тет-Бутилпиридин

Образование этого производного бипиридила, видимо, является результатом реакции замещения водорода металлом, с образованием металлоорганического соединения 2-литий-6- т/ ети-бутилпиридина (СУ1), которое затем присоединяется к другой молекуле пиридинового основания [c.472]

Проведены испытания хлористого К-/ире/и-бутилпиридина в качестве препарата для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий, которые показали хорошие результаты. [c.124]

Лишь при весьма низких объемных скоростях наблюдалось присутствие бутилпиридина — продукта, который мог образоваться только из 5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолина. Дека-гидрохинолин, появляющийся при этих низких скоростях, вероятно, так же образуется из этого изомера. [c.136]

СХЕМА СИНТЕЗА 2-МЕТИЛ-5-н-БУТИЛПИРИДИНА [c.55]

По литературным данным, 2-метил-5-н-бутилпиридин имеет т. кип. 94—95711 мм [1] 105—106720 мм [2]. [c.57]

Метил-5-н-бутилпиридин (синтезирован согласно [8]). [c.126]

Амино-З-, 2-амино-1- и о,ь-2-амино-1-фенилпропан Б10,У.538 85,414,875, П11,420 и РП,39. <> 2- и 2-трег-Бутилпиридин КП,148 Ш4,96 и М7,У1,35 42,46,63,64. О 3- и З-грет-Бутилпи-ридин 42,28,63,64. О 4- и 4-г/ ет-Бутилпиридин С6,1У,599 и 42,63,64. <>. 2-Винил-Л -этил-4-метилпиррол К ,219. О 1- и 4-Ди метиламинотолуол М7,ХХ1,89 X 1,349 и 02,УП,345. <> Л/,Л/-Дн-метилбензиламин В4,257 В5,489 Ш 1,829 РЗ,III,273. <> 2- и [c.117]

По разработанной нами схеме 2-метил-5-н-бутилпиридин был синтезирован из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилово-го эфира. Полученный из этих соединений конденсацией Дильса—Альдера 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран омылялся в соответствующее 1,5-дикарбонильное производное, которое, без выделения из реакционной массы, вводилось в конденсацию с гидроксиламином с образованием [c.55]

СИНТЕЗ 2-трет. БУТИЛПИРИДИНА [c.36]

Можно ввести таким же образом вторую алкильную группу. Например, при обработке 2-трет-бутилпиридина этил-, изопроппл-и трет-бутал.-литием получаются соответствующие 2-алкпл-6-т/)ет-бутилпиридины (50, 50а]. Сумлшрная реакция является, очевидно, нуклеофильным замещением водорода алкильной группой [c.471]

Как только что отмечалось, при обработке 2- г/)еж-бутилпиридина этил-, изопропил- и т/)етп-бутиллитием алкилируется пиридиновое основание с образованием соответствующих 2-алкил-6-7Ирет-бутилниридиБОв [50, 50а]. Однако если в этой реакции применяется метил литий, то образуются очень небольшие количества ожидаемого диалкилпиридина. Вместо него образуется производное бипиридила (СУ) [50, 50а] [c.472]

Нами получен хлористый К-/иреАи-бутилпиридин на основе третичного бутилхлорида, который является отходом производства ме-таллилхлорида. [c.123]

Аренс и Вибо использовали описанный процесс для получения других 4-алкилзамещенных пиридинов. Выходы имеют тенденцию уменьшаться с повышением молекулярного веса применяемого ангидрида. Температуры кипения полученных производных следующие 4-пропилпиридин 189 4- -бутилпиридин 207—209° 4-изобутилпиридин 197—199° 4-изоамилпиридин 222—223° 4-н-октилпиридин 265—268 . [c.599]

Все большее применение находят т. наз. пространственнозатрудненные О. о., напр. 2,6-ди- 1ре 1-бутилпиридин, пента- [c.420]

Метил-5-и-бутилпиридин является исходным продуктом в синтезе антибиотика фузариновой кислоты. 2-Метил-5-н-бу-тилпиридин может быть получен из 2-метил-5-этилпиридина [1, 2], 2,5-диметилпиридина [3] или 2-метил-5-этинилпиридина [4]. [c.55]

Получение 2-метил-5-н-бутилпиридина. 2-Метил-5-н-буткл-пиридин получают по методике, описанной для получения [c.56]

Для получения фузариновой кислоты в описываемой нами методике использовался 2-метил-5-н-бутилпиридин, полученный из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилового эфира [6]. Окисление проводилось двуокисью селена, которая избирательно окисляет только метильную группу в положении 2, не затрагивая и-бутильной группы. В основу был положен метод окисления двуокисью селена 2-метил-5-этилпиридина в 5-этил-2-пиридинкарбоновую кислоту, описанный в литературе [7]. [c.125]

ЯЮТ 56 мл (55 г 0,7 М) сухого пиридина (см. примечание ), растворенного в равном по объему количестве сухого эфи-за. Перемешивают в течение 30 минут и оставляют на ночь три той же температуре в сосуде Дьюара. Заменяют обрат--1ЫЙ холодильник на нисходящий и при работающей мешалке отгоняют эфир (примерно 450 м л) до температуры в колбе 70—75°. Л ешалку останавливают и реакционную массу выдерживают при этой же температуре в течение двух часов без размешивания, затем еще 1 час при работающей мешалке. Охлаждают до комнатной температуры и в токе азота, прн энергичном перемешивании и охлаждении водой со льдом, постепенно прибавляют 300—350 мл вот- Для уничтожения образовавшейся эмульсии содержимое профильтровывают на воронке Бюхнера в слабом вакууме. Верхний эфирный слой отделяют от нижнего щелочного, который дважды экстрагируют эфиром порциями по 50 мл и эфирные вытяжки присоединяют к основной массе эфирного раствора 2-трет. бутилпиридина. Высушивают над хлористым кальцием и отгоняют растворитель. Остаток перегоняют на колонке в вакууме, собирая предгоп с температурой кипения до 61,5° при 30 мм и основную фракцию с температурой кипения 61,5—62° при 30 мм в количестве 39 г (39% от теоретического) о — [c.37]

Согласно литературным даикым, 2-трет. бутилпиридин имеет следующие константы т. кип. 169° при 743. км /iq—1,4891 т, пл. минус 33,0 —минус ЗЗ.б , т. пл. пикрата 104,6—105,2° [2], [c.38]

Хлорид алюминия в смеси с хлоридом алкилпирндиння (предпочтительно с хлоридом бутилпиридиния ВиРу+ l можно применять как среду для изучения электрохимически генерированных катион-радикалов. Смесь, содержащая А1С1з/ВиРу+ I- (0,8- 1), плавится при комнатной температуре, но обычно ее используют при 40 °С [366], [c.222]

Очень простой эксперимент, реакция 2,6-ди-гр т-бутилпиридина с ЗОз, позволяет оценить истинную реакционную способность нейтрального пиридинового кольца в реакциях электрофильного замещения (стр. 60). Оказалось, что пиридиновое кольцо действительно реагирует менее активно, чем бензольное, но его реакционная способность все же намного превышает реакционную способность пиридиний-катиона. [c.59]

В большинстве случаев пиридин вступает в реакции электрофильного замещения в виде пиридиний-катиона, но известны и некоторые очень редкие случаи, когда незаряженное пиридиновое кольцо реагирует с электрофильными агентами, как, например, при сульфировании 2,6-ди-трвт-бутилпиридина действием ЗОз. Наличие объемных т/ вт-бутильных групп создает стернческие препятствия для образования связи между большой молекулой ЗОз и [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин тет-Бутилпиридин: [c.157] [c.100] [c.106] [c.106] [c.407] [c.140] [c.157] [c.252] [c.121] [c.94] [c.616] [c.33] [c.55] [c.55] [c.56] [c.125] [c.126] [c.35] [c.35] [c.36] [c.64] [c.64] [c.167] [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология