Метил рег-бутилпиридин

СХЕМА СИНТЕЗА 2-МЕТИЛ-5-н-БУТИЛПИРИДИНА [c.55]

По литературным данным, 2-метил-5-н-бутилпиридин имеет т. кип. 94—95711 мм [1] 105—106720 мм [2]. [c.57]

Метил-5-н-бутилпиридин (синтезирован согласно [8]). [c.126]

Пинаколин (I), метилвинилкетон (II), аммиак 2-Метил-6-/прет-бутилпиридин, другие пиридиновые основания, На, НгО С(1з(Р04)2— АЬОз (20 80) 400° С, I II = = 0,25 0,85 (мол.) [870] [c.190]

В масс-спектре 1-метил-2-пропил-5-бутилпиридина (рис. 41) пик максимального иона соответствует потере [c.75]

При реакции" фениллития с 2-алкилпиридинами в качестве главного продукта реакции получают З-алкил-2-фенилпиридин (алкил — метил, этил или изопропил). В реакции 5-трет-бутилпиридина с фениллитием выделяют [c.307]

Как только что отмечалось, при обработке 2- г/)еж-бутилпиридина этил-, изопропил- и т/)етп-бутиллитием алкилируется пиридиновое основание с образованием соответствующих 2-алкил-6-7Ирет-бутилниридиБОв [50, 50а]. Однако если в этой реакции применяется метил литий, то образуются очень небольшие количества ожидаемого диалкилпиридина. Вместо него образуется производное бипиридила (СУ) [50, 50а] [c.472]

Метил-5-и-бутилпиридин является исходным продуктом в синтезе антибиотика фузариновой кислоты. 2-Метил-5-н-бу-тилпиридин может быть получен из 2-метил-5-этилпиридина [1, 2], 2,5-диметилпиридина [3] или 2-метил-5-этинилпиридина [4]. [c.55]

По разработанной нами схеме 2-метил-5-н-бутилпиридин был синтезирован из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилово-го эфира. Полученный из этих соединений конденсацией Дильса—Альдера 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран омылялся в соответствующее 1,5-дикарбонильное производное, которое, без выделения из реакционной массы, вводилось в конденсацию с гидроксиламином с образованием [c.55]

Получение 2-метил-5-н-бутилпиридина. 2-Метил-5-н-буткл-пиридин получают по методике, описанной для получения [c.56]

Для получения фузариновой кислоты в описываемой нами методике использовался 2-метил-5-н-бутилпиридин, полученный из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилового эфира [6]. Окисление проводилось двуокисью селена, которая избирательно окисляет только метильную группу в положении 2, не затрагивая и-бутильной группы. В основу был положен метод окисления двуокисью селена 2-метил-5-этилпиридина в 5-этил-2-пиридинкарбоновую кислоту, описанный в литературе [7]. [c.125]

Исследование 2-метил-5-алкилпиридинов показало, что Q практически не изменяется при увеличении алкильной цепи от этила до гексила. Более того в случае 2-метил-5-бутилпиридина наблюдается даже снижение (на 15%) величины Q по сравнению с 2-метил-5-этилпиридином. [c.308]

Синтез пиридиновых оснований на основе винилацетилена. 3. Каталитический синтез г-метил-б-грег-бутилпиридина и 2-ме-тил-6-арилпиридинов. [c.144]

Ди-отрет-бутилпиридин 13H21N. Мол. в. 191,31 рКа=3,58. Присоединяет хлор,истый водород, но не присоединяет ио-дисгого метила и трехфтористого бора. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология