Диалкилпиридины

Как только что отмечалось, при обработке 2- г/)еж-бутилпиридина этил-, изопропил- и т/)етп-бутиллитием алкилируется пиридиновое основание с образованием соответствующих 2-алкил-6-7Ирет-бутилниридиБОв [50, 50а]. Однако если в этой реакции применяется метил литий, то образуются очень небольшие количества ожидаемого диалкилпиридина. Вместо него образуется производное бипиридила (СУ) [50, 50а] [c.472]

На примере превращения 2,6-диалкилпиридинов в соли пи-ридиния (реакция Меншуткина) найдено, что повышение давления частично снимает пространственные препятствия [5] [c.532]

На рис. 97 приведен сиектр ПМР диалкилпиридина, ири окислении которого образуется 2,6-пиридиндикарбоновая кислота. Определите строение диалкилпиридина. [c.212]

В следующей препаративно отобранной хлороформом фракции масс-и ИК-спектрально идентифицированы 2, 4-диметилтиазол, метил- и ди-метил(этил)хинолин, диалкилпиридины, у которых одна из алкильных групп находится в положении 2. [c.36]

Известно несколько способов получения изоцинхомероно-вой кислоты. Один из методов заключается в окислении 2,5-диалкилпиридинов перманганатом калия или пиролюзитом [1, 2]. Этот метод нельзя рассматривать как технический, однако его можно применить для препаративного получения изоцинхомероновой кислоты. Процесс не требует специальной аппаратуры, протекает прн умеренной температуре (80—90°), при этом выход изоцинхомероновой кислоты достигает 40—. 50%, [c.58]

Декарбоксплирование полученных кислот позволяет выделить диалкилпиридины с хорошими выходами Этими реакциями открыт путь для синтеза различных алкилпиридинов. [c.69]

В [12] дано значение 34%. При перегонке 2,5-диалкил-2,5-дигидропири-дины давали соответствующие 2,5-диалкилпиридины. В некоторых сходных случаях происходило диспропорционирование и для получения полностью ароматического продукта требовалось дальнейшая обработка селеном. [c.65]

Окисление 3,5-диалкилпирндинов [2]. Трехокись серы или олеум а присутствии каталитических количеств (1—4%) Зе окисляет 3,5-диалкилпиридины до пиридин-3,5-дикарбоновых кислот с очень хорошими выходами [c.443]

Весьма удобный в препаративном отношении и новый метод синтеза диалкилникоти-новых кислот и диалкилпиридинов разработан недавно акад. А. Н. Несмеяновым и Н. К. Кочетковым, При конденсации легкодоступных алкил-р-хлорвинилкетонов с эфирами р-кетокислот в присутствии аммиака получаются с выходами 50—75% эфиры а,а -диалкил-иикотииовых кислот [c.361]

Последние после омыления и декарбоксилирования дают с выходами 50—85% соответствующие диалкилпиридины. Этот метод распространен также на р-дикетоны. ДАН, 77.. 65 (1951) 79, 609 (1951).—/7рил/, ред. [c.361]

Метод Кижнера—Вольфа и восстановление по Клемменсену, нашедшие столь широкое применение для синтеза производных пиррола, в ряду пиридина совершенно не исследованы. Это связано главным образом с недоступностью кетонов пиридинового ряда однако некоторые из наиболее труднодоступных 3-алкил- и 3,5-диалкилпиридинов можно приготовить этим методом, исходя из соответствующих кетонов, получаемых синтезом Ганча. [c.383]

Реакция аминирования с успехом может быть применена к а-,[ 1- [3] и 7-пиколинам, некоторым другим алкил-и диалкилпиридинам, 2,2 - и 4,4 -ди-пиридилам и некоторым алкалоидам ряда пиридина. минирование [c.425]

Диалкилпиридин, НЫОз Пиридинкарбоновые кислоты Соли марганца I бар, 160—180° С [112] [c.699]

Если вводимая алкильная группа не имеет а-водорода и, следовательно, не образует карбаниона с избытком алкиллитиево-го реагента, то могут получиться 2,6-диалкил- и даже 2,4,6,-триалкилпиридины схема (48) [140]. Однако если образование карбаниона возможно, то двойное замещение подавляется схема (49) [141], и тогда 2,6-диалкилпиридины лучше всего получать с десятикратным избытком литийалкила [142]. Как и в реакции Чичибабина, 3-замещенные пиридины реагируют с алкил-(или арил-)литием преимущественно в положение 2, если только заместитель в положении 3 или атакующий нуклеофил имеют не слишком большой объем [82, 143]. [c.40]

СИНТЕЗ 3,5-ДИАЛКИЛПИРИДИНОВ КОНДЕНСАЦИЕЙ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ И ФОРМАЛЬДЕГИДА С АММИАКОМ [c.53]

Изменение температуры реакции в интервале 110—200° приводит к более полной конверсии исходных диалкилпиридинов и повышению селективности образования, пиридиндикарбоновой, кислоты до 92—97 мол.% (рис. 1). [c.61]

Последующий анализ зкс1гсримснтал1)ных данных показал наличие в ходе процесса окисления 3,5-диалкилпиридинов явления ингибирования, что проявляется в различии истинного и временного порядков реакции (рис. 3). С повышением начальной концентрации исходного диалкилпиридина, а следовательно, и продуктов реакции, это различие увеличивается (рис. 3, прямые 2—5). [c.63]

Настоящими исследованиями показано также, что в процессе окисления 3,5-диалкилпиридинов уменьшается концентрация и другого компонента каталитической системы — ионов брома, причем, это уменьшение симбатно с расходованием исходных диалкилпиридинов и накоплением продуктов реакцни (рис. 5,а). Такое падение концентрации бром-ионов некоторые авторы [5] объясняют связыванием его продуктами реакции или образованием в процессе окисления неактивного дибромида кобальта. [c.63]

Изучен сиитез индивидуальных пиридиновых оснований, преимущественно 3,5-диалкилпиридинов, на основе реакций конденсации смеси алифатических спиртов и формальдегида с аммиаком на промышленном алюмосиликатном катализаторе. [c.114]

Исследование реакции жидкофазного окисления диалкилпиридинов кислородом воздуха в пиридиндикарбоновые кислоты. Беспалова А. М., Антонова В. В., Ершова И. А., Уставщиков Б. Ф. Основной органический синтез и нефтехимия . Межвузовский сборник научных трудов, вып. 13, Ленинград, 1980, с. 61—66. [c.114]

Исследованы основные кинетические закономерности реакции жидкофазного Окисления 3,5-диалкилпиридинов в пиридиндикарбоновые кислоты кислородом воздуха в присутствии смешанной металл-бромидиой каталитической системы в растворе уксусной кислоты. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология