соответствующие значения на немодифицированном полисорбе N и наблюдается более ярко выраженное отклонение зависимости lg У от пс или от а для молекул спиртов Сх—С4 от прямолинейности в области всех исследованных температур и концентраций неподвижной жидкой фазы, а также в том, что величины относительного времени удерживания молекул групп В и О на полисорбе Ы, модифицированном полиэтиленгликолем 3000, больше, чем на немодифицированном полисорбе Ы, и значительно возрастают с увеличением количества полиэтиленгликоля 3000 от 2 до 40%. Представленные в [66] данные свидетельствуют о том, что, используя специфический носитель и полярную фазу, можно су- [c.83]

Таблица 43. Относительные времена удерживания полярных молекул на полисорбе N, модифицированном полиэтиленгликолем 3000

При модифицировании полисорба-1 10—20% неподвижной жидкой фазы величина вклада в удерживаемый объем молекул этанола адсорбции на поверхности полиэтиленгли-коля 30.00 составляет 25—18%. При дальнейшем увеличении количества полиэтиленгликоля 3000 эта величина уменьшается, как и в случае нанесения на полисорб-1 неполярной фазы, также в соответствии с уменьшением удельной поверхности сорбента. С увеличением количества неподвижной жидкой фазы все большую роль начинает играть растворение в этой фазе. При нанесении на полисорб-1 более 30% полиэтиленгликоля 30.00 растворение в жидкой [c.85]

Таблица 44. Изменение коэффициента селективности сорбента при модифицировании полисорба N полиэтиленгликолем 3000

В работе [87] в качестве неподвижной жидкой фазы использовались п,п -азоксифенетол и п,п -(метоксиэтокси)-азоксибензол, а в качестве носителей — полисорб-1 и хромосорб 101. Исследовалось влияние количества жидкого кристалла п,/г -азоксифенетола на основные показатели газохроматографического процесса — на исправленный удерживаемый объем молекул У/ , ВЭТТ, критерий разделения и коэффициент асимметрии. Эти исследования проводились в интервале температур 120—175° С, соответствующих твердому жидкокристаллическому и жидкому состоянию га,/г -азоксифенетола. Показано, что при разделении компонентов на пористых полимерных сорбентах, модифицированных жидкими кристаллами (количество жидкого [c.90]

На полисорбе-1, модифицированном жидким кристаллом — /г,/г -азоксифенетолом, исправленный удерживаемый объем молекул с повышением температуры колонки от 120 до 174° С (при количестве жидкого кристалла 5, 20, 40"о) уменьшается. При этом не наблюдается характерного скачкообразного изменения соответствующего фазовому переходу жидкого кристалла, что связано, по-видимому, с большим значением вклада адсорбции на развитой поверхности полимерного сорбента-носителя в величину удерживаемого объема при переходе жидкого кристалла в нематическое состояние. [c.91]

НЫХ сорбентов коррелируется с объемом добавляемой жидкой фазы. С увеличением количества неподвижной жидкой фазы наблюдается изменение распределения пор по радиусам средний эффективный радиус пор смещается в сторону больших значений. Так, при нанесении на полисорб-1 полиэтиленгликоля 3000 от 0,5 до 40% средний радиус пор сорбента изменяется от 200 до 500 А. Отмеченное изменение структурных характеристик с увеличением количества неподвижной жидкой фазы наблюдается для всех исследованных пористых полимерных сорбентов, различных по величине удельной поверхности и по химической природе поверхности (для полисорба-1 с величиной удельной поверхности 125 м г, полисорба-4 с величиной удельной поверхности 60 ж /г, полисорба Ы, имеющего пиридиновые кольца с третичным атомом азота, с величиной удельной поверхности 75 м г) и показывает, что при модифицировании пористых полимерных сорбентов жидкие фазы заполняют в первую очередь мелкие поры сорбента, что приводит [c.75]

На полисорбе-1, модифицированном полиэтиленгликолем, удерживание молекул группы В зависит от величины дипольного момента — относительные времена удерживания возрастают при переходе от пентана к ацетонитрилу. Это возрастание отмечено для полисорба-1, модифицированного различным количеством полярной неподвижной жидкой фазы, и в большей степени проявляется, как и следовало ожидать, при использовании большого количества полиэтиленгликоля 3000 (10—40%) (табл. 41). [c.81]

Основные закономерности удерживания органических соединений различных классов на модифицированных полимерных сорбентах рассмотрены в [66]. Показано, что при разделении молекул на пористых полимерных сорбентах на основе стирола и дивинилбензола (полисорб-1 и полисорб-4), модифицированных 10% сквалана, наблюдается линейная зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема lg Vа от поляризуемости молекул и числа атомов углерода п в молекулах для гомологических рядов нормальных алканов, нормальных спиртов, кетонов. Элюирование непредельных и ароматических углеводородов происходит в соответствии с температурами кииения соединений. При этом последовательность элюирования углеводородов на модифицированном скваланом полисорбе-1 аналогична последовательности элюирования на немодифицированном сорбенте и на сорбенте иолихром-1 + 10 й сквалана. [c.80]

На полисорбе N. модифицированном скваланом, зависимость lgV от Яс аналогична зависимости, наблюдаемой на немоднфрщированном полисорбе Ы, т. е. эта зависимость линейна для алканов и кетонов и нелинейна для спиртов. Отмеченный характер зависимости сохраняется во всей области исследованных температур и разного количества неподвижной жидкой фазы сквалана. [c.83]

I — воздух 2 — двуокись углерода 3 — пропилен 4 — ацетальдегид 5 — вода б — акролеин 7 — ацетонитрнл 8 — нитрил акриловой кислоты Сорбент — полисорб-1, модифицированный 20% твина-80 колонка 3,5 м X X 3 ММ, температура колонки 90 С газ-носитель — водород, 20 мл1м.ин катарометр [c.89]

Полисорб-1, модифицированный 8% трикрезилфосфата, использован для изучения терпеновых углеводородов, вы деленных из эфирного масла лиственницы сибирской [85] Авторы показали, что разделение терпеновых углеводоро дов на полисорбе-1, модифицированном трикрезилфосфа том, происходит в соответствии с температурами кипения Изомеризации терпеновых углеводородов не наблюдается [c.90]

Таблица 8. Критерии разделения компонентов на полисорбе-1, модифицированном дкглицерином

Для разделения органических кислот широко используют и немодифицированные пористые полимерные сорбенты (порапак р, полисорб-1, хромосорбы 101, 102) и сорбенты, модифицированные 2—4% ортофосфорной кислоты. Нанесение на полимерный сорбент ортофосфорной кислоты приводит к улучшению формы пика кислот и хорошему разделению изомеров масляной и валериановой кислот 77—79]. Полисорб-1, модифицированный 20% смеси тви-на-80 и изофталевой кислоты, взятых в соотношении 3 1, также обеспечивает хорошее разделение изомеров масляной и валериановой кислот при количественном анализе зазбавленных водных растворов органических кислот 80]. В работе [81] для количественного определения кислот Сз—Сб предложено модифицировать порапак р фазой РРАР в количестве 6%. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология